1樓：匿名使用者
看來現在大家都比較傾向於一聯在申辦者，一聯在組長單位，一聯在參加單位了；至於cro，不應該保留crf，他們只是對資料的真實性、科學性負責，其他責任還是要由申辦者自己來承擔的。
2樓：匿名使用者
那統計分析完畢之後呢，統計師還保留crf表嗎？我以前在參加一次培訓時聽老師說好像是一聯是申辦者、一聯是組長單位、還有一聯是研究者。但從未找到出處？聽聽各位的高見
3樓：匿名使用者
至於哪一聯交給誰，情況都不一樣！我們一般的做法是：crf表的第一聯是最為清晰的，
回在統計單位錄入答完資料之後是廠家自己儲存的；第二聯相對清楚是交給組長單位的，因為組長單位存檔的資料是必須有一套全部的臨床試驗crf的記錄資料；第三聯是留給醫院的因為各研究單位都有研究病歷，第三聯的字跡是相對模糊的。一般我們是這樣操作的，具體誰拿哪一聯，因情況而定，可靈活操作。
crf需要研究者每頁都簽字嗎？
4樓：匿名使用者
這兩個問題bai我們共同**du.我的意見是：1."crf每頁都需
zhi要研究dao者簽字"是肯定的.一般內地,crf設計為每頁三聯
5樓：匿名使用者
理論上講，每頁都有研究者簽字最好的，但這樣對部分工作很繁忙的研究者而言可能顯得有點繁瑣。可以採取折中的辦法：在每次隨訪後設計研究者簽名及簽名日期。
6樓：匿名使用者
如果受試者脫落了，只有開始幾頁和最後幾頁有記錄，中間都是空白的，那空白處還需要研究者簽字嗎？
crf是什麼意思
7樓：匿名使用者
病例報告表(case report form, crf) 國際臨床試驗協調組織（ich）在藥品臨床實驗管理規範（gcp）中，將crf定義為：「一種記錄實驗方案中對受試者要求的所有資訊，並向申辦者報告的檔案。其檔案形式可以是印刷的、可視的或者是電子版的。
」根據中國gcp要求，crf表印製要求一式3-4份，無炭複寫，監管者、申辦者、研究者等各保留1份。一般根據cro公司的臨床試驗方案設計而成。
8樓：
case report form 病例報告表
9樓：匿名使用者
crf基本翻譯
abbr. 陰極射線爐（cathode ray furnace）；
促皮質素釋放因子（corticotropin releasing factor）；慢性腎功能衰竭
網路釋義
crf:慢性腎功能衰
竭|慢性腎衰竭|促腎上腺皮質激素釋放因子
crf -:通道重複頻率|成本加航運費|慢性腎功衰退ckd-crf:慢性腎臟病|腎臟病
10樓：貝溪風
藥企臨床監察員是指病例報告表（case report form)
11樓：匿名使用者
臨床上面的crf是「病例報告表」的意思
12樓：嘉璐蓮飛
abbr. 陰極射線爐（cathode ray furnace）；促皮質素釋放因子（corticotropin releasing factor）；慢性腎功能衰竭
覺得哪個更適合語境？
13樓：匿名使用者
病例報告表 （case report form）
14樓：吉冬麗
crf就是病例報告表
15樓：箕廣折含玉
全稱是慢性腎功能衰竭（crf），crf是一種臨床綜合症。在各種腎臟疾病的晚期，腎功能減退，水、電解質平衡失調，毒素不能順利經尿液排出，引起全身中毒症狀，這就是慢性腎衰。
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