1樓：茹興越溪
不對原核生物bairna-pol全酶靠σ亞基辨認結合啟du動子而zhi啟動轉錄。如果dao
它缺失了σ亞基，還內是rna-pol，但沒法做到識別啟動容子。
真核生物rna-pol不能直接和dna結合，所以得靠轉錄因子tf，tf是能夠識別辨認dna的蛋白質，所以不是靠的rna-pol。
雖然題目沒有說明原核細胞的rna聚合酶是不是全酶，但因為真核生物那塊不對，所以它是不對的。
真核生物rna聚合酶是否能識別原核生物的啟動子？
2樓：匿名使用者
不能，原核生物也有自己的rna聚合酶，識別自己的啟動子。真核生物rna聚合酶識別真核生物的啟動子。
為什麼原核生物的rna聚合酶不能識別真核生物的啟動子？
3樓：
根本的原因在於兩者的
聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5～10 bp處，有一段由6～8個鹼基組成，富含a和t的區域，稱為pribnow 盒，又名tata 盒或－10區。**不同的啟動子，pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處，有一段由10 bp組成的區域，稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合，-10區與rna聚合酶的核心酶結合，在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈，rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵，以後在rna聚合酶作用下向前推進，形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）比較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子（core promoter），由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子（internal promoter），位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有乙個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中，tata盒是乙個保守的七鹼基對，其序列為：t82a99t93a83a63a50.
由上可見，rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強，對應性嚴格的對應的特點，哪怕是在真核細胞中，三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此，原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
4樓：匿名使用者
我覺得首先是酶的特異性問題，另外真核生物的dna序列跟原核生物dna序列不一樣。原核生物的密碼子是連續的，但是真核生物的密碼子不是連續的，兩者在翻譯上有很大的不同的。兩者的rna聚合酶不能混用。
簡述原核細胞和真核細胞的rna聚合酶有何不同
5樓：
1、種類不同
原核細胞：細胞內只有一種rna聚合酶，負責核查3種rna。
真核細胞：細胞核內有rna聚合酶i、ii和iii3種。
2、組成不同
原核細胞：rna聚合酶的全酶由5種亞基（α2ββ′δω）組成，還含有2個zn原子。
真核細胞：rna聚合酶通常由4～6種亞基組成，並含有zn²⁺。
3、功能不同
原核細胞：主要靠rna聚合酶本身識別啟動子。
真核細胞：不同的rna聚合酶有不同的啟動子，比原核細胞啟動子更加複雜和多樣，rna聚合酶無法識別啟動子，要靠轉錄因子識別啟動子。
6樓：愛是地獄
答：（1）原核細胞大腸桿菌的rna聚合酶研究的較深入。這個酶的全酶由5種亞基（α2ββ′δω）組成，還含有2個zn原子。
在rna合成起始之後，δ因子便與全酶分離。不含δ因子的酶仍有催化活性，稱為核心酶。δ亞基具有與啟動子結合的功能，β亞基催化效率很低，而且可以利用別的dna的任何部位作模板合成rna。
加入δ因子後，則具有了選擇起始部位的作用，δ因子可能與核心酶結合，改變其構象，從而使它能特異地識別dna模板鏈上的起始訊號。
（2）真核細胞的細胞核內有rna聚合酶i、ii和iii，通常由4～6種亞基組成，並含有zn2+。rna聚合酶i存在於核仁中，主要催化rrna前體的轉錄。rna聚合酶ⅱ和ⅲ存在於核質中，分別催化mrna前體和小分子量rna的轉錄。
此外線粒體和葉綠體也含有rna聚合酶，其特性類似原核細胞的rna聚合酶。
7樓：呢喃的夜語
真核生物的rna聚合酶分三類。rna聚合酶ⅰ存在於核仁中，轉錄rrna順序。rna聚合酶ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因，需要「tata」框。
rna聚合酶ⅲ存在於核質中，轉錄很少 rna聚合酶幾種基因如trna基因如5srrna基因。有些重複順序如alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的「tata」框又稱goldberg –hogness順序，是rna聚合酶ⅱ的接觸點，是這種酶的轉錄單位所特有的。
它在真核生物的轉錄基因的5』端一側，在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含at的順序。如以轉錄起始點為0，則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間，有乙個「tata」框。一般是7個核苷酸。
原核生物中也類似「tata」框的結構。rna聚合酶作用在「tataat」（pribnow）盒和「ttga－ca」框附近。
原核生物rna聚合酶是如何識別結合啟動子的
8樓：
rna聚合酶是在σ因子協助下找到啟動子特意序列並與之結合，一端與-35區結合、另一端與-10區結合
原核生物和真核生物的rna聚合酶有何不同
9樓：匿名使用者
真核生物的rna聚合酶目前已發現有三種。rna聚合酶ⅰ存在於核仁中，轉錄rrna順序。rna聚合酶ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因(嚴格說是催化各種前體mrna的合成)，需要「tata」框。
rna聚合酶ⅲ存在於核質中，轉錄很少幾種基因如trna基因如5srrna基因。
原核生物,我見過的資料裡說"細菌中只發現一種rna聚合酶，能催化mrna，trna和rrna等的合成，研究得比較清楚的是大腸桿菌的rna聚合酶".
更詳細的還是看書吧.
10樓：匿名使用者
我是高中生 這個課本上還真沒說
如果你和我一樣應付考試的話 其實這個根本不會考的
11樓：匿名使用者
相差很遠……
結構上講，原核rna polymerase僅有一種，由4～5種亞基組成，結合位點為識別dna啟動子上的-35及-10box，同時有些啟動子具有上游啟動元件。真核rna polymerase共有三種，識別不同的啟動序列，分別用於合成不同種的真核rna。其基本結構有大約12種亞基構成。
功能嘛……比較難講……建議看一些專業書籍……
原核細胞和真核細胞的rna聚合酶有何不同
12樓：匿名使用者
（1）原核細胞大腸桿菌的rna聚合酶研究的較深入.這個酶的全酶由5種亞基（α2ββ′δω）組成,還含有2個zn原子.在rna合成起始之後,δ因子便與全酶分離.
不含δ因子的酶仍有催化活性,稱為核心酶.δ亞基具有與啟動子結合的功能,β亞基催化效率很低,而且可以利用別的dna的任何部位作模板合成rna.加入δ因子後,則具有了選擇起始部位的作用,δ因子可能與核心酶結合,改變其構象,從而使它能特異地識別dna模板鏈上的起始訊號.
（2）真核細胞的細胞核內有rna聚合酶i、ii和iii,通常由4～6種亞基組成,並含有zn2+.rna聚合酶i存在於核仁中,主要催化rrna前體的轉錄.rna聚合酶ⅱ和ⅲ存在於核質中,分別催化mrna前體和小分子量rna的轉錄.
此外線粒體和葉綠體也含有rna聚合酶,其特性類似原核細胞的rna聚合酶.
真核生物和原核生物的基因中均含有rna聚合酶嗎 錯在哪
13樓：匿名使用者
不對抄原核生物rna-pol全酶靠σ
襲亞基辨認結合啟動子而啟動轉錄.如果它缺失了σ亞基,還是rna-pol,但沒法做到識別啟動子. 真核生物rna-pol不能直接和dna結合,所以得靠轉錄因子tf,tf是能夠識別辨認dna的蛋白質,所以不是靠的rna-pol.
雖然題目沒有說明原核細胞的rna聚合酶是不是全酶,但因為真核生物那塊不對,所以它是不對的.
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