1樓：鴻途教育曹老師
這兒烘乾的目copy的是殺死並固定細胞，否則細胞死亡時溶酶體內的水解酶會破壞細胞內的結構包括dna和rna。
加鹽酸的目的一方面是改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，一方面是使染色體中的dna和蛋白質分開，利於染色。
2樓：匿名使用者
實驗3dna和rna在細胞中的分布
觀察dna和rna在細胞中的分布實驗要保持細胞活性嗎?要用到酒精嗎? 5
3樓：scau兩袋公尺
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分布在細胞核內，rna主要分布在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分布。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項?
1.材料的選擇
① 選用的實驗材料既要容易獲得，又要便於觀察；
② 常用的觀察材料由人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞(為避免原有顏色的干擾，不可使用紫色表皮細胞)
2.取材要點
① 取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避免裝片中出現太多的雜質；
② 取洋蔥表皮細胞時，盡量避免材料上帶有葉肉組織細胞。
3.沖洗載玻片時水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗。?
4.安全要點?
① 用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中於材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂；
② 烘烤後的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。
5.換用高倍鏡觀察材料時，只能用細準焦螺旋進行調焦，切不可動粗準焦螺旋。
主要步驟(以觀察口腔上皮細胞為例)
1.取材?
① 滴： 在潔淨的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液；?
② 刮： 用消毒牙籤在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；?
③ 塗： 將牙籤上的碎屑塗抹在載玻片的生理鹽水中；?
④ 烘： 將塗有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘乾。?
2.水解
① 解： 將烘乾的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進行材料的水解；
② 保： 將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鐘。?
3.沖洗塗片
① 衝： 用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘；
② 吸： 用吸水紙吸去載玻片上的水分。
4.染色?
① 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；
② 吸： 吸去多餘染色劑；
③ 蓋： 蓋上蓋玻片。
5.觀察?
① 低： 在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰；
② 高： 轉到高倍物鏡，調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。
總結，細胞不需要有活性，也不需要用到酒精。
4樓：涼鏤空
不必 用
因為酒精要消除細胞膜活性，讓染色劑進入細胞
觀察dna和rna在細胞中的分布實驗的過程
5樓：向日葵
觀察dna和rna在細胞中的分布實驗的過程是取口腔上皮細胞製片→水解→沖洗→染色→觀察。（圖1-圖4）
1、製片：製作人口腔上皮細胞臨時裝片
在潔淨的載玻片上用滴管滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液。用消毒牙籤在自己的口腔內側壁上輕刮幾下，再把牙籤上附有碎屑的一端放在液滴中塗抹幾下。
用火柴點燃酒精燈，將塗有口輕上皮細胞的載玻片烘乾。
2、水解，在小燒杯中加入30ml質量分數為8%的鹽酸，將烘乾的載玻片放入小燒杯中。在大燒杯中加入30℃溫水。將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5min。
3、沖洗，用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10s。
4、染色，用吸水紙吸去載玻片上的水分。將吡羅紅甲基綠混合染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
如圖：5、觀察，低倍鏡觀察：選擇染色均勻、色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰。
高倍鏡觀察：調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。可以清楚地看到被染成綠色的dna主要集中於細胞核中，而被染成紅色的rna主要集中於細胞質中。
如圖所示：
6樓：匿名使用者
一、問題研究
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分布在細胞核內，rna主要分布在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分布。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項
7樓：教育科學站
實驗3dna和rna在細胞中的分布
在原位雜交中為什麼rna可以和dna雜交求解釋
因為鹼基互補配對啊。rna不光和dna雜交,還可以和rna雜交。rna原位核酸雜交又稱rna原位雜交組織化學或內rna原位雜交。該技術 容是指運用crna或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內rna表達的一種原位雜交技術。其基本原理是 在細胞或組織結構保持不變的條件下,用標記的已知的rna核苷酸片段,按核...
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線粒體 葉綠體和質粒中的DNA與細胞核中的DNA有什麼不同
線粒體 葉綠體 來和質粒源中的dna是單鏈環狀的。而細胞核中dna是雙鏈的。有研究表示，線粒體 葉綠體和質粒中的dna是由於遠古時期某種與其他單細胞生物共生的細菌演變進化而來的。因此，其dna與細胞本身的dna是不一樣的。線粒體 葉綠體和質粒中的dna是單鏈環狀的,細胞核中的dna在有絲 間期是雙鏈...