1樓：匿名使用者
高中階段，有機反應並不多的，分類記憶即可
br2：2種反應，取代和加成。取代發生在烷烴+光照、苯環+催化劑（fe）兩種情況，前者任何一個h均可被取代，且取代的元數（即有幾個h被取代）可從[1~所有h]取值，後者對於單獨的苯環來說一般只有一元取代，取代位置一般在鄰、對未而對於有取代基的苯環則看情況，但是強致活取代基（如羥基）則一般都發生三元取代，鄰、對位。
加成發生在烯烴或炔烴的碳碳重鍵上，炔烴可發生兩次加成，且兩次加成之間可以通過br2的量進行控制（如令炔烴與br2的量為1：1則可以得到較為純淨的二溴烯烴）。
naoh：3種，水解、消去、酸鹼。水解發生在鹵代烴、酯兩種情況，前者就是-oh取代-x（鹵素原子）形成醇，後者則是酯鍵斷開形成-coona和-oh（不可逆，另外注意如果-oh是酚羥基，那麼則產物會繼續與naoh反應變成-ona）。
消去發生在鹵代烴中，一般以醇為溶劑（為了降低溶液極性）且伴隨加熱，產物則是烯烴（扎伊採夫規則課本是否提到？提到的話注意下，沒提到不用管它）。酸鹼很簡單，與無機一樣，就是naoh作為強鹼參與反應，與所有帶有酸性的基團（如羧基、酚羥基）反應。
nahco3：就1種，就是作為鹽參與反應，一般是與酸反應，反應與無機中的酸鹼反應是一樣的。注意酸性順序：小分子羧酸＞h2co3＞苯酚＞hco3-
所以這個物質就很好判斷了
先看結構，有2個酚羥基，一個苯環，一個雙鍵，一個酯基。結合前面我說的分類
br2：與苯環（因為有酚羥基，所以無需催化劑）和雙鍵，前者取代位置是2個酚羥基的鄰位，後者加成反應
naoh：與酯基和2個酚羥基反應，前者產物是-coona和-ona，後者是2個-ona
nahco3：不反應
2樓：匿名使用者
和氫氧化鈉反應：羧酸 酚 鹵代烴的水解 酯的水解 和鈉：醇 苯酚 羧酸和碳酸鈉：羧酸 酚和碳酸氫鈉：羧酸 1、與酸產生一定反應 na2co3+ 2hcl(,
3樓：匿名使用者
該物質與碳酸氫鈉不反應。
4樓：匿名使用者
該物質的官能團有：酚羥基、碳碳雙鍵、酯基（這裡是苯酯），因而具有酚、烯烴、酯的性質
1：與溴的反應：發生酚與溴的取代反應（發生在酚羥基的鄰對位，該物質的對位被佔，只能在鄰位）和碳碳雙鍵的加成反應；
2：與氫氧化鈉：酚羥基具有酸效能與氫氧化鈉形成酚鈉；酯基在鹼性條件下水解（可先看成和水反應生成羧酸和苯酚，再與氫氧化鈉反應）
3：與碳酸氫鈉：這裡不考慮碳酸氫鈉溶液的呈現鹼性而使酸發生水解，主要是比較苯酚與碳酸的酸性，碳酸的酸性強於苯酚，因而不反應。
5樓：鋭
溴是取代，氫氧化鈉能和酚羥基反應，也能使酯基水解，碳酸氫鈉....似乎沒什麼可以反應的吧...
6樓：淡樂凡濤
1、該物質與溴分子可以發生取代反應，主要能取代苯環中酚羥基（—oh）鄰位或對位的氫原子，而該有機物只能是兩個酚羥基鄰位的兩個氫原子可以被取代。
2、該物質與氫氧化鈉分為兩部分，左側的兩個酚羥基與氫氧化鈉發生酸鹼中和反應，全部生成酚鈉；右側的酯基在鹼性條件下水解（即發生開環反應），生成的兩個新官能團酚羥基和羧基，也能與氫氧化鈉發生中和反應，其反應型別也是取代反應。
3、碳酸氫鈉與此有機物不反應。
有機化學中，分別能和鈉，氫氧化鈉，碳酸鈉，碳酸氫鈉反應的有什麼？要全，謝謝！！
7樓：匿名使用者
1、鈉：帶bai官能團羥基和羧基
的化du合物zhi。
2、氫氧化鈉：帶官能團dao羥基、羧基、酯基、含專滷代基的化合物屬。
3、碳酸鈉：羧酸和酚。
4、碳酸氫鈉：帶有官能團羧基的化合物。
含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造。
擴充套件資料：
羥基的化學反應：
1、還原性：可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、弱鹼性：酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇、乙醇等。
3、可發生消去反應：如乙醇脫水生成乙烯。
4、可發生置換反應：醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5、可發生取代反應：分子間脫水成醚（r-o-r”）r與r“為烴基。
8樓：匿名使用者
能和na反應的有醇、酚、羧酸等帶有羥基的物質。
能和naoh反應的有酯、酚、羧酸、含滷代基的有機物。
能和na2co3反應的有酚和羧酸。
能和nahco3反應的只有酸性較強的低階羧酸。
9樓：教授王
鈉 羧基 羥基 都反應
氫氧化鈉 羧基 酚羥基 酯 反應
碳酸鈉 羧基 酚羥基 都反應
碳酸氫鈉 羧基 反應
10樓：匿名使用者
我想知道問題是不是有問題 可以與碳酸鈉又可以碳酸氫鈉反應 這個在有機裡面好像沒有 我暫時只知道苯酚可以與鈉，氫氧化鈉，碳酸鈉反應 但不能和碳酸氫鈉
請問高中有機化學怎麼區分哪種官能團可以和鈉反應，哪種官能團可以和氫氧化鈉反應，哪種又能和碳酸氫鈉反
11樓：程英銳紀精
在高中有機階段能夠和金屬鈉反應的官能團：羧基-cooh羥基（包括醇羥基，酚羥基）-oh
能和氫氧化鈉反應的官能團：羧基，酚羥基
，酯基，
鹵素原子
能夠和碳酸氫鈉反應的官能團：羧基。
12樓：尉綺豔黃通
氫氧化鈉可以和酚羥基、羧基、酯基等發生反應；
碳酸氫鈉可以和羧基發生反應；
鈉可以和醇羥基、酚羥基、羧基等發生反應。
高中化學有機物中，有什麼可以和氫氣反應
芳香化合物。含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團等等的化合物。酯基不能與氫氣發生加成反應 芳香化合物，含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。加成反應可分為離子型加成 自由基加成 環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。擴充套件資料 ...
高中化學有機物中的官能團的種類及性質
1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔...
高中化學,有機物中能和碳酸氫鈉反應的有
甲酸 乙酸最典型,其它的苯磺酸 酸性比乙酸 要強 也可以。應該還有不少可以的,都不是很常見。具體反應就是rcooh nahco3 rcoona h2o co2氣體符號。r h或者ch3。羧酸類的或者說有羧基的,生成二氧化碳還有苯酚生成碳酸氫鈉 醋酸等各種有機酸 個別除外,石碳酸好像就不行 如果是高中...