1樓：匿名使用者
芳香化合物。含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團等等的化合物。（酯基不能與氫氣發生加成反應）
芳香化合物，含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
擴充套件資料：
加成反應的分類：
1、親核加成反應：由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
2、親電加成反應：烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。
3、環加成：屬於協同反應的範疇，常見的有狄爾斯-阿德爾反應。
4、加成聚合：經加成反應形成高聚物的過程稱為加成聚合反應，簡稱加聚反應。加聚反應的產物大多是聚烯類，常被用作包裝材料，如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
2樓：曉熊
1、含有雙鍵、三鍵、苯環的化合物，在ni催化下，與h2發生加成反應。
2、含有羰基的化合物（醛酮），能被h2還原為醇高中就這兩類
注意：酯類、羧酸中的羰基是不能被h2還原的
3樓：小麥西瓜
含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環、醛基、酮羰基、氰基類的物質都可以在ni、pt、pd等做催化劑與h2發生加成反應。 含羧基或者酯基的物質只有在更強還原性的環境下發生還原反應，不能在ni、pt、pd等做催化劑與氫氣加成。
4樓：匿名使用者
氫氣具有還原性，可還原具有氧化性的化合物，比如常見的金屬氧化物feo，fe2o3,cuo等等，或者非金屬氧化物，如no2，so3等等。
氫氣還可以和氧氣反應生成水，或和氯氣反應生成***。
氫氣與碳形成的化合物，由於其與生物的關係，通常被稱為有機物。
氫氣被鈀或鉑等金屬吸附後具有較強的活性（特別是被鈀吸附）。
5樓：
1，含有雙鍵，三鍵，苯環的化合物，在與h2的ni-催化的加成反應。
2，含羰基化合物（醛和酮），可這兩類
注意：羰基酯，酸不能h2 h2減少酒精
高中減少
高中化學有機物反應中由ni做催化劑與氫氣加成的反應有哪些？儘量全一點。
6樓：匿名使用者
那就是不飽和鍵的加成反應，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環、醛基、酮羰基都可以，但酸和酯則不行，希望能幫到你。
高中化學，請問這個有機物如何分別與溴分子 氫氧化鈉 碳酸氫鈉發生反應
高中階段，有機反應並不多的，分類記憶即可 br2 2種反應，取代和加成。取代發生在烷烴 光照 苯環 催化劑 fe 兩種情況，前者任何一個h均可被取代，且取代的元數 即有幾個h被取代 可從 1 所有h 取值，後者對於單獨的苯環來說一般只有一元取代，取代位置一般在鄰 對未而對於有取代基的苯環則看情況，但...
高中化學,有機物中能和碳酸氫鈉反應的有
甲酸 乙酸最典型,其它的苯磺酸 酸性比乙酸 要強 也可以。應該還有不少可以的,都不是很常見。具體反應就是rcooh nahco3 rcoona h2o co2氣體符號。r h或者ch3。羧酸類的或者說有羧基的,生成二氧化碳還有苯酚生成碳酸氫鈉 醋酸等各種有機酸 個別除外,石碳酸好像就不行 如果是高中...
高中化學有機物中的官能團的種類及性質
1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔...