1樓：百度文庫精選
內容來自使用者:bqc_3
(7-5)
式中tr1和tr2分別為峰1和峰2的保留時間；w1和w2分別為峰1和峰2在峰底（基線）的峰寬，即通過色譜峰的變曲點（拐點）所作三角形的底邊長度。 計算分離度所需的引數都可以從色譜圖（圖7-4）中獲得
如果色譜峰呈高斯分佈，則分離度r=2（相當於8分離）即可完全滿足定量分析的需要。因為在基線位置的峰寬w為4，r=2時，兩個峰完全達到了基線分離。通過調節色譜條件還可獲得更高的r值，不過這時的代價將是分析時間增加。
如果兩組分濃度相差不是太大，分離度r=0.5時，仍然可以看得出兩個峰的峰頂是分開的。
分離度r>1.5即為完全分離
t1：色譜峰1的保留時間
t2：色譜峰2的保留時間
y1：色譜峰1的峰寬
y2：色譜峰2的峰寬
乙苯與對二甲苯對二甲苯與間二甲苯從結果可以看出，乙苯、對二甲苯、間二甲苯三種物質的峰能夠完全分離
乙苯與對二甲苯對二甲苯與間二甲苯從結果可以看出，乙苯、對二甲苯、間二甲苯三種物質的峰能夠完全分離
2樓：秒懂百科
分離度：為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況
色譜分離度的計算公式？ 5
3樓：匿名使用者
分離度（r）的計算公式為：r＝2[t(r2)-t(r1)] / (w1＋w2 )式中
1、t(r2)為相鄰兩峰中後一峰的保留時間；
2、t(r1)為相鄰兩峰中前一峰的保留時間；
3、w1及w2為此相鄰兩峰的峰底寬。
擴充套件資料
色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。
1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會衝動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。
2、應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。
3、一般說來色譜柱不能反衝，只有生產者指明該柱可以反衝時，才可以反衝除去留在柱頭的雜質。否則反衝會迅速降低柱效。
4、選擇使用適宜的流動相（尤其是ph），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連線一預柱，分析柱是鍵合矽膠時，預柱為矽膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被矽膠“飽和”，避免分析柱中的矽膠基質被溶解。
5、避免將基質複雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連線一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。
4樓：匿名使用者
r=2（tr2-tr1）/(y1+y2).其中，tr表示保留時間，y表示峰寬，r大於1.5時才算是完全分開
5樓：色譜世界
建議你去“色譜世界”**去看看。學習培訓欄目有詳細的介紹。
色譜圖的分離度和理論塔板數的資料有何作用？ 10
6樓：蔣海松
分離度用於判斷兩個鄰近峰是否達到基線分離，一般要求分離度達到1.5以上。圖中1,2,3號峰之間均未完全分離。理論板數是評價色譜系統的分離能力引數，達到2000以上是基本要求。
色譜峰分離度在液相色譜上能自動計算嗎
7樓：千葉雅之
可以。一般來說都是在報告模式裡編輯，島津工作站是新增資料欄，在資料列表的第一行加入分離度，系統就自己算出來了。安捷倫的工作站比較特殊，是選擇報告模式，然後再選擇效能報告。
分析化學中的色譜法裡的計算分離度…請問峰寬和保留時間有啥關係，這題第二問怎麼做？
8樓：匿名使用者
首先矯正一個概念，計算結果有效數字的位數由絕對誤差最大的一位有效數字決定，所以遷移時間請寫16.0及13.0，峰寬寫1.0，然後結果才會是兩位有效數字。
再者，分析化學做題前請先寫“解”，然後寫運算公式，再帶入資料，是為代數。
第三，至於峰寬和保留時間的關係，因為在色譜柱裡面存在所謂的分子擴散項，當流速不變時，保留時間越長，則分子擴散越嚴重，那麼色譜峰就會越寬；所以在氣相色譜譜圖裡面，遷移時間越長，峰就越寬。
第四，第二問就是利用分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(wb1+wb2)，就是遷移時間差的二倍比上峰寬之和。因為在這裡是遷移時間之差，所以到底是保留時間差還是校正保留時間只差，結果是一樣的，就是說包含不包含死時間是一樣的。
氣相色譜進行分離時，當兩峰分離程度達99.7%時，要求分離度至少多少
9樓：匿名使用者
用分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)計算就可以了
河南同興儀器裝置****
10樓：匿名使用者
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度，表示相鄰兩峰的分離程度。r越大，表明相鄰兩組分分離越好。
1、一般說當r＜1時，兩峰有部分重疊；當r=1.0時，分離度可達98%
2、當r=1.5時，稱為6σ分離，裸露峰面積為99.7%。
r≥1.5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.
5。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
3、當r＝1時，稱為4σ分離，兩峰基本分離，裸露峰面積為95.4%，內側峰基重疊約2%
分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
所以當兩峰分離程度達99.7%時，分享儀式至少應=1.5.
請問：色譜峰分離度在液相色譜上能自動計算嗎？
11樓：匿名使用者
可以的，幾乎所有的色譜工作站都可以。
不過要注意，有些工作站只計算目標峰與前面的檢出峰的分離度，要計算與後面的峰的分離度，要選擇適合的計演算法，比如agilent的chemstation要選擇percent方式，或者標記後面的峰為目標峰。
另外，有些雜峰太小，可能沒有積分出來，可以調節積分引數，使其被積分，否則計算出來的分離度就是與再前面或後面的峰的分離度了。
有點囉嗦了，不知道說清楚沒有
12樓：
可以的吧.
empower不用說了,強.
連n2000都有的
13樓：匿名使用者
可以的，幾乎所有的色譜工作站都可以。
高效液相色譜柱效能的測定實驗中，計算塔板數和分離度是不是計算混合的那一圖的？
14樓：千葉雅之
不明白你要問的是什麼。這麼說吧：
理論塔板數主要是針對單個色譜峰的。比如苯酚的色譜峰峰形良好，半峰寬小，板數就會很高。如果半峰寬很寬，板數就會降低。
當然這也和保留時間有關係。系統會自動按照公式計算的。這種標準品一般是不低於5000，最次最次也不能低於2000。
一般的話板數都會過萬的。
而分離度主要是針對相鄰的兩個色譜峰的。如果你的出峰順序是你的敘述順序。比如第一個色譜峰苯酚沒有分離度。
而一氯苯酚的分離度是針對苯酚和一氯苯酚的分離情況。比如兩個峰十分連在了一起，沒有分開？萘的分離度就是萘和一氯苯酚的分離程度了。
要求大於1.5才算分開。
這些資料都在報告中體現。系統會自動計算。你只要列印一下報告就行。
高效液相色譜如何計算分離度
15樓：溯風
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？
分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。
如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且儘量重複性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。
一般的液相色譜工作站都會自動給出，你可以向以前做過的人諮詢一下應該怎麼設定。
分離度又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
resolution，r 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度，表示相鄰兩峰的分離程度。r越大，表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r＜1時，兩峰有部分重疊；當r=1.0時，分離度可達98%；當r=1.5時，分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r＝1時，稱為4σ分離，兩峰基本分離，裸露峰面積為95.4%，內側峰基重疊約2%。r＝1.
5時，稱為6σ分離，裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
16樓：匿名使用者
分離度是對於兩個相臨峰來說的，分離度r=保留時間的差值/半峰寬之和，只要保證相鄰峰分離度r>1.5就行，一般要求2最好。不相鄰的峰之間的分離度就毫無意義了，引起分離度r必然》1.
5。其實一般的工作站都能給出分離度的。可以自己試試看。
17樓：匿名使用者
你用的什麼軟體，軟體上有個k'的就是分離度，一般不自己計算，你把那個新增上，軟體有計算。
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
氣相色譜中分離度為什麼隨色譜柱溫度公升高而降低
溫度公升高會降低色譜柱的分離效果 一般來說,溫度越高,分子運動越快,各種物質和固定液之間的分配係數越接近,所以分離越困難 色譜分析中公升高柱溫對分離有什麼影響 你說的氣相,還是液相啊.液相的話,一般柱溫會提高柱效,增加分離度,使出峰時間提前.氣相的話,程式公升溫是主要的分離手段.選擇柱溫一要考慮色譜...
怎樣才能提高氣相色譜儀的分離度,在氣相色譜法中如何提高分離度
氣相來色譜儀使用過程中自,樣品複雜時容易分離不開.這是bai常見的提du高氣相色譜儀分離度的zhi幾種方法dao 1 適當的增加柱長可以提高分離度。2 減少樣品的進樣量 固體樣品加大溶劑量降低濃度 3 提高進樣水平防止造成兩次進樣。4 降低載氣的壓力和流速。5 降低色譜柱的溫度使其分離更好。6 提高...