1樓：匿名使用者
1806 年，當時的化學權威瑞典化學家j. berzelius 首先使用了「有機化學」. 這個詞,並給有機化學披上 ... 提出了「化學結構」的概念，發展了有機化學的結構理論。
2樓：匿名使用者
2023年，**化學家布特列洛夫
有機整體概念是誰最早提出來的？
3樓：匿名使用者
在2023年乙個瑞典的化學家，他首先提出了有機化學這個概念，
但是這只是有記載的，不知道沒有記載的，是不是也有人提前說過這個概念
4樓：匿名使用者
1806 年,當時的化學權威瑞典化學家j.berzelius 首先使用了「有機化學」.這個詞,並給有機化學披上回 ...
提出了「化答學結構」的概念,發展了有機化學的結構理論. 「有機化學」（organic chemistry）這一名詞於2023年首次由貝採裡烏斯提出。
5樓：吃魚的艹
如果你問的是美學上的「有機整體概念」，那麼就是亞里斯多德在他的著作《詩學》中提出的
6樓：鹿凵小童鞋
有機整體概念最早是由美國的科學家提出來的。
有機化學上的鍵價理論是什麼時候由誰提出的？
7樓：匿名使用者
價鍵理論
valence-bond theory
定義一種獲得分子薛丁格方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。主要描述分子中的共價鍵和共價結合，其核心思想是電子配對形成定域化學鍵。
價鍵理論的產生
2023年w.h.海特勒和f.
w.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理，這是近代價鍵理論的基礎。l.
c.鮑林等加以發展，引入雜化軌道概念，綜合成價鍵理論 ，成功地應用於雙原子分子和多原子分子的結構。
價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合 ，一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計算比較複雜，使得後來發展緩慢。隨著計算技術日益提高，該理論還會有新發展。
2023年, heitler 和 london 用量子力學處理氫氣分子h2, 解決了兩個氫原子之間化學鍵的本質問題, 使共價鍵理論從典型的lewis理論發展到今天的現代共價鍵理論。
價鍵理論處理氫分子的方法
價鍵理論是海特勒倫敦處理氫分子方法的推廣，要點如下：①若兩原子軌道互相重疊，兩個軌道上各有乙個電子 ，且電子自旋方向相反，則電子配對給出單重態，形成乙個電子對鍵。②兩個電子相互配對後，不能再與第三個電子配對，這就是共價鍵的飽和性。
③遵循最大重疊原則，共價鍵沿著原子軌道重疊最大的方向成鍵。共價鍵具有方向性。原子軌道通常在某個特定方向上有最大值，只有在此方向上軌道間才有最大重疊而形成共價鍵。
不同原子軌道有不同成鍵能力。原子軌道的最大值作為原子軌道成鍵能力的度量，鮑林給出s、p、d、f等原子軌道成鍵能力依次為 1、、、。在主量子數相同時，成鍵能力大的軌道形成的共價鍵較牢固。
氫分子中的化學鍵
量子力學計算表明, 兩個具有 電子構型的 h 彼此靠近, 兩個 1s 電子以自旋相反的方式形成電子對, 使體系的能量降低. 吸熱,即破壞 h2 的鍵要吸熱(吸收能量), 此熱量 d 的大小與 h2 分子中的鍵能有關. 計算還表明, 若兩個 1s 電子保持以相同自旋的方式, 則 r 越小, v 越大.
此時, 不形成化學鍵. 如圖中上方紅色曲線所示, 能量不降低. h2 中的化學鍵可以認為是電子自旋相反成對, 使體系的能量降低.
從電子雲角度考慮, 可認為 h 的 1s軌道在兩核間重疊, 使電子在兩核間出現的機率大, 形成負電區, 兩核吸引核間負電區, 使 h 結合在一起。
相關理論
將對 h2 的處理結果推廣到其它分子中, 形成了以量子力學為基礎的價鍵理論(v. b. 法) 。
共價鍵的形成
a, b 兩原子各有乙個成單電子，當 a, b 相互接近時, 兩電子以自旋相反的方式結成電子對, 即兩個電子所在的原子軌道能相互重疊, 則體系能量降低, 形成化學鍵, 亦即一對電子則形成乙個共價鍵。
形成的共價鍵越多, 則體系能量越低, 形成的分子越穩定. 因此, 各原子中的未成對電子盡可能多地形成共價鍵. 配位鍵形成條件:
一種原子中有對電子, 而另一原子中有可與對電子所在軌道相互重疊的空軌道. 在配位化合物中, 經常見到配位鍵. 在形成共價鍵時, 單電子也可以由對電子分開而得到。
共價鍵的方向性和飽和性
共價鍵的數目由原子中單電子數決定(包括原有的和激發而生成的. 例如: o 有兩個單電子, h 有乙個單電子, 所以結合成水分子, 只能形成2個共價鍵; c 最多能與 h 形成 4 個共價鍵.
原子中單電子數決定了共價鍵的數目. 即為共價鍵的飽和性。
各原子軌道在空間分布是固定的, 為了滿足軌道的最大重疊, 原子間成共價鍵時, 當然要具有方向性。共價鍵的鍵型
成鍵的兩個原子間的連線稱為鍵軸. 按成鍵與鍵軸之間的關係, 共價鍵的鍵型主要為兩種:
a) 鍵
鍵特點: 將成鍵軌道, 沿著鍵軸旋轉任意角度, 圖形及符號均保持不變. 即鍵軌道對鍵軸呈圓柱型對稱, 或鍵軸是 n 重軸。
b) 鍵
鍵特點: 成鍵軌道圍繞鍵軸旋轉180°時, 圖形重合, 但符號相反.
鍵引數:化學鍵的形成情況, 完全可由量子力學的計算得出, 進行定量描述. 但通常用幾個物理量加以描述, 這些物理量稱為鍵引數。
a) 鍵能
ab(g) —— a(g) + b(g) h = eab = dab
對於雙原子分子， 解離能dab等於鍵能eab，但對於多原子分子， 則要注意解離能與鍵能的區別與聯絡。另外, 相同的鍵, 在不同化合物中, 鍵長和鍵能不相等. 例如, ch3oh中和c2h6 中均有c-h鍵, 而它們的鍵長和鍵能不同。
c) 鍵角
是分子中鍵與鍵之間的夾角(在多原子分子中才涉及鍵角)。
如, h2s 分子, h-s-h 的鍵角為 92°, 決定了h2s 分子的構型為「v」字形。
又如: co2中, o-c-o的鍵角為180°, 則co2分子為直線形。
因而, 是決定分子幾何構型的重要因素
大學有機化學題目？
8樓：小小笛
大學有機化學題目，我並沒有學過，我也不是很清楚，對不起。
9樓：束千秋
大學有機化學題目這個題目你應該挺大學生幫你做，我們是看不懂的。
10樓：速達軟體
大學有機化學的題目呢，可以上網上查詢你輸入題目，然後搜尋就完全可以找到了。高中題。
有機化學中表示什麼，有機化學的R表示什麼？
在有機化學中，是代表苯環的意思。一般用 表示苯基。苯環 phenyl ring 是乙個閉合的共軛體系，六個碳原子的 電子雲分布是一樣的。但當苯環上有乙個取代基時，取代基會改變苯環的電子分布，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位...
國內哪些大學的有機化學專業強，有機化學專業全國大學排名？ 那些大學有機很強可是也相對好考的？
ls的瞎扯！單說有機化學的話，當屬中科院有機所最強，然後是蘭州大學的有機化學，其次的有天津大學 南開大學 華東理工大學 華南理工之類的都乙個水平，像清華之類的只是它綜合排名高 跟化學有關的專業應該是都得學，如果是高分子材料專業的話有機化學應該是專業課，一些別的專科有機化學就是考查課 1 中科院上海有...
有機化學的研究生就業前景如何，有機化學的就業前景怎麼樣
首先，有機化學毒 bai性很強的du，你要考慮清楚，而且味道zhi也不好 dao 我每次從有機那版個樓前都是快速走過 權 如果你想要學，那當然是製藥了，相當賺錢，也好就業。尤其是抗癌藥物，你研究出來一種好的分離或者合成方法，以後自己出來幹都行。其實在所有的化學專業中，只有有機化學和高分子化學最容易找...