1樓：啥名字好呢呢
可以利用螢光顯微數碼成像系統測量螢光探針fluo24螢光強度的改變,建立動態檢測細胞內鈣離子濃度的方法。用螢光探針fluo24/am標記細胞,以kcl刺激細胞去極化,並開啟細胞膜上電壓依賴性鈣通道,細胞內螢光強度會發生改變，利用螢光顯微數碼成像系統動態監測fluo24螢光強度的改變可分析計算鈣離子濃度。軟體是美國meridran的系統
2樓：嘆盡塵緣
鎂離子的測定——差減法
本方法適用於迴圈冷卻水的天然水中鎂離子的測定。
1． 0原理
用差減法測定鎂離子，就是在測定總硬度和鈣離子的基礎上，用水中總硬度的含量減去水中鈣離子的含量而得水中鎂離子的含量。
2．0分析結果的計算
水樣中鎂離子含量x（毫克/公升，以caco3計），按下式計算：
x= y －z
式中：y、z——水樣中同時測定的總硬度含量和鈣離子含量，（毫克/公升，以caco3計）。
3樓：匿名使用者
1、硫酸溶液 1+1
2、高錳酸鉀溶液 10g/l
3、碳酸鈉溶液 200g/l
4、二苯碳醯二肼乙醇溶液 2.5g/l 稱取0.25g二苯碳醯二肼溶於94ml無水乙醇和6ml冰乙醇中，貯存於棕色瓶中。
5、鉻標準溶液 1ml溶液中含有2μg鉻 稱取0.373g預先於105℃乾燥1h的鉻酸鉀，溶於含有1滴氫氧化鈉溶液（100g/l）的少量水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度（gb/t602—88）。移取2ml該溶液，置於100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
該溶液臨用前製備。
四、分析步驟
1、工作曲線的繪製
在一組100ml容量瓶中，加入 0、1.00、2.00、4.00、7.00、10.00ml鉻標準溶液。
分別加入1ml硫酸溶液，加水至約90ml，加3ml二苯碳醯二肼乙醇溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。
使用分光光度計，在540nm波長下，用3cm吸收池，以水為參比測量其吸光度。
以鉻含量為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪製工作曲線。
2、試驗溶液的製備
稱取約1g試樣，（精確至0.0002g），置於250ml燒杯中，加1ml硫酸溶液、30ml
水，溶解。加入1ml高錳酸鉀溶液，加熱煮沸至二氧化錳全部沉澱。加水至約90ml，於攪拌下分次慢慢加入30ml碳酸鈉溶液，冷卻至室溫。
移入250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
3、空白試驗溶液的製備
除不加試樣外，其他加入的試劑與試驗溶液的製備完全相同，並與試樣同時同樣處理。
4、測定
將試驗溶液和空白試驗溶液用雙層中速濾紙幹過濾，棄去最初濾液，用移液管分別
移取50ml濾液，置於100ml容量瓶中。用硫酸溶液調至中性，再過量1ml，加水至約90ml，用3ml二苯碳醯二肼乙醇溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。
使用分光光度計，在540nm波長下，用3cm吸收池，以水為參比，測定其吸光度。
根據工作曲線查出試驗溶液和空白試驗溶液中鉻的質量。
無機化學實驗，用分光光度計測量銅氨溶液的濃度，繪製工作曲線後如何計算啊
4樓：王中豪
題目缺少銅離子標準溶液的濃度，根據標準溶液的濃度和取用體積，計算出每份溶液中的銅離子濃度，再根據各自的吸光度作出工作曲線。
最後根據待測溶液的吸光度，在工作曲線上查出銅離子的濃度。
5樓：匿名使用者
以濃度為橫軸，吸光度為縱軸畫就行了
分光光度法測定總鐵 鐵濃度怎麼求
6樓：納喇琪華
鄰菲羅啉分光光度法本方法適用於迴圈冷卻水和天然水中總鐵離子的測定，其含量小於1mg/l。1．原理亞鐵離子在ph值3～9的條件下，與鄰菲羅啉（1，10-二氮雜菲）反應，生成桔紅色絡合離子：3c12h8n2+fe2+→[fe(c12h8n2)3]2+此絡合離子在ph值3～4.
5時最為穩定。水中三價鐵離子用鹽酸羥胺還原成亞鐵離子，即可測定總鐵。2．試劑2.
11+1鹽酸溶液。2.21+1氨水。
2.3剛果紅試紙。2.
410%鹽酸羥胺溶液。2.50.
12%鄰菲羅啉溶液。2.6鐵標準溶液的配製稱取0.
864g硫酸鐵銨[fenh4(so4)2·12h2o]溶於水，加2.5ml硫酸，移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為1ml含0.
1mg鐵標準溶液。吸取上述鐵標準溶液10ml，移入100ml容量瓶中用水稀釋至刻度，此溶液為1ml含0.01mg鐵標準溶液。
3．儀器3.1分光光度計。4．分析步驟4.
1標準曲線的繪製分別吸取1ml含0.01mg鐵標準溶液0，1.0，2.
0，3.0，4.0，5.
0ml於6只50ml容量瓶中，加水至約25ml，各加1公釐長的剛果紅試紙，在試紙呈藍色時，各瓶加1ml10%鹽酸羥胺溶液，2ml0.12%鄰菲羅啉溶液，混勻後用1+1氨水調節使剛果紅試紙呈紫紅色，再加1滴1+1氨水，使試紙呈紅色，用水稀釋至刻度。10分鐘後於510nm處，用3cm比色皿，以試劑空白作參比，測其吸光度，以吸光度為縱座標，鐵離子毫克數為橫座標，繪製標準曲線。
4.2水樣的測定取水樣50ml於150ml錐形瓶中，放入1公釐的剛果紅試紙，用1+1鹽酸溶液調節使水呈酸性，ph<3，剛果紅試紙顯藍色。加熱煮沸10分鐘，冷卻後移入50ml容量瓶中，加10%鹽酸羥胺溶液1ml，搖勻，1分鐘後，再加0.
12%鄰菲羅啉溶液2ml,用1+1氨水調節ph，使剛果紅試紙呈紫紅色，再加1滴氨水，試紙呈紅色後用水稀釋至刻度。10分鐘後於510nm處，以3cm比色皿，以試劑空白作參比，測其吸光度。5、分析結果的計算水樣中總鐵離子含量x(毫克/公升)，按下式計算：
x=1000a/v式中：a-----從標準曲線查得的鐵離子的含量，毫克；v-----水樣體積，毫公升。6．注釋6.
1迴圈冷卻水中鐵含量常以三氧化二鐵和氫氧化鐵沉澱形式存在，加鹽酸煮沸以使其溶解。6.2分析步驟中溶液的ph控制也可採用加2ml2mol/l鹽酸，在加鄰菲羅啉後，再加5ml22%醋酸銨溶液，但醋酸銨溶液應不含鐵離子，否則，更換試劑時應重新繪製標準曲線。
7．允許差水中總鐵離子含量小於1mg/l時，平行測定兩結果差不大於0.03mg/l。8．結果表示取平行測定兩個結果的算數平均值，作為試樣鐵離子含量。
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0.2 27 100 5 108mg中的27是什抄麼？原題沒有交代不好襲判斷。如果計算沒錯，問題就是測定過程 包括配製溶液過程 標準曲線的誤差 和儀器 包括儀器的波動 比色皿的不均一 等多因素影響所致。解決辦法 重新重複做幾次看看，一定可以找到原因的。和標準曲線的測量方法完全一樣嗎？還是所用比色皿不...