我弟弟股骨頭壞死七八年了,因為沒有錢至今沒換,聽說精準扶貧可以不花錢,具體怎麼回事

2022-03-27 06:54:48 字數 3951 閱讀 3866

1樓:命脈

股骨頭壞死典型症狀:髖關節、大腿近側,膝部疼痛,髖部活動受限,常見症狀:最常見的症狀是疼痛,疼痛部位是髖關節、大腿近側,可放射至膝部.

疼痛可以因壞死組織-修復的炎症病變或炎症病灶內的高壓引起,可表現為持續痛,靜息痛.骨軟骨塌陷變形導致創傷性關節炎,或有髖關節周圍肌肉韌帶附著部位慢性損傷性疼痛.髖部活動受限,特別是旋轉活動受限,或有痛性和短縮性跛行.

2樓:愛好和平有夢想

精準扶貧:是粗放扶貧的對稱,是指針對不同貧困區域環境、不同貧困農戶狀況,運用科學有效程式對扶貧物件實施精確識別、精確幫扶、精確管理的治貧方式。一般來說,精準扶貧主要是就貧困居民而言的,誰貧困就扶持誰。

3樓:阿朱就是阿朱

許多人對於早期的股骨頭壞死不太在意,以為服用些藥物就能治好,雖然說早期的股骨頭壞死,骨質中還有部分血運是通的,但是服用藥物也只能部分到達病灶處,藥效跟不上骨頭病變壞死的速度。所以說不能單純靠藥物**,配合dsa介入融通術,打通其堵塞的血脈,疏通血栓,恢復股骨頭所有血運對骨質供給營養。這也是目前國際最受歡迎的**方式

緊急求助, 希望有懂醫學骨科或懂法律醫療事故認定的朋友幫幫忙!!!!

4樓:匿名使用者

在我們醫院,術後診斷經常與入院診斷不同的。這是正常現象。而且, x線報告單回並不能答完全表示患者的實際病情,要結合臨床實際檢查的結果。

所以,這個不能算醫療事故的。你可以上網搜一下「醫療事故」的定義,也許你就明白了。

5樓:匿名使用者

以上情況不構成醫療事故

骨科沒有測血糖,出現醫療事故。法律上如何處理?

6樓:匿名使用者

他們既是運動員,又是裁判員,患者沒可能贏的。

7樓:匿名使用者

一般要看是什麼過程,如果住院的話,那麼過錯是明顯的,如果急診,那麼一般責任很輕,門診的居中。

我國基層骨科醫療器械監管現狀及對策?

8樓:陝西安信

近年來,隨著骨科醫療器械安全質量糾紛的逐年增加,骨科醫療器械安全暴露出的問題越來越突出,如何進一步加強骨科醫療器械監管,確保人民用械安全,已成為醫療器械監管的重中之重。

現狀:日常管理待規範檢測水平要提高醫療機構骨科醫療器械管理混亂有一定普遍性。

一是未嚴格執行質量驗收程式。醫療機構往往是手術前由醫生緊急申購,醫療器械經營企業即時送貨到臨床,用後再向裝置科備案,程式倒置,並且由於產品專業性強,規格型號多樣,非專業人員不能對產品質量進行有效識別,造成質量驗收環節形同虛設。

二是產品資訊掌握不對稱。醫生和供貨方掌握著產品的完全資訊,醫院管理部門和患者對相關資訊知之甚少,不利於醫療機構實施管理,也不能保證患者的知情權。

三是產品缺少可追溯性。

具體表現為:一方面產品本身在標籤上應該標註的內容不全;另一方面醫療機構在骨科醫療器械購入驗收及使用等方面未建立完善的管理制度、可追溯性紀錄不規範。

四是管理制度不健全,管理人員業務知識和法律法規知識欠缺。部分醫療機構骨科醫療器械管理制度不夠健全,跟不上醫療器械監督管理發展的需要,沒有形成較為完善的管理體系,在管理上易出現空白或疏漏;還有的醫療機構沒有建立骨科醫療器械管理責任體系。同時,醫療機構相關人員對醫療器械法規不熟悉,很難做到依法管理和使用。

一些經營企業停留在「一站式」管理模式上。即經營企業在對骨科醫療器械管理上,並沒有像藥品一樣,建立一套完整、詳細的購進、貯存、養護、銷售管理規章,而是根據醫療機構需要,臨時向生產企業或批發商訂貨。這樣,使監管部門難以實施有效監管。

再次,技術手段相對落後,監管力度不夠。

一是醫療器械法律、法規不夠健全,與基層醫療器械執法脫節的矛盾日漸突出。二是對骨科醫療器械的監督檢驗手段相對落後,在一定程度上影響了監管的有效開展。三是監管部門對骨科醫療器械的監管力度不夠,降低了監管成效。

四是監管資訊管理落後,無法做到監管資訊共享。

原因:規章制度不健全缺乏專業人才骨科醫療器械產品購進、使用紀錄不完善。產品**型號不

一、**商變化大、相關材料不齊全等問題,造成出現不良事件後缺少對其**進行可溯性追查。同時,大多數醫療機構由於沒有建立醫療器械使用跟蹤檔案,導致骨科醫療器械去向沒有跟蹤性的記錄。

經營使用單位骨科醫療器械管理制度及管理人員缺乏。經營及使用單位對骨科醫療器械缺乏專門的管理制度,以及骨科醫療器械專業性強,非專業人員不能對產品質量進行有效識別,造成質量驗收環節形同虛設,很難做到依法管理和使用。

醫療器械執法人員整體素質不高。骨科醫療器械監管涉及專業性強,要求執法人員不僅要有較高的執法素質,而且要有一定的專業水平。而目前基層執法水平普遍不高,尤其是縣級局基本上沒有專業性的監管人員。

對策:完善管理制度規範市場秩序針對骨科醫療器械監管中存在的問題,監管部門應完善醫療器械監管制度,有針對性地制定經營品種備案制、使用器械登記回訪制、從業人員培訓制、監管部門協作機制等工作制度,強調骨科醫療器械從購入、使用到使用後跟蹤回訪的全過程制度化、規範化操作,保證對基層骨科醫療器械實施有效監管。

實行骨科醫療器械經營領域索證、存檔、備案三位一體化管理。在監督檢查中,監管部門應嚴格要求經營企業對所經營骨科醫療器械向廠家或上級批發商索取《醫療器械生產許可證》、《醫療器械產品註冊證》、《醫療器械經營企業許可證》等產品證明檔案以及必須取得生產廠家或上級**商的授權委託書,建立醫療器械檔案,及時向醫療器械監管部門進行備案。要求經營企業必須建立醫療器械使用記錄,明確每乙個骨科醫療器械使用單位、使用時間、產品名稱、產品批號(或產品條形碼)、患者姓名、**醫師等詳細資訊,保證產品溯源性和紀錄的完整性。

建立健全骨科醫療器械溯源追蹤制度,施行從購入到使用的全過程監控。首先,監管部門應監督企業建立健全骨科醫療器械管理制度,完善相關制度,注重醫療器械從購入、保管到使用的全過程質量控制,確保骨科醫療器械的可溯源性。其次,進一步強化醫療機構器械管理部門的「靶向性」監管,實行企業第一責任人制度,細化醫療機構各部門責任。

醫療機構器械採購部門負責對骨科醫療器械銷售單位(人員)資質進行審查,對醫療器械註冊證、企業生產許可證、經營企業資質材料進行存檔,保證所使用的骨科醫療器械是從合法企業購入的合法合格產品;醫療機構裝置科負責醫療器械的購入、出庫登記,記明產品名稱、生產廠家、經銷單位、規格型號、批號、有效期、產品註冊證號、領用科室、經手人等相關專案,負責向使用科室調撥醫療器械;手術室負責對手術中使用的骨科醫療器械進行登記,記錄包括手術時間、患者姓名、病歷號、手術使用的器械名稱、生產廠家、規格、批號、手術醫生等相關專案;手術醫生負責將使用的器械標籤貼上在病歷中,在病歷中記錄使用器械的名稱、規格型號、批號,術後患者恢復情況等內容;醫療機構應當主動向病人提供所使用器械的明細清單及追溯資訊;每季度院方負責組織相關科室人員進行骨科醫療器械產品質量分析會議,自我審查供貨企業以及產品資質,對各科室各項記錄進行彙總,對骨科醫療器械使用情況進行分析討論。

加強骨科醫療器械的監督檢查力度。監管部門在監督檢查中,要針對骨科醫療器械實行重點監管,制訂檢查方案,對經營使用單位進行不定期檢查,並把檢查結果與企業誠信評定相結合,記錄在企業誠信檔案中予以存檔,保證監管檢查的覆蓋面。

加強與衛生部門協作,實現資訊共享。監管部門應向醫療器械招標部門索取本行政區域內中標產品目錄,保證在第一時間掌握中標產品資訊;發生可疑不良事件後,與衛生行政主管部門共同分析,查清不良事件發生的原因以及可疑醫療器械的**、去向,保證器械不良事件得到有效處理。

加強骨科醫療器械從業人員、監管人員培訓。針對從業人員相關專業知識缺乏,法律法規意識淡薄的情況,監管部門要與省級培訓中心聯合對醫療器械從業人員進行培訓。強化企業採購人員、質量管理人員的法律法規培訓,實行持證上崗,從而在整體上提高從業人員素質,進一步保證骨科醫療器械質量。

同時,監管部門還應進一步加強醫療器械監管人員業務及法規學習,努力提高執法人員自身執法水平和能力。在日常工作中,通過報刊、網路尋找典型案例進行討論、分析。開展典型案例剖析,摸索研究工作創新措施。

以上措施的實施,能夠有效保證骨科醫療器械在經營、使用環節的全過程監督,從而進一步打擊違法行為,確保骨科醫療器械質量,保障患者用械安全。

一名58歲的老人患癌症四年,最近因為腰疼看骨科,發生醫療事故,求急

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股骨頭壞死最好的偏方,股骨頭壞死有什麼民間藥方

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