1樓：ysmile闖天涯
試管嬰兒基因篩查對優生優育有多重要？據統計目前世界上已確認的罕見病有5000-6000種，約佔人類疾病的10%，其中約有80%的罕見疾病是由遺傳缺陷引起的。發現約50%的罕見病在嬰兒出生時或者兒童期即可發病且具有進展迅速，死亡率高的特點。
罕見病遺傳機率為4%-6%，是遺傳性出生缺陷的龐大群體，每一種病的發生率很低，但是種類很多，總的發生率高達千分之十，也就是百分之一。隨著人類基因組計畫的實施，很多的致病基因不斷地在被發現。那麼怎麼才能避免罕見疾病的出現，避免患病兒的出生呢?
由於很多罕見疾病的遺傳性質複雜，且很多的患病兒父母都是健康的，所以一般難以發現，因此要想後代健康，生育的優生優育工作要做好。我們說過目前最佳的篩查方式，優生優育的方式就是做——基因篩查，也就是通過試管嬰兒技術輔助生殖，在胚胎移植前進行胚胎優質篩查，篩查染色體異常，遺傳疾病，挑選優質的胚胎移植到母體內發育，以確保移植的胚胎是健康的，從而做到保障後代健康。
但是根據現在的社會現狀和國情而言，不可能讓每一位生育家庭都採取這樣的方式進行生育，所以，一般情況下，建議選擇做試管嬰兒的家庭，有條件的最好是做第三代試管嬰兒技術，這在全球化的今天，已經是司空見慣的事情了。
為什麼會這樣建議呢?首先來說，輔助生殖再好也不能代替自然受孕，再者，並非所有的人都需要試管助孕。而避免患病兒的出生，除了對於有家族病史，攜帶者要進行遺傳諮詢和染色體檢查外，還應該從生育本身出發。
所以最好的就是借助現在「不孕不育家庭做試管嬰兒」這個生育大潮，讓盡可能多的家庭通過基因篩查技術，試管嬰兒技術，來實現生育目標的同時，做好優生優育的工作，避免患病兒的出生。
試管嬰兒健康有資料發現，每年我國因為出生缺陷造成的經濟負擔超過200億，僅由神經管畸形造成直接的經濟損失，每年要超過2億。先天愚型(唐氏症候群)患兒**費要超過67.5億，先心病**費用高達120億....
這些觸目驚心的數字，不僅僅是對孩子對個人，對家庭，對社會也都是一種巨大的負擔。所以，一直以來，「優生優育」的號召不斷，社會各界也都為此而努力
2樓：陽光
大點的醫院應該可以，還有基因檢測機構，像知名一點的華大基因，達安基因等等。
3樓：
現在有許多基因檢測機構，應該有相關的檢測，可以諮詢下權威的基因檢測機構
4樓：
可以問下大的檢測公司，像華大基因這樣的
5樓：晨星
可以去大點的醫院問問啊，一般大醫院也可能會有合作的檢測機構
6樓：吧啦吧啦哈哈
諮詢醫生或者檢測機構。
7樓：陽光正好吧
這個還是去醫院問下醫生比較靠譜，
8樓：
諮詢下醫院或者檢測機構，不過最好還是問下大的檢測機構。
9樓：宋
可以諮詢您所在地的權威專科醫院，諮詢一下，更靠譜些，也有跟有資質證書的機構合作，更放心些
10樓：
可以搜尋基因關鍵字，查詢下，有很多這樣的機構吧
孕前檢查和孕前基因篩查區別在哪？
11樓：匿名使用者
孕前檢查是正常的一些指標檢查，而你的情況確實需要去做孕前基因篩查，基因性疾病的攜帶者篩查是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。對於不幸產下缺陷寶寶的家庭，將帶來曠日持久的痛苦，如果做好孕前基因篩查,可以精準地幫助育齡人群了解自身是否隱性遺傳病的「攜帶者」，從而力求規避痛苦的發生。
12樓：
孕前檢查只是常規的檢查，孕前基因檢測主要是針對常見的致病基因的檢測，看夫妻雙方是否攜帶了致病基因突變，如果只是攜帶基因突變，本身不會患病，但有遺傳下代的風險，通過基因檢測可以評估下代患病的風險
13樓：
孕前檢查只是常規的身體檢查，是不包括遺傳病篩查的。大多數人都是某些隱性遺傳病致病基因變異的攜帶者，隱性遺傳病攜帶者，只遺傳了父親或母親一方的變異基因，因此不會發病，也沒有症狀提示其為攜帶者，但會把變異基因遺傳給下一代。所以，一般都會建議做下這方面篩查的。
14樓：幽夢小童鞋
孕前檢查是正常的一些指標檢查。孕前基因篩查是基因性疾病的攜帶者篩查，是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。
基因篩查 朋友想做基因篩查，請問是在孕前
15樓：山東老八路
一定是在孕前，先做基因篩查。
如果不是攜帶者，安心生產就是了。
如果是攜帶者，就需要做產前或者直接做第三代了。
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
16樓：
最好是在孕前做基因篩查，這樣可以做到早發現、早干預、早**
17樓：
基因篩查是產前檢查的一部分，時間應該是在孕後產前。希望你對你有幫助。
望採納，謝謝！
18樓：
最好是孕前，如果已經懷孕，要在孕早期做。
孕前基因篩查檢查必要嗎？
19樓：
現在許多出生缺陷兒好多是由於基因突變導致，孕前基因檢測還是很有必要的，可以做到早發現、早干預、早**
20樓：
非常有必要，可以查耳聾，地貧等等常見的單基因病。臻景醫療這個單位沒聽說過，建議去華大基因檢測。
21樓：匿名使用者
孕前基因檢測的主要用於優生。表型正常人群也有可能攜帶某種致病基因突變，有研究表明平均每個人攜帶2.8個致病基因，所以就算家族無疾病家族史，生育後代也有必要做基因檢測
22樓：吧啦吧啦哈哈
有吧，好多遺傳病患兒都是健康父母生出來的。
23樓：
個人覺得很有必要，現在不是很多正常父母生出異常孩子的嗎？
24樓：匿名使用者
有條件可以做一下，也是為孩子健康
25樓：匿名使用者
基因檢測適合哪些人群？
1、有遺傳病患兒分娩史2、夫妻之一為致病基因攜帶者3、有不明原因胎死宮內史的夫妻 4、有智力低下患兒分娩史的夫妻 5、有畸形或智力障礙家族史的夫妻 6、近親婚配夫妻嚴重出生缺陷 7、試管嬰兒
孕前基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
希望可以幫到你
26樓：幽夢小童鞋
可以及時發現夫妻雙方是否攜帶有可遺傳給下一代的遺傳性疾病，還可以對這些遺傳基因進行及時的干預，的最大程度上保障寶寶的健康，優生優育
推薦個北京做孕前身體檢查的醫院（包括基因，染色體檢查等）
27樓：飄雪
在哪做孕前檢查沒要求,看自己的意願,離家近就行.去綜合三甲醫院掛**就行或者去**的專科醫院.北京婦產醫院的也是到那讓你掛**,做一些常規的**檢查,其他專案你想查什麼要自己告訴大夫,她給你開單子.
那到有乙個體檢中心,可說沒大夫請假了,還是給你哄到**去了.海淀婦幼保健院的體檢中心有專門的孕前體檢.是**形式,可供你選擇
28樓：
北大婦女兒童醫院、****、市婦幼保健院、空軍總醫院、解放軍總醫院，都是三甲醫院。
孕前檢查可以有基因檢測這一項嗎
29樓：匿名使用者
應該是可以做吧的，做基因檢測沒有任何壞處，能夠未病先知，可提早採取預防措施。
30樓：陽光
有啊，只是很多人沒有關注到這一塊，很多基因檢測機構都是可以的，基因檢測還是挺重要的，可以提前篩查預防很多疾病的。
31樓：
孕前的基因檢測還是很重要的，可以篩查出基因攜帶者，評估下代患病風險，做好科學預防，避免疾病的發生
32樓：
孕前有基因檢測，但是可能推薦的不多，很多人並不知曉。醫院的遺傳諮詢門診或檢測機構都可以問下的，聽說現在有多種單基因遺傳病攜帶者篩查這個專案。
33樓：
孕前可以做夫妻雙方攜帶者篩查檢測的，可以提前了解隱性遺傳病致病基因攜帶情況，提前做好預防
34樓：陽光正好吧
這個有聽說過的，旁邊有朋友孕前做過地貧基因篩查和耳聾基因篩查
35樓：
有的，只是現在還不是很常規的檢測。一般家族遺傳病的家庭可能問的多點。
36樓：匿名使用者
有的，對於有家族史，近親結婚更加要重視，即便是正常人，有條件的都有必要做基因檢測，評估後代患遺傳病的風險
37樓：爸爸曹操
完全是有必要.你的染色體是正常,但是2者的基因在結合的時候可能有其他變異,有些祖上幾代人的基因曾經出現過,有可能下一代也會存在,但是那是隱性基因變異,有時候查不到的.
38樓：邊淑蘭查羅
嗯，孕前檢測的話可以查出有沒有遺傳疾病，對生出健康寶寶有幫助，你可以去壹基因檢測，那邊在基因檢測方面實力很強，檢測結果都很準確。
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什麼時候做孕前檢查
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孕前要做遺傳基因諮詢，會有哪些意義呢？
資料表明，每個人平均有個攜帶致病基因，如果夫妻雙方都攜帶相同的疾病基因，對後代有風險，有條件的篩查為好，當然，先進行孕期基因檢測可以知道自己是否有家族性疾病基因，其中有很多遺傳性疾病 癌症或如老年痴呆症 高血壓等。有這些疾病家族史的人是檢測的主要物件。基因檢測的結果可以用來評估疾病的風險，早期發現 ...