1樓：
①加熱溫度不能太高，若超過90℃，易引起分解：
②顏色較深，讀數時應以液面的上沿最高線為準；
③開始時滴定速度要慢，一定要等前一滴
滴。若滴定速度過快，部分
將來不及與的紅色完全褪去再滴入下一反應而在熱的酸性溶液中分解：
④終點判斷：微紅色半分鐘不褪色即為終點。
2樓：不笑不走路
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回答配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數。
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用高錳酸鉀配製標定溶液時，應注意什麼問題
3樓：
所以配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快，但也決不可使 kmno4 溶液連續流下。
近終點時，減慢滴定速度，同時充分搖勻， 最後滴加半滴 kmno4 溶液，在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪，表明己達到終點。滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2，應立即加入 h2so4 補救，使棕色渾濁消失。
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數
4樓：聽云者
配製請參考gb/t 601-2002《化學試劑標準滴定溶液的製備》中的4.12部分
要點是溶解後煮沸15分鐘,冷卻後暗處存放兩周後用玻璃濾堝過濾後方能使用
使用前用基準草酸鈉標定下就好
用高錳酸鉀配製標準溶液時，應注意什麼問題？
5樓：
所以配製高錳酸鉀標準溶液時，應注意以下事項：
1、kmno4 的取用量要比指定濃度的高錳酸鉀計算量要大一點；
2、配製 kmno4 溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數天，待 kmno4把還原性雜質充分氧化後，過濾除去雜質，儲存於棕色甁中，標定其準確濃度。
3、 現用現標定。
4、標定時，開始滴定速度要慢，待前一滴 mno4- 的紅色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度過快，部分 mno4- 來不及與 c2o42- 反應而在熱的酸性溶液中分解。待溶液中有 mn2+ 產生後，反應速率加快，滴定速度也就可適當加快，但也決不可使 kmno4 溶液連續流下。
近終點時，減慢滴定速度，同時充分搖勻， 最後滴加半滴 kmno4 溶液，在搖勻後半分鐘內仍保持微紅色不褪，表明己達到終點。滴定過程如果發生棕色渾濁 mno2，應立即加入 h2so4 補救，使棕色渾濁消失。
5、kmno4 標準溶液應放在酸式滴定管中，由於 kmno4 溶液顏色很深，液面凹下弧線不易看出，因此，應該從液面最高邊上讀數
標定標準溶液時，一般應注意些什麼
6樓：司徒建設眭胭
基準物na2co3一般用於標定酸標準溶液的.
基準的質量多少取決於所標定的標準溶液的濃度及滴定管規格.
25ml滴定管,其體積消耗一般控制在21ml左右為宜
50ml滴定管,其體積消耗一般控制在25ml左右為宜.
可根據理論上標準溶液的消耗體積和濃度計算出基準物的質量.
比如25ml滴定管,標定0.1mol/l鹽酸溶液,則na2co3質量為
21*0.1*53/1000=0.1113克,實際稱取0.11到0.12克之間就可以了!
稱得太多、太少都會影響結果的準確性。
稱得太少，比如0.1克以下,會引起較大的稱量誤差,同時滴定管中的標準溶液消耗體積也很少,同樣會引起較大的誤差.
50ml滴定管,其體積消耗一般控制在25ml左右為宜.
稱得太多,可能導致標準溶液消耗體積大於50ml,要分兩次滴定,形成二次誤差.
配製，標定使用kmno4標準溶液時應注意什麼
7樓：丶丨鑫
應注意：
（1）配製kmno4標準溶液時
①稱量好kmno4應先放在1000毫公升燒杯中溶解，加熱煮沸0.5～1小時,而後放在棕色瓶中置於暗處，放置7～10天使mno2沉澱完全。
②用砂芯漏斗過濾，除去mno2沉澱，濾液盛於棕色瓶中，稀釋到要求體積，搖勻，放置暗處待標定，且勿陽光直接照射。
（2）標定時注意事項：
①基準試劑na2c2o4應預先在130℃燒乾2～3小時。
②標定時溶液應在70～80℃溫度下，強酸（h2so4）性溶液中進行，因溫度過高，酸度太大na2c2o4易分解，使標定濃度不正確。如溫度過低，酸度過小，易生成mno2沉澱，造成結果不正確。如溫度過低，酸度太小，亦生成mno2沉澱，造成結果不正確。
③標定時，初始1～2滴，滴定速度要慢，待有mn2+出現，紫色褪色後，才能逐漸滴定。
④正確判斷終點，kmno4滴定至粉紅色半分鐘不消失，再生一滴即為終點（因kmno4滴定終點不穩定，容易褪色）。
（3）使用時注意事項：
①kmno4溶液應盛於帶黑色或蘭色罩的棕色瓶中，防止陽光直射。
②滴定時要使用棕色滴定管。
③使用久放後的kmno4溶液要重新標定其濃度。
標定高錳酸鉀溶液時，為什麼第一滴高錳酸鉀溶液的顏色褪的很慢，而以後會逐漸加快
1 因為mn二價可以作為催化劑,一開始沒有,所以慢,後來反應產物中包含二價離子,所以速度快了滴定剛開始時反應慢，應慢滴，隨著反應生成的錳離子增多而反應速度加快，滴定速度可隨之加快，但仍然不能太快。2 市售高錳酸鉀試劑純度一般到99 到99.5 在製備和儲存的過程中，常常混入少量的二氧化錳以及其他雜質...
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