1樓：情商撤蓯贆虋
這就是乙個還原反應。liaih4是強還原劑可以將羧基，酯基還原為醇羥基。反應現在公尺中進行，然後再水解，不能直接在水中還原。因為liaih4中氫是-1價的。
有機化學合成過程
2樓：匿名使用者
第乙個反應，第一步是aldol反應；第二步是grignard試劑共軛加成（混合物，1,4-加成為主）。第二個反應，如果一定要小於三個碳，第一步用乙醯氯，不用乙酐；第二步先製備horner–wadsworth–emmons試劑（甲醇+三氯化磷+氯（溴）乙酸乙酯），發生horner–wadsworth–emmons反應後，再催化氫化。
有機合成反應機理？
3樓：一零啞劇
有機反應（organic reaction）即涉及有機化合物的化學反應，是有機合成的基礎。幾種基本反應型別為：取代反應、加成反應、消除反應、周環反應、重排反應和氧化還原反應。
4樓：愛學樂學課堂
有機合成-增長碳鏈：鹵代烴與nacn 炔鈉反應 醛酮與氫氰酸加成 羥醛縮合 縮短碳鏈 二烯烴成環。
大學有機化學合成題！求完整過程
5樓：黑暗聖堂
解釋一下。
最終結果少乙個碳肯定是涉及到乙個脫羧的過程，於是想到銀過硫酸鉀體系脫羧後形成碳自由基。為了構建最後乙個腈，必須引入氮原子，於是使用了萬能的疊氮基團作為氮源。後面就是疊氮還原然後烷基胺氧化為腈。
第一步：silver-catalyzed decarboxylative azidation of aliphatic carboxylic acids, yuchao zhu, song song*, and ning jiao*, org. lett., 2015, 17 (19), pp 4702–4705, doi:
第二步：facile reduction of azides with sodium borohydride/copper (ii) sulphate system h. surya prakash rao & p.
siva，synthesis communications., 24:4, 549-555.
doi: 第三步：k. m.
lambert, j. m. bobbitt, s.
a. eldirany, l. e.
kissane, r. k. sheridan, z.
d. stempel, f. h.
sternberg, w. f. bailey, chem.
eur. j. 2016, 22, 5156，doi：
6樓：學而知用
由羧酸生成腈的反應一般是通過醯胺脫水進行的：
rcooh + nh3 —>rconh2 —>rcn.
1) 醯胺的生成是羧酸與氨反應。
2）脫水反應需要有脫水劑，常用脫水劑有：五氯化磷，三氧氯磷，五氧化二磷，氯化亞碸等。
3）反應條件：加熱到120度，將生成的丁腈蒸餾出來。
在化學當中，有機合成是怎麼樣的，有機合成路線設計的一般程式是什麼？
7樓：平民百姓為人民
在化學當中，有機合成是從較簡單的化合物或單質經化學反應合成有機物的過程。有時也包括從複雜原料降解為較簡單化合物的過程。
合成路線的設計方法，一般有兩種方法："兩頭湊法"(模擬分析法)「直推法」和「逆推法」
1． 正推法：從確定的某種原料分子開始，逐步經過碳鏈的連線和官能團的安裝來完成。首先要比較 原料分子和目標化合物分子在 結構上的異同，包括 官能團和 碳骨架兩個方面的異同；然後，設計由 原料分子轉向目標化合物 的合成路線。
其思維程式為「原料→中間產物→產品」
2． 逆推法：採取從產物逆推 ，設計合理的合成路線的方法。在逆推過程中，需要逆向尋找能順利合成目標化合物的中間有機化合物，直至選出合適的起始原料。
其思維程式為「產品→中間產物→原料」。
"逆推法"一般程式是：
（1）首先確定所要合成的有機物屬於何型別，以及題中所給定的條件與所要合成的有機物之間的關係。
（2）以題中要求的最終產物為起點，考慮這一有機物如何從另一有機物甲經過一步反應而製得。如果甲不是所給的已知原料，再進一步考慮甲又是如何從另一有機物乙經一步反應而製得，一直推導到題目中所給定的原料為終點，同時結合題中給定的資訊。
（3）在合成某一產物時，可能會產生多種不同的方法和途徑，應當在兼顧原料省、產率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法和途徑。
模擬分析法：其思維程式為「比較題目所給知識原型→找出原料與合成物質的 內在聯絡→確定中間產物→產品」。
望採納~！ 謝謝！
8樓：很冷的家鄉
有機合成。
1.有機合成路線設計的一般程式。
(1)觀察目標分子的結構。即觀察目標分子的碳骨架特點、官能團種類及其位置。
(2)由目標分子逆推原料分子並設計合成路線。對目標分子中碳骨架先進行構建，然後再引入相應的官能團，或者先進行官能團的轉化，然後再進行碳骨架構建等，來進行不同合成路線的設計。
(3)優選不同的合成路線。以綠色化學為指導，盡量採用廉價易得、低毒(最好無毒)、低汙染(最好無汙染)的原料及選擇最優化的合成路線。
2．有機合成路線的設計方法。
(1)正推法。即從某種原料分子開始，對比目標分子與原料分子的結構(碳骨架及官能團)，對該原料分子進行碳骨架的構建和官能團的引入(或者官能團的轉化)，從而設計出合理的目標分子的合成路線。
(2)逆推法。即從目標分子著手，分析目標分子的結構，然後由目標分子逆推出原料分子，並進行合成路線的設計，從不同的設計路線中選取最合適設計路線。教材中對於乙醯水楊酸的合成路線設計就是採用了逆推法。
有機化學 反應機理和有機合成
9樓：匿名使用者
八、烯丙位鹵素易發生sn1取代。
18、b空間位阻小，試劑分子易接近。
6、醇羥基鹵代，後面那個反應忘了。
5、加氫，脫水，臭氧化還原，羥醛縮合，剩下羥基氧化和醛基還原自己看著辦吧，我忘了……
有機化學都學什麼，什麼是有機化學，有機化學都學些什麼？
天然有機化學主要研究 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單醣 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成 30 40年代，確定了一些維生素 甾族激素 多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究 40 50...
大學有機化學這個是什麼反應原理,這個有機化學反應的原理是什麼啊感覺好難理解,最好把涉及的知識點也說一下
把這裡的乙酸乙酯換成苯並環己酮即可。至於烯醇鈉產物,後處理後都應該是醛。這個有機化學反應的原理是什麼啊?感覺好難理解,最好把涉及的知識點也說一下 不知道你是高中 還是大學,如果是高中,完全不必要去了解這個機理,事實上一般的大學也只對簡單的有機反應機理作要求。不知道你是否知道威廉森合成法合成醚,即用醇...
有機化學R S命名法，有機化學，命名 R S
費歇爾投影模襲式，判斷方法 因為費歇爾投影式，是一種表旦緩兄示方法。換成楔形式之後哪敗，就可以按照 順r逆s 判斷了。是s式，因為最小基團在橫線上，它的rs構型按順逆時針判斷的話和最小基團在豎線上時是相反的。注意這個，你把它右轉下你就明白為什麼了 大學有機化學手性碳原子的r s標記，想問一下是怎麼命...