1樓：浪尖上跳舞
tlc指的是薄層色譜(thin layer chromatography)，又稱薄層層析，屬於固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用於小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.
01μg）的分離；另一方面若在製作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精製樣品。故此法特別適用於揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。
此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。
2樓：濯名潛陽輝
吸附劑對不同物質吸附能力不同；劑對不同物質溶解度不同，通過達到分離的目的。即混合液點在薄層板上時，吸附劑對不同物質有不同程度的吸附，在用溶劑時，因薄層上的毛細管效應，溶劑上公升，當公升到原點時，混合物溶解，溶解後隨著不斷上公升的溶劑上移於原點之上，遇到新的吸附劑又被吸附，接著又溶解、解吸，使斑點不斷上移。而在上公升過程中，由於有的成分吸附得牢些，即上移速度慢些，反之則快些，從而達到「差速遷移」，當至一定距離後，就可達到分離混合物的目的。
斑點上公升的高度用rf表示：rf=
原點至斑點中心的距離。
原點至溶劑前沿的距離，rf≤1
劑極性越大，溶質rf值越大（即爬的越高），但很可能降低分離能力；另外單一溶劑很難分離較複雜的混合物、根據相似相溶原理，要使用多元溶劑體系。
留個郵箱吧，我有篇文章是將劑的選擇，還不錯。
tlc的原理是什麼？
什麼叫薄層色譜法？原理是什麼？！！急！！
3樓：科學喵
一、薄層色譜法。
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
二、薄層色譜法的基本原理。
例如用矽膠和氧化鋁作支援劑，其主要原理是吸附力與分配係數的不同，使混合物得以分離。當溶劑沿著吸附劑移動時，帶著樣品中的各組分一起移動，同時發生連續吸附與解吸作用以及反覆分配作用。
由於各組分在溶劑中的溶解度不同，以及吸附劑對它們的吸附能力的差異，最終將混合物分離成一系列斑點。如作為標準的化合物在層析薄板上一起，則可以根據這些已知化合物的rf值（後面介紹rf值）對各斑點的組分進行鑑定，同時也可以進一步採用某些方法加以定量。
4樓：小林愛數碼
薄層色譜法（tlc），系將適宜的固定相塗佈於玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、後，根據比移值（rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（rf）作對比，用以進行藥品的鑑別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用於跟蹤反應程序。
薄層色譜法的基本原理：薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
5樓：秒懂百科
薄層色譜：色譜法中的一種。
中藥化學中簡述tlc的操作過程
6樓：南大飛秒
飛秒檢測在長期的實踐中總結了完成tlc分析的過程，一般需經製板、點樣、、檢出4步操作。一、製板。在一平面支援物(通常玻璃)上，均勻地塗制矽膠、氧化鋁或其他吸附劑薄層、樣品的分離、檢測就在此薄層色譜板上進行。
二、點樣 用微量進樣器進行點樣。先用鉛筆在層析上距末端lcm 處輕輕畫一橫線，然後用毛細管吸取樣液在橫線上輕輕點樣，如果要重新點樣，一定要等前一次點樣殘餘的溶劑揮發後再點樣，以免點樣斑點過。一般斑點直徑大於2mm，不宜超過5mm.
底線距基線1～2．5cm，點間距離為lcm左右，樣點與玻璃邊緣距離至少lcm，為防止邊緣效應，可將薄層板兩邊刮去1～2cm，再進行點樣。
三、 將點了樣的薄層板放在盛在有劑的槽中，由於毛細管作用，溶劑在薄層板上緩慢前進，前進至一定距離後，取出薄層板，樣品組分固移動速度不同而彼此分離。 ①室應預飽和。為達到飽和效果，可在室中加入足夠量的劑；或者在壁上貼兩條與室一樣高、
寬的濾紙條，一端浸入劑中，密封室頂的蓋。 ②劑一般為兩種以上互溶的有機溶劑，並且臨用時新配為宜。 ③薄層板點樣後，應待溶劑揮發完，再放人室中。
應密閉，展距一般為8～15cm。薄層板放入室時，劑不能沒過樣點。一般情況下，劑浸入薄層下端的高度不宜超過0.
5cm。 ⑤劑每次後，都需要換，不能重複使用。 ⑥後的薄層板用適當的方法，使溶劑揮發完全，然後進行檢視。
rf值一般控制在，當rf值很大或很小時，應適當改變流動相的比例。
四、斑點的檢出。
後的薄層板經過乾燥後，常用紫外光燈照射或用顯色劑顯色檢出斑點。對於無色組分，在用顯色劑時，顯色劑噴灑要均勻，量要適度。紫外光燈的功率越大，暗室越暗，檢出效果就越好。
分離後，化合物在薄層板上的位置用比移值(rf值)來表示。化合物斑點中心至原點的距離與溶劑前沿至原點的距離的比值就是該化合物的rf值。
四大色譜原理是什麼？
7樓：匿名使用者
1 高效液相色譜儀的系統組成、工作原理。
8樓：袁語蝶翠衛
混合物的分離是基於組分的物理化學性質的差異，gc主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，一般是n2、he等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度小的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當將這些訊號放大並記錄下來時，它包含了色譜的全部原始資訊。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底訊號，即色譜圖的基線。
9樓：壬文惠閎富
氣相色譜法（gas
chromatography
簡稱gc）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，乙個相是流動相，另乙個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。
氣相色譜法由於所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用塗有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。
按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬於吸附色譜，氣液色譜屬於分配色譜。
按色譜操作形式來分，氣相色譜屬於柱色譜，根據所使用的色譜柱粗細不同，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬的管中，管內徑為2～6公釐。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。
空心毛細管柱是將固定液直接塗在內徑只有公釐的玻璃或金屬毛細管的內壁上，填充毛細管柱是近幾年才發展起來的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然後加熱拉製成毛細管，一般內徑為0.
25～公釐。
在實際工作中，氣相色譜法是以氣液色譜為主。
氣相色譜工作原理：
利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組份就在其中的兩相間進行反覆多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的執行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
薄層色譜法中rf值的計算
10樓：旅遊達人在此
rf= a/b，rf=溶質移動的距離/溶液移動的距離。表示物質移動的相對距離。
各種物質的rf 隨要分離化合物的結構，濾紙或薄層板的種類、溶劑、溫度等不同而不同，但在條件固定的情況下，rf對每一種化合物來說是乙個特定數值。
薄層層析可根據作為固定相的支援物不同，分為薄層吸附層析、薄層分配層析、薄層離子交換層析、薄層凝膠層析等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。
11樓：匿名使用者
rf= a/b, tlc只是定性， 而不是定量的， 除非你用層析板分離， 再摳出樣品並稱重。
12樓：大花貓
rf值又稱比移值，是指薄層色譜法中原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值 。
薄層色譜簡單原理 ：薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用於少量樣品的分離；另一方面在製作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精製樣品，此法特別適用於揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。
13樓：匿名使用者
藥典上有詳細說明的！
14樓：網友
你畫的圖不對，從新畫乙個吧。
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