1樓：網友
應該是有問題吧，可能是伴x染色體隱性遺傳，生女孩沒有事，生男孩就有問題了。至於你說的【兒子在小的時候，都是沒有問題的，只是到一定時候，智力就不長了。小時候根本看不出有什麼問題的】這個，按照常理應該從小就有毛病，也可能是幾歲之前沒有啟用吧。
注意；以上你可以當做廢話處理，因為遺傳真的不好弄呢。
2樓：網友
這個不能這麼算的，樓上的幾位。
你們是按高中的 基因 概率算的。
可是真正的 遺傳病通常伴隨著 環境 個體不同 等多方面的因素。
而且沒辦法確定是到底是 常染色體 性染色體 還是c質遺傳。
不能根據這個進行判定的。
最好還是到有關醫院 進行諮詢 對病症有充分地瞭解。
我希望這不是 高中生物題。。。是就當我沒說。。。
3樓：網友
男生的孩子應該是沒問題，隔代遺傳，女生的就有問題，程度削弱。可能。
生物 基因遺傳問題
4樓：網友
應選擇答案b
解：設白化病基因代號為a色盲為b
根據題意可知父親基因是aax（b）y，母親是aax（b）x（b）則他們所生後代的型別有：男：正常：
1/16的aax（b）y
1/8的aax（b）y 白化病基因攜帶者。
單色盲：1/16的aax（b）y
2/16的aax（b）y 白化病基因攜帶者。
單白化病：1/16的aax（b）y
兩種皆患：1/16的aax（b）y女：正常：
1/16的aax（b）x（b）
1/16的aax（b）x（b）色盲及白化病基因攜帶者。
1/8的aax（b）x（b）
1/8的aax（b）x（b）色盲及白化病基因攜帶者。
色盲：1/16的aax（b）x（b）
1/16的aax（b）x（b）白化病基因攜帶者所以，該夫妻所生子女中正常的比例為9/16，應選擇答案b。
本題可用兩種解法，想知道詳細方法可以call我hi
關於基因遺傳的問題~（專家請進，搗亂的勿入《重要》）
5樓：網友
這個最好去醫院諮詢。
因為不知道鬥雞眼的遺傳型別，也沒有家族遺傳譜，不能判斷。
衷心建議！ 醫生總靠譜些。
6樓：落楓橋
基因分顯性和隱性。鬥雞眼應是隱性遺傳病，在近親之子中很常見。你知道孟德爾實驗麼？
人的遺傳因子是成對存在的。設d為顯性基因d為隱性基因。其父為鬥雞眼，則他的基(致病基因)因組成為dd.
則你兄弟的女朋友基因組成一定是dd由於d是隱性，雖然有致**子，但表現的也是正常。簡單的說，如果你兄弟沒有致病基因，即祖上沒有鬥雞眼，則生出的孩子一定沒有鬥雞眼，若祖上有鬥雞眼，你兄弟則有一定(很小)可能有致病基因，這樣孩子又1/4可能是鬥雞眼。
所以孩子出問題可能性超級小，建議婚前體檢，諮詢醫生。
關於遺傳
7樓：網友
正確答案是d。
答案分析：因為8號男孩如果與本家族有血源（即遺傳）關係，根據圖示可知，其y染色體應該**其父方6號，而6好與5號是同父母的親兄弟，故兩者的y染色體是相同的，同時由遺傳學原理可知y染色體是男性特有的染色體，所以根據題意可行的方案應是d選擇項所說的方案。
8樓：網友
選d。假設是親生，則8的y染色體**於6，而6的y染色體**於1，同時5的y染色體也**於1，所以8若為親生，則他的y染色體應與5相同，故比較8和5的y染色體dna序列即可。
9樓：悠悠夏離
應該是d 個體8的xy是來自父母的，細胞質中的線粒體是來自母親的，從這兩點來推出。
關於弱智的遺傳問題，關於弱智的遺傳問題（急）
嚴格地講，弱智是一組症狀，是由某些疾病或其它有害因素引起的，它本身不是乙個疾病單元。在輕度弱智患者中，有的有大腦萎縮 腦發育不良或伴發共濟失調。如下，其中只有染色體異常 近親結婚這些因素所引起弱智才有一定的遺傳概率，其他原因引起的都是不會遺傳的。所以先弄清楚是那種型別吧。1 感染和中毒 2 外傷或物...
我們將來的孩子會正常嗎，基因遺傳問題。謝謝大家
簡單的說就是這個可能是遺傳病！如果是的話就是傳男不傳女的遺傳病 愛她就不要放棄吧！總會也決絕的方法！不過你們以後結婚要生小孩的話最好去醫院聽聽這方面專家的意見！先宣告，我的答案不一定準確。我初二生物老師講了一些基因遺傳問題 她爺爺的y基因鏈條攜帶智障基因，所以與奶奶的x相配成男性xy，所以她爸爸有智...
關於色盲遺傳問題，色盲的遺傳規律是怎樣的
你一定不會了，但你有色盲基因，如果你是為女士，你先生家族又沒有色盲的，那麼你生的女兒肯定不是色盲，你生的兒子則會有50 的機率是色盲 當然如果您是位男士，您就沒有色盲基因了，也就代表著你和您的孩子都不會有色盲了！總之你肯定不會的！色盲是指基因鏈有缺陷，但是基本上傳男不傳女。如生男孩，色盲機率為50 ...