請專家幫忙分析我的唐氏綜合症篩查指標，萬分感謝！！
1樓：
我想說，我也是唐氏高危的準媽媽。
我拿著高危的報告查了很多資料，也找專家看過，總之：
1.唐氏本來就是個篩選性的檢查，沒有100％準確的，而且孕周需要嚴格的檢查判斷，孕周大小的不同是直接影響唐氏計算結果的，所以你首先看，自己孕周是否準確，可以通過b超檢查來判斷的。
當時醫院把我的孕周搞錯了15天，所以為了讓自己放心，做了第二次，結果差了8倍之多。
我第二次是在一婦嬰做的，那裡的專家告訴我沒有必要做第二次，篩選性檢查東西本來就不是判斷的依據。
2.關於唐氏兒的確診，確診的話需要做羊水穿刺，通過抽取你的羊水，做染色體的培養，看看第21條染色體是不是有問題。但是羊水穿刺會有1％的風險，我在網上也見過，有染色體培養失敗的。
就是穿刺也白做。
羊水穿刺需要過乙個月有結果。
3.在孕24周的時候可以通過四維彩超從面部觀察胎兒是否有唐氏兒的特徵。看是唐氏可能存在潛伏，到了一定的年齡才表現出來。只能說是乙個觀察的方法，也不能確診的。
2樓：三甲婦產中心
唐篩高危應該進行羊水穿刺確診，其實在唐氏高危人群中真正患病的僅有3%左右，但鑑於唐氏的嚴重性，建議你不要輕易冒險。
我們的最新技術可以在3天內診斷出是否為唐氏等常見染色體異常。
3樓：汗珈藍澍
唐氏症候群風險係數為高危者可複查，要確診的話必須做羊水穿刺檢查。
4樓：帳號已登出
不怎麼懂，有病就要去醫院！ 祝你身體健康 全家平安··！
請專家幫助解析唐氏篩查結果，不是專家請繞道，謝謝！
5樓：網友
1. 懷孕吃克林黴素跟21三體沒有關係，因為染色體異常是在受孕那個時候就發生了的。
2. 肯定不能根據唐篩的高危的結果，來決定不要寶寶。因為唐篩高危做進一步檢查大部分都是沒事的。
3. 孕婦現在36歲，唐篩高危，是一定要進一步查的，因為唐氏的風險比一般人高很多了！即便是唐篩低危，也不可信的，唐篩準確度只有70%左右。國家都建議35歲以上孕婦直接羊穿的。
4. 如果擔心羊穿風險，現在還可以做無創基因檢測。無創的準確度和羊穿差不多，但是只需要抽胳膊血，不用擔心影響寶寶。我也是唐篩高危，在武漢市婦幼做了無創，結果沒事才放心了的。
5. 一定要做進一步檢查！
6樓：匿名使用者
我給你說，一般做過唐氏篩查的孕婦10個裡有10個都有問題。我朋友是**的。我那會懷孕也說要做，她說做這個沒用。
但是你只要一做這個決對有問題。所以我就聽了她的沒做，現在寶寶一歲半了。什麼都好著。
我身邊的朋友煩是做過的，真的都有問題。真是鬱悶。現在的醫生真是夠黑的。
為了賺別人的錢。
7樓：匿名使用者
最好還是諮詢一下醫生。
唐氏篩查結果！求高手幫看！！
8樓：瑙瑙
您好，唐篩檢查的最佳時間是改絕辯15-18周，這個時期檢查的結果相對準確，注意，只是相對。
從您的檢查結果上看是完全正常的，核缺不需要擔心。因為唐篩的準確率比較低。並不是說檢查結果是高危就一定會有唐氏寶寶，這只是乙個概率，其實很多人都選擇不做這項檢查。
我懷孕的時候做唐篩的結果21—三體綜合1：15 屬於高危，然後巨集褲去做了羊水穿刺，結果是完全正常的！可見唐篩的準確率非常低。
懷孕期間最重要的是保持良好的生活習慣和心情，你的情緒和思想會直接影響到寶寶，只要你心境明朗寶寶一定樂觀聰明健康。另外，胎教也很重要，每天定時給寶寶聽10-20分鐘**對寶寶的性格和智力發育都很有好處（**應選擇舒緩優美的曲子，聲音不需太大）。沒事的時候多和寶寶說話，比如給他朗讀詩歌，唱歌給他聽，或者讓爸爸和他說話，這些對寶寶的性格都有很好的影響。
總之，沒問題，安心養胎吧。
這些全部是我自己的經驗和參加孕期培訓班學習的，如果有用。
祝福你，你的寶寶一定是聰明健康快樂的！
9樓：網友
其實不做唐氏也沒有關係，我稿仔36歲生的小女兒，都沒有做，周圍很多朋友都沒有做，也很正常脊跡，吸櫻敬並煙會引起胎兒心臟不好。
10樓：網友
沒有問題，不要擔心哈。
請幫我看下唐氏篩查資料是否都正常？謝謝！
11樓：網友
放鬆心態，人類的生命力是很頑強的，這些指標性的東西只是個參考，而且都不一定會和什麼不好的對應，我已經不止一次的聽到過唐篩等指標不達標但最後一點問題都沒有的。
你太緊張了，輕鬆下來，高高興興地迎接新生命的到來吧。
12樓：小球奔奔
孕周不是按你月經算的，是按照b超胎兒大小算的，所以不用擔心，這些值都正常的，都是低風險。
13樓：刁智覃黎
我生了兩個女寶，跟網上說的都相符過，但都是女兒。呵，這個我覺得不一定準。
唐氏三項結果，高手幫忙看看。謝謝！
14樓：柳芽青青
唐氏篩查因為各個醫院所用的方式和試劑有差異，所以參考值也是有差異的。而且計算篩查風險比率的時候，孕周也是要參考的乙個因素。如果月經規律，可以按照末次月經來計算。
如果月經不是很規律，按照b超估測的孕週會更準確些。
建議：1.如果懷疑這個結果，就再做一次唐篩。看看是否還是高風險。
2.直接進行羊水穿刺抽羊水，明確診斷。羊水穿刺存在一定的風險。但是，個人建議還是找個正規的大醫院，直接進行羊水穿刺，避免孕期一直擔心。
15樓：在壽縣古城滑冰的鳳仙花
從結果來看是低風險啊，不用擔心的。更詳細的你可以到這裡看看。
16樓：網友
唐氏綜合症的三項檢查一般是：afp, b-hcg and estriol. 一般afp和estriol下降，而b-hcg上公升，就表明唐氏綜合症的得病幾率較大。
你的資料沒有寫單位，所以不好說，不過檢驗單一般會寫正常值，你可以自己對照一下。唐氏三項一般不是很準確，為了準確一些，還可以進行羊膜穿刺，但是有一定風險。還有，一般光這三項看不出男女。
真正唯一準確的就是超聲波檢查能查出男女。
17樓：匿名使用者
你怎麼不去比較有規模的醫院找專科醫生看啊？這是關於寶寶的大事！
誰看的懂唐氏篩查的檢查報告？？急！！！
18樓：網友
其實很容易看懂哦。我上個月剛做了唐氏篩查。
把每一項"檢查結果" 和 「參考範圍」做比較就可以了。
afp mom 既沒有 <= mom 也沒有 >=, 是正常範圍！
free-β-hcg 這個專案 >=，估計醫生會建議再做一次攜帆羊水穿刺以確診。
唐氏綜合症風險率 --1/鎮隱掘410 沒有 >=1/250， 是御核正常範圍。
18-三體風險率-- 1/142857 沒有 >=1/350，是正常範圍。
神經管缺陷風險 沒有 >=，是正常範圍。
母齡風險率 歲 沒有》=35歲，是正常範圍。
唐氏篩查報告分析答問
19樓：網友
唐氏篩查afp ， 正常範圍是 mom 至 ,所以你的是正常值。
free-b-hcg ，正常範圍是<=，你的這樣超過正常值範圍了，估計醫生會建議再做一次羊水穿刺以確診。
唐氏症候群風險率 1/318， 正常範圍是 <=1/250, 所以你的是正常值。
18-三體風險率 1/199999，納源輪 正常範圍是<=1/350, 所以你的是正常值。
神經管缺陷風險 ， 正常範圍是 <=, 所以你的是正常值。裂輪。
母齡風險率洞信 23， 正常範圍是 <=35歲， 所以你的是正常值。
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