1樓：世幼杉
應該不算異常，因為對於你的體質，當有氣虛陰虛的狀況，所以中臘枯樞神經調節功能也就不會像常人那樣高效，有時會竭力高度調整，輪租洞所以也就會汗流浹背了。這樣情況下，宜降低些室溫，且在你不在房間時開窗以放入新鮮空氣，在地上灑水以增加空氣溼度，適當調養以免感冒。多保重型棚吧，年輕人！
2樓：網友
體質虛 找我 半年我讓你有很大的效果 一年後痊癒 我的產品就是這樣好 快來找我。
進行性肌營養不良的疾病介紹
3樓：小顏
duchenne 肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良，為x連鎖隱性遺傳的疾病。年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。致病基因dmd位於xp21，男性發病，女性為致病基因攜帶者。
dmd患兒一般3~5歲出現肌舉敬無力症狀，病情帶答弊進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。becker肌營養不良也是由dmd基因缺陷蠢族所導致的，臨床症狀出現較duchenne 肌營養不良晚，進展相對慢，18歲後都還能獨立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長壽命。
進行性肌營養不良的臨床表現
4樓：龘囔
duchenne 肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒掘滾往往先翻身呈俯臥肆緩位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立，也就是所謂的gower徵陽性。患兒體檢除肌力和肌張力減低外，常可見腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質地較硬，缺乏肌肉的彈性判雹餘，是由於其內充填了大量增生的脂肪結締組織，故稱為假性肥大。
隨病情進展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
becker型肌營養不良較duchenne 肌營養不良臨床症狀輕，肌無力症狀出現晚且進展緩慢，多數於18歲後仍保持獨立行走的能力，壽命不受影響或輕度受影響，<>
我弟弟今年7歲，整個家人的希望，但是這幾年一直被進行性肌營養不良折磨。（dmd）
5樓：網友
這個病什麼時候國家能研製好，可憐的孩子遭了那麼多罪，大人的眼淚都流乾了。
6樓：為健康而奮鬥
我很同情你這樣的事情，的確你們很不幸，可以這麼認為吧！像你這樣不幸的家庭只真的很多，很多！我們老家，也有乙個孩子是白血病6歲生病，7歲就死亡了！
我覺得讓孩子樂觀一點吧，讓他快樂的渡過這些珍貴的時光，因為人類其實都是要死亡的，在世界上，其實活的再久，在高的成就，其實就是一場夢！
7樓：網友
我跟你一樣，來自己dmd家庭，能理解你現在的心情，希望醫學上在近幾年能夠攻克。
8樓：網友
你好！進行性肌營養不良症，是一組以進行性骨骼肌萎縮和無力為特徵的肌源性肌病。
本病的發生與遺傳因素及自身基因突變密切相關，迄今尚無有效**方法，通過藥物**、基因**、幹細胞移植等，可以延緩病程的發展，改善患者生活質量，延長壽命。有條件可去相關的全國知名大醫院求醫。
進行性肌營養不良後期病情發展過程
9樓：網友
肌營養不良的三大症狀1、面—肩—肱型：本病常在10~20歲發病，出現肌無力症狀，臨床表現為：面肌無力，表情淡漠，無額紋，閉眼不緊，吹氣力弱等，上臂，肩胛萎縮常與面肌癱瘓、萎縮同時發生，兩上臂和肩胛帶肌肉萎縮常伴有胸大肌萎縮，病者表現為兩肩下垂，臂平舉，前舉困難，鎖骨呈水平支撐，胸廓平凹致整個上胸部略向後仰。
肩胛部遊離而活動過度，稱「遊離肩」，肩帶部肌肉萎縮，早期出現胸大肌上部萎縮。因此，鎖骨第一肋骨突出明顯。面—肩—肱型肌營養不良症患者，病程進展緩慢，多數患者在面肌，上臂，肩胛帶肌肉受累後10多年後仍可堅持步行或負重，或堅持部分工作，但也有一部分患者伴有腓腸肌、臀肌的假性肥大性改變。
2、肢帶型：此型常在15~20歲之間隱襲起病，見於7~49歲，大多數病人以骨盆帶肌無力、萎縮為首發症狀，表現為步履緩慢、走路鴨步、上下樓梯困難、起蹲困難等，37%的肢帶型肌營養不良症患者，在肌無力和肌萎縮同時伴有肌肉痠痛或壓痛，腓腸肌壓痛較明顯。面部肌肉和其它腦神經支配肌肉一般不受影響。
神經系統檢查可見二頭肌、三頭肌腱、踝反射正常，偶有膝反射低下。3、遠端型：此型病者男多於女，男女比約為5：
1。常在40~60歲之間開始發病。首先表現為手指運動笨拙，精細動作困難，少數病人可以垂足為首發症狀。
手或足的肌肉萎縮，逐步出現伸腕、足背屈等肌無力、賽跑不能和肌肉萎縮等。神經系統檢查楞見手和足的骨間肌、蚓狀肌萎縮，特別是魚際肌萎縮最明顯。疾病早期，肌腱反射正常，隨疾病發展而逐步出現踝反射消失。
10樓：龍王飛行
活動無耐力，嚴重消瘦，肌肉萎縮，活動受限。
進行性肌營養不良症的疾病分類
11樓：匿名使用者
最後還有一種進行性肌營養不良就是面肩肱型的肌營養不良，主要就是患者的面部表情肌、肩部肌肉以及上臂的肱。
二、三頭肌的萎縮很無力，這個時候患者可出現雙眼的閉合無力，吹哨以及鼓腮、雙肩的上抬很困難。所以及時**是很關鍵的，避免錯過**的最好時期。
我姐的兒子今年8歲，在他-3歲的時候查到他啊得了不治之證叫進行性肌營養不良，我想問有沒人知道這種病
12樓：廣州二汽雙魚
沒有聽說有這個症，這麼可怕，是吃不下飯嗎，還是怎麼拉，只要胃口好， 其它的都是小事。
進行性肌營養不良要注意哪些飲食
1 堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適bai度，不可過勞。2 保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。3 肌營養不良患du者飲食宜清淡 營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱 傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類 蛋類 雞肉 瘦豬肉等，但不可太過，...
進行性肌營養不良可以基因移植嗎進行性肌
預防為主 對假肥大型患者 其姐妹所生的男孩中有一半可得此病 因此 對其所懷身孕 需預先進行性別測定 必要時流產 以減少本病的發生率。 目前 國際上用高科技生物基因工程凳乎物技術 對進行性肌營養不良症 方法有 個 一頃槐個是 轉基因 具體方法是用一載體 一種降毒的大病毒 攜帶所需要的基因片段 注射入患...
得進行性肌營養不良假肥大型最長可活多久
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為 肌纖維受損變性,肌核增多,並向 移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但...