1樓：匿名使用者
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什麼特效**方法，可能得定期輸血。
2樓：網友
結果你寫亂了。第一項是血紅蛋白不是紅細胞計數， 血紅蛋白濃度（量）結果其實是第4項， 紅細胞壓積是第二項， 平均紅細胞體積是第三項。 最後一項也錯了， 你寫的是血小板的數量。
請問紅細胞數是多少？
這是典型的小細胞（平均紅細胞體積低）低色素（血紅蛋白濃度低）貧血（血紅蛋白低）。 最大的乎雀啟可能是缺鐵或地貧。 沒有正確的紅細胞數無法進一步分析， 有了也只能懷疑。
所以建議先檢查是否缺鐵， 如果正常則的確應該檢查地貧（血紅蛋白電泳+地貧基因檢查）。 如歲帶果是孕婦建議以上兩方面檢查同時進行。
注意一樓說的是重度地貧的情況，而患者即使是地貧也很有可能歲如是輕度的。 但是要注意防止患者的下一代患中重度地貧， 也就是說患者現在或將來的配偶需要徹底檢查地貧。 注意患者現在所做的這個檢查（血常規）是很初步的， 即使結果正常也不能排除地貧。
地中海貧血需要做哪些檢查？
3樓：也是醫生
你好！地中海貧血的檢查有兩大類：
1.血紅蛋白分析：輕型β地貧表現為血紅蛋白a2公升高》，中、重型β地貧有血紅蛋白f公升高，通常》30%；中間型α地貧表現為有血紅蛋白h。
2.地中海貧血基因檢測：直接檢測出α地貧基因和β地貧基因的種類。
4樓：香凱風餘浚
現做篩查實驗，確診後有必要的話就做基因分型檢測，測出具體是地貧的哪種型別缺失。這樣比較便宜一點。前者一百左右後者三百多。
5樓：酈晟展雁
地中海貧血需要做血液學常規，血紅蛋白電泳檢查。另外遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等；分子生物學分析可採用聚合酶鏈式反應（pcr）技術、等位基因特異的寡核苷酸探針斑點雜交(aso)和近年來日趨成熟的有重大影響的基因晶元技術等方法進行基因突變型別的分析。
請醫生幫我看一下血常規化驗單;我是否是地中海貧血
6樓：網友
地中海貧血又稱海洋性貧血，是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成收到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，屬於小細胞低色素性貧血（mcv＜80fl，mch＜27pg，mchc＜320g/l）。
正常人血紅蛋白：男性 120-160g/l 女性 110-150g/l
紅細胞： 男性 的12方/l 女性 的12方/l
所以，如果單純的血紅蛋白114g/l而沒有其他不適症狀，也可以不用吃藥。
因為您吃了半個多月的補鐵藥物，部分百分比指標不正常也是有可能的，其他主要指標（白細胞計數、血小板計數）均為正常，紅細胞計數及血紅蛋白因補鐵的緣故增高也是正常。如果您沒有其他不適症狀，建議停藥後1月再複查血常規。如果您有食慾不振、頭暈頭痛、眼花、耳鳴、疲乏無力、心悸、氣短、月經過多（因為我不知道您是男是女）、血便等不適症狀，建議1周後複查血常規，排除其他失血性疾病以後，可酌情做腰椎穿刺（血液科門診），腰穿的骨髓塗片即可確診是哪種貧血。
7樓：網友
看這單子，你是缺鐵性貧血。特徵是平均紅細胞體積（mcv）低於80fl，平均紅細胞血紅蛋白含量（mch）小於27pg。你才半個月，哪有這麼快恢復的，2周後血紅蛋白濃度上公升，一般2個月左右恢復正常。
鐵劑**應在血紅蛋白恢復正常後至少持續4~6個月。平時少喝茶、乳類，多吃魚、肉類、維生素c促進鐵吸收。
8樓：網友
請問你現在怎麼樣了？我的血常規結果跟你很相似，醫生讓我做地中海貧血的檢查，我不敢做。
9樓：網友
光看血常規不能確定，去正規醫院檢查吧，放心些，早發現早**。
如何檢查地中海貧血
10樓：初夏
父母有地中海貧血的人要重點檢查！
檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。
地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。
地中海貧血其實離我們並不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發病率相當高，為了降低後代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。
推薦閱讀：地中海貧血會傳染嗎）
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懷疑自己有地中海貧血。幫忙看檢查單。
11樓：流蘇之子
平均紅細胞體積（mcv）抄 69（正常值80-100）平均紅細胞血紅蛋白含量（mch) 正常值27-31）平均紅細胞血紅蛋白濃度（mchc) 298（正常值320-360）血紅蛋白濃度（hgb) 100（女性正常110-150）以上幾項全是小於正常值，尤其是是mcv、mchc兩項，單純這兩項就是小細胞低色素貧血，這種貧血包括兩種型別，缺鐵性貧血、海洋性貧血。
紅細胞計數（rbc) 這個稍微比正常高，不過意義不是很大，可能是血液濃縮造成。
12樓：血液病李大夫
沒有地貧提示，小細胞低色素性表現，輕度營養不良性貧血。適當注意飲食營養即可。
請問在體檢驗血中驗出有輕度貧血，醫生在體檢報告中說懷疑是輕度地中海貧血，那現在我該怎樣做呢？
13樓：更愚
地中海貧血是一種遺傳病，主要分佈在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。
地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
要婚前檢查，只要不是兩個都是攜帶著，應該沒事。
孩子出生後，要進行地貧檢測，以便心中有數。
14樓：網友
再次做嚴格的檢查，不要輕易下結論，盲目**。
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