1樓：網友
剛從組織中分離出來培養的鄭簡細胞叫原代細胞。細胞長滿以後燃叢悉用胰皮乎酶消化分幾瓶培養，就叫傳代。傳一次代一代，再傳就兩代。
2樓：幸運的
有一樣的地方和不一樣的地方 一樣的地方：操作橡櫻腔都梁衫需要嚴格無菌、都需要一定溫度、特定的培養基，頌中都需要一定培養時間，有時候都需要抗生素選擇培養。
3樓：匿名使用者
有一樣的地方和不一樣的地方 一樣的地方：操作都需要嚴格無菌、螞腔都需要一定溫度、特定的培養基，都需要一定培養時間，有時候都需要抗生素選擇培養。 不一樣的地方：
1.細胞悶備衫培養一般要求5% co2，細菌視種滾隱類而定，厭氧到空氣壓縮機通氧。
4樓：環宇拼車
分離培養：將目標菌(也可以是細胞、原蟲等)培養並從雜菌中分離出來的衫派過巧族程。 比如，你孝塌弊的樣品中含有很多細菌，但是隻有一種是你所需要的，這時候你就應該在平板上。
5樓：帳號已登出
菌種的接種：將細菌接種到培養基中。 傳代：將接種繁殖一定數量的細菌分配到幾個培養基中。
6樓：邶胤
不是。傳代培養 原代培養形成的單層細胞匯合以後，需要進行分離培養，否則細胞會因生成空間不足或由於細胞密度過大引起營養枯竭，都將影響鍵清橘細胞的生長，這一程式常稱為傳代或傳代培養。原代培養在稿團首次傳代時即為細胞系，能連續培養下去的為連續細胞系；不能連續培養的為有限細胞系。
通常，傳代培養是指擴大培養，也就是將乙份細胞一分為二或者一分為三進行培養等。但嚴格說來，不論稀釋與否，將細胞從乙個培養瓶轉移或移植到另乙個培養瓶即稱為傳代或傳代培養。可以理解，在任何時候，細胞從乙個瓶子接種到另乙個瓶子時總會丟失一部分，因此，在客觀上細胞必定有所稀釋。
傳代代數這一概念常常容易同「增殖代數」相混淆。細胞「一代」一詞僅指從細胞接種到分離再培養時的一段時間。如某一細胞係為第153代，即指該細胞系已傳代153次。
它與細胞「增殖代數」（細胞世代或倍增）不同，在細胞一代中，細胞約能倍增3～6次。由此可見，細胞代數與增殖代數相關，確切的代數則依賴於細胞株和培養條件的不同而異。但構成乙個細胞系的生長條件必須是同樣的，因而正含細胞系應該表達近似的增殖代數或倍增代數。
細菌分離培養的概念是什麼?
7樓：花椒科普
嚴格的無氏則段菌操作：採取待檢材料時的無菌操作，不論任何待檢材料，必須在無菌操作下，用滅菌的器械採取，樣品放入滅菌的容器中待檢。
接種培養基時的無菌操作：接種用的器械如接種環、棉棒或其他用具，在取材接種之前必須予以滅菌，接種培養基時，要盡一切可能防止外界微生物的進入。
創造適合細菌生長發育的條件：選擇適宜的培養基，如果培養基選擇不盯塌當，則材料中的細菌就可能難以分離。為此，再從待檢材料中進行性質不明的細菌初次分離培養時，一般儘可能地多用幾種培養基，包括普通培養基和特殊培養基（如含有特殊營養物質的培養基，適於厭氧菌生長的培養基等）
考慮細菌所需的大氣條件：對於性質不明的細菌材料最好多接幾種培養基，分別放在普通大氣，無氧環境內或含有5%-10%二氧化碳的容器中培養。
要考慮培養溫度和時間：一般病原菌放殲譽在35-37℃溫度培養即可，24-48小時培養後大多數病原菌都可以生長出來。少數菌須培養較長時間(1-2周)後，可見其生長。
什麼是細菌分離培養?其目的是什麼
8樓：
什麼是細菌分離培養？其目的是什麼。
細菌分離培養是指從含有細菌的組織或培養物中，通過一系列的手續和程式，挑選出某種細菌，並將其單獨培養的過程。其目的是從細菌混雜的培養物中，把與某種或某些培養條件有關的細菌分離出來，進行仿輪純化、培養和鑑定，從而為細菌的育種姿大唯、生理生化研究和藥物研製等提跡培供重要的材料和資訊。
什麼是微生物分離培養
9樓：網友
就是從環境或樣品中分離出單個的一種菌種，獲得純菌種的過程。
10樓：張美紅
個人理解，用接種環取培養物進行劃線，所分離出來的單個菌落。
細菌和細胞的傳代培養方法一樣嗎
11樓：網友
有一樣的地方和不一樣的地方。
一樣的地方：操作都需要嚴格無菌、都需要一定溫度、特定的培養基，都需要一定培養時間，有時候都需要抗生素選擇培養。
不一樣的地方：
1.細胞培養一般要求5% co2，細菌視種類而定，厭氧到空氣壓縮機通氧。
2.細菌培養傳代一般稀釋就可以，貼壁細胞需要低滲或胰酶消化。
3.細菌保種用30%甘油培養基即可，降溫和儲存較細胞粗放。細胞保種需要用dmso，嚴格的降溫程式和液氮儲存。
4.細菌更需要防止汙染環境，比如攜帶抗性、有毒質粒的細菌，病原菌更是需要一定安全等級實驗室和專門的操作人員、規範。細胞更需要防止被汙染，一旦被汙染，即需丟棄。
12樓：
原理基本一致，培養物及要求的儀器有很大區別。
分離和培育菌種有何意義？
13樓：中國農業出版社
農諺說得好：「好種長好苗，良種產量高。」栽培食用菌與種植農作物一樣，也必須選用高產優質的菌種。
實踐證明，在相同的栽培條件下，良種可以比一般品種增產三五成，甚至成倍增長。因為優良的菌種生命力強，接種後長速快而旺盛，在培養基內佔了優勢，從而抑制雜菌生長；同時，由於良種的菌絲在基內分解和吸收養分能力較強，可以更好地為子實體輸送養分和水分，獲得出耳快、朵形美、肉質厚、產量高的效果。因此，菌種的選取工作，愈來愈引起人們的重視。
菌種的分離和培育，是從事食用菌栽培所必須掌握的基本技術。特別是食用菌生產進入商品化、專業化之後，制種工作顯得尤為重要，必須抓好，才能滿足大面積栽培的需要。
目前，我國許多栽培黑木耳、銀耳的單位和專業戶，大都從各地區和科研與生產單位引進試管母種進行擴大培育。外地菌種對本地區的環境條件有乙個適應的過程。通過栽培實踐，再從本地區的自然條件出發，選擇當家品種，自行分離培育，這是保證增產的措施之一。
另一方面，菌種長期在試管斜面培養基上傳代，也會產生退化現象，使品質降低，以致減產。因此，自行分離培育菌種和儲存優良菌種，是生產單位必須掌握的一門技術。
對新分離到的細菌進行革蘭氏染色有什麼作用
革蘭氏染色法是 細菌學中廣泛使用的一種鑑別染色法，1884年由丹麥醫師gram創立。未經染色之細菌，由於其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色後細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態 排列及某些結構特徵，而用以分類鑑定。革蘭氏染色屬復染法，即將標本固定後，先用結晶紫染色1...
藥敏試驗不做細菌計數可以嗎,不做細菌培養,直接藥物敏感性試驗可以嗎
不用計數當然可以啊。這是看抑菌圈大小的啊。3.1 藥敏片法 3.1.1 在 超淨臺 中 專,用經 酒精燈 火屬 焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物,以劃線方式將細菌塗佈到平皿培養基上。具體方式 用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點塗菌,以每點開始劃線塗菌至平皿的1 2。然後,找到第二點劃線至平...
從活性汙泥中初步分離和鑑定細菌的主要步驟
很高興一達成了紅線，一能贏出分離和鑑定的細菌主要步驟非常簡單，而且特別多，非常的有意義 從活性汙泥中初步分離和鑑定細菌的主要步驟是先要把所有的活性汙泥全部分離出來，然後再用望遠鏡把有帶細菌的東西分離 從活性汙泥中初步分離和建立細菌最主要的步驟是要確定細菌提取的方式和確認細菌的種類，這方面都需要有深刻...