1樓：帳號已登出
鈀碳脫除苄基時苯環上氯基團友原子會被氫化掉嗎。
2,提高反應物的純度，微量的雜質都會使鈀中毒，譬如含硫的物質。上ms此類反應都會使鈀中毒的。
3,5%的鈀和10%的鈀的活性是不一樣的，可以比較下。fa0907(站內聯絡ta)1、將反應物用甲醇和活性炭洗脫下，過濾。
2、再用4個9的氫氣在高壓釜內反應，常溫下，壓力2kg左右即可。dkn10019(站內聯絡ta)我個人認為非常有可能是鈀碳中毒了。我以前遇到過幾次，過下柱子，在反應肯定就很happy!
guanzhong3538(站內搏槐聯絡ta)1 純化底物，因為其中可能還有使催化劑中毒的雜質。
2 適當加一點酸，乙酸 鹽酸等 活化催化劑3 適當加壓4 氫氣多置換幾遍反應器排除空氣。
苄基還是好脫的c2625z(站內聯絡ta)鈀碳加氫不行的話試試甲酸甲酸銨體系，另外，你化合物如果沒有其他易於還原的物質的話，試試雷尼鎳加氫。壓力可以適當高些。葉甲或李齪眉復晤傯紀衍辛耍？
陬傯嫉難≡瘢？話閾侶蚶吹？%的鈀碳就很快，如果是用過重新活化後的鈀碳估計要慢些，可能還脫不完，溶劑用甲醇就可以，我直接用氣球脫的，不到二十小時就全部脫完了mckobe(站內聯絡ta)本人試過用對甲苯磺酸作催化劑進行過氫化。
2樓：有點東西的
提高反應物的純度，微量的雜質都會使鈀中毒，譬如含硫春伍喊的物質。適當加一點酸，乙酸 鹽酸等 活化催化劑3 適當加壓4 氫氣多置換幾遍反應器排扒野除空氣橘櫻再用4個9的氫氣在高壓釜內反應，常溫下，壓力2kg左右即可。
3樓：旁沛
鈀碳脫除苄基時苯環上氯原子會被氫化掉嗎 2,提高反應物的純度，微量的雜質都會使納洞鈀中毒，譬如含硫的物洞首枯質。上ms此類反應芹唯都會使鈀中毒。
脫掉苯環上的鹵素有幾種方法
4樓：匿名使用者
脫掉苯環。上的鹵素有幾種方法。
一種催化氫解，原理在催化劑存在下，含有碳雜鍵的有機物分子與氫氣反應，發生碳雜鍵斷裂，一般用氫氣鈀碳。
作催化劑。優點是產品純度較高，收率較高；缺點是需要使用帶壓裝置催化劑的選擇要求嚴格。
另一種是我想得比較麻煩，將芳滷氨基化，變成芳胺，然後重氮化還原。
苯環上被鹵素原子取代會發生什麼反應？氧化可以嗎
5樓：化學
1、苯環上的氫原子被鹵素原子取代發生的反應叫親電取代反應，例如：
2、親電取代反應機理：
3、用氧化反應是不能達到目的的。
6樓：東吳小肥羊
當然是取代反應，鹵素原子取代苯環上的氫原子，不會發生氧化反應，氧化還原反應是伴隨著化合價的公升降，而在有機中，只有消去、加成才會有化合價的變化（還有燃燒）。
苯環(phenyl ring)是乙個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有乙個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。
不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
7樓：網友
苯環上的主要反應是親電取代反應，這類反應是有一定的應用價值的，其次就是氧化反應，譬如工業上就是用苯的氧化來製備順丁烯二酸酐，而對於加成反應沒有一定的實際應用價值。所以當苯環上有鹵素原子時，仍可發生取代反應，還可以在環上引入其它基團，如硝基、鹵素、磺酸基等。
8樓：
發生的是取代反應，本質上鹵素原子的化學價降低，發生了還原反應，那相應的有機物發生的就是氧化反應。但在高中化學中滷代反應一般答取代反應，否則不得分。
9樓：
氯代和溴代就是一般的芳香族的親電取代反應，一般需要路易斯酸催化發生，既然是親電取代通常帶有富電子基團苯環非常容易發生，而缺電子苯環較難反應。
而氟代和碘代一般不用親電取代的條件，較為不常見，都是用一些氟代或者碘代試劑發生自由基反應。
10樓：網友
一般是指取代反應，通式可以表示為phh+x—x→ph—x+h—x。（ph表示苯脫掉乙個氫的基團，故phh就是指苯，而x表示鹵素）。被鹵素原子取代就只能是取代反應。
11樓：精銳金橋***
取代當然是取代反應被，燃燒都是氧化反應，所以可以的。
12樓：化化墨跡
1.可以發生親核取代反應（鹵素變） 如滷苯在強鹼條件下如nanh2下回反應得到氨基苯。
2.鄰對位基團有強吸電子基團如-no2
依舊符合定位效應的親電取代反應，上鄰對位。
鄰對位定位效應活性與間位定位效應。
一。鄰對位效應。
1.強活化：伯氨基-nr2，仲氨基-nhr，氨基-nh2，羥基-oh 2.
中等活化：醯胺基-nhcor(碳氧雙鍵)，醚-or， 羰基-ocor（第二個是碳氧雙鍵） 3.弱活化：
烷基-r，苯基ar， 4.弱鈍化：滷代烷基-ch2x，滷原子-x
二。間位效應，鈍化程度依次減弱：-n+r3，-no2，-cf3，-cci3，-cn,--so3h,-cho,-cor,-co2h,-co2r,-conr2,
13樓：陽光的絲網纖纖
被取代必然是氫，所以氫失去，得氫是氧必然是還原反應。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素，硝基等取代嗎
14樓：好戰的血
可以的。苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
為什麼三氟甲苯只有一種？如何確定鹵素原子是取代了苯環支鏈的氫原子，還是苯環上的氫原子？
15樓：豐富的那你說
光照下溴代物只發生在側鏈的α-碳原子上的氫，鐵粉催化條件下溴代則發生在苯環上的氫原子。
鹵族元素指週期系ⅶa族元素。包括氟（f）、氯（cl）、溴（br）、碘（i）、砈（at），簡稱鹵素。它們在自然界都以典型的鹽類存在 ，是成鹽元素。
鹵族元素的單質都是雙原子分子，它們的物理性質的改變都是很有規律的，隨著分子量的增大，鹵素分子間的色散力逐漸增拿睜強，顏色變深，它們的熔點、沸點、密度、原子體積也依次遞增。皮備鹵素都有氧化性，氟單質的氧化性最強。鹵族元素和金屬元素構成大量無機鹽，此外，在有機合成等領域也發揮著重要的作用這個要看你的反應條件，如果是有鐵作催化劑的，一般都是苯環上的氫。
如果是一般的光照條件，就按照氫的活性，一般支鏈碳上的氫要比苯環上的活潑，就會取代支鏈上的氫含有取代基的苯衍生物，在進行芳香族親電取代反應時，原有的取代基，對新進入的取代基主要進入位置，存有一定指向性的效應。 這種效應稱為取代基定位效應。 本段單取代的苯衍生物的定位效應 ①如苯環上的取代基為-nh2（-nhr、-nr2，r為烷基）、-oh、-och3(-oc2h5等)、-nhcoch3、-c6h5、-ch3(-c2h5等)等(按定位效應由強到弱次序排列)時，其親電取代的反應性較苯高。
在取代反應中，此類取代基導致得到大部分為鄰位和對位取代的異構體。此類取代基稱為有活化作用的鄰、對位取代基。
取代基的定位效應是個反應速率問題。上鄰消握歲、對位反應快而上間位慢，就顯示鄰、對位定位效應；上間位反應快而上鄰、對位慢，就顯示間位定位效應。
硝基苯對位上的鹵素原子會對硝基的吸電子能力有影響嗎?
16樓：老鼠
這點的話，從結構上看，單獨乙個苯環電子經過sp2雜化形成乙個大π鍵使得鍵長和鍵能都一致。此時引入硝基，硝基上的氧原子對電子的吸引力更大，硝基是乙個吸電子基團，這使得苯環上的π電子密度大大降低，使得電子雲偏向氧原子。
17樓：網友
當然有影響，因為氯是也是吸電子基團。
18樓：網友
嚴格上說來是有影響的。
氨氣取代苯環上的鹵素原子？
19樓：網友
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。 鄰對位定位取代基概念：當苯環上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。
特徵：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵三鍵。定位取代效應按下列次序而漸減-n(ch3)2 , nh2 , oh , och3 , nhcoch3 , r , cl,br,i) 二甲氨基 氨基 羥基 甲氧基 乙醯氨基 烷基 鹵素間位定位取代基定義：
當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環鈍化。特徵：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
定位效應按下列次序而漸減：-n+(ch3)3 , no2 , cn , so3h , cho , cooh三甲銨基硝基氰基磺酸基醛基羧基取代定位規律並不是絕對的。實際上在生成鄰位及對位產物的同時，也有少量間位產物生成。
在生成間位產物的同時，也有少量的鄰位和對位產物生成。。<
20樓：沉夜孤星
取代苯的定位規律如果苯環。
上已經有了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的乙個來決定。
苯環上己有乙個鄰對位定位取代基和乙個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。兩個定位取代基在苯環的1位和3位時，由於空間位阻的關係，第三個取代基在2位發生取代反應。
的比例較小。苯環上取代定位規律的應用主要意義：**反應的主產物，幫助我們選擇適當的合成路線，少走彎路；既能獲得較高的收率，又可避免複雜的分離手續。<>
如何把苯環上的硝基還原成氨基
21樓：池映波
硝基苯還原生成氨基苯（即苯胺）：c₆h₅－no₂＋3zn＋6hcl＝3zncl₂＋c₆h₅－nh₂＋2h₂o
苯胺又稱阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：c₆h₇n。無色油狀液體。稍溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。
苯胺是最重要的胺類之一。主要用於製造染料、藥品、樹脂，也可用作橡膠硫化促進劑。它也可以用作黑色染料。其衍生物甲基橙可作為酸鹼滴定的指示劑。
22樓：超級記憶楊老師
最簡單常見的方；也有用氯化銨作為酸的；還有用金屬鋅作為還原劑的；2.催化氫化；3.硫化物為還原劑的；4.
金屬的氫化鹽；5.特殊催化劑催化下，用一氧化碳還原；6.苯環上硝基還原成氨基，用的是氯化亞錫和濃鹽酸；7.
鋅粉加氫氧化鈉（很好，至少一些鈀碳無法還原的；8.用鐵粉在鹽類電解質（低鐵鹽和氯化銨等）的水溶；還原，
23樓：網友
用鐵粉在鹽類電解質（低鐵鹽和氯化銨等）的水溶液中還原。可將芳香族硝基、脂肪族硝基或其他含氧氮功能基（如亞硝基、羥胺等）還原成相應的氨基。（一般對鹵素、烯基等基團無影響，可用於選擇性還原。
用碳還原氧化鐵所需溫度為多少
co 或h 還原feo是逐步進行的。我們可以從冶金學原理和大學無機化學。中查到氧化物的自由能。溫度圖 又稱埃林漢姆圖 其中fe的氧化物的熱穩定性順序是feo feo feo還原性。順序則與此相反汪叢肆 feo feo feo 實驗證明，無論是用co作還原劑。抑或是用h作還原劑，氧化鐵。feo 的還原...