1樓:忠誠之劍
顯然是激發波長。紫外抄為吸收光bai譜,峰值對應的波du長是待測物質的最大吸收波長;而螢光為zhi發射光譜,吸
dao收了紫外中峰值處波長的能量,通過電子躍遷發射螢光。由於激發過程的能量弛豫,吸收的部分能量以其他形式消耗,故一般而言發射波長大於激發波長。其實可以不用先作紫外,螢光儀器本身就可以檢測激發和發射兩種波長。
2樓:匿名使用者
呵呵,如你所說bai,你可以先用紫外測du試樣品的激發波長zhi,然後作螢光的dao
時候用該波長來激專發樣品的螢光屬.
螢光原理簡單點說就是:樣品吸收激發光,釋放出發射光(就是螢光了).這樣你就可以區分開發射和激發波長了.
哦,還有螢光測試儀一般有ex和em兩種測試方式,你就選擇em.至於其中區別,呵呵,三言兩語說不清,不說了。
螢光光譜的特徵
3樓:匿名使用者
可以發螢光的物質很多。羅丹明就可以的。還有魯公尺喏等一些物質。
這些螢光劑一般都是含氮的化合物,並且還具有碳氮,碳氧這樣的雙鍵。還有就是一般都有平面結構等。好多年前學的,記不太清楚了。
螢光的定義是,用一束特定波長的光照射樣品,樣品則會發出另一波長不同的光。這個光的強度與被測樣品的濃度有關。所以這也是螢光分析的原理。
螢光光譜跟紫外光譜不一樣的是,螢光光譜測的是發光強度,有乙個發射峰。紫外的是吸收強度有乙個吸收峰。當然螢光還需要乙個激發光。
4樓:匿名使用者
1、 材料發光原理
光照射在某些物質上時,基態分子吸收光後躍遷為激發態,激發態分子在因轉動,振動等損失一部分激發能量後,以無輻射躍遷下降到低振動能級,再從低振動能級下降到基態,過程中激發態分子將以光的形式釋放出能量,該光稱為螢光。
影響輻射躍遷過程的不僅是該過程的初態和末態的能級位置和性質,在激發過程中涉及的其他能級及有關的非輻射過程也常對輻射躍遷過程有不同程度的影響。
進行輻射躍遷過程的實體是發光中心。若發光過程從吸收到發射光子都在乙個中心進行,該發光中心稱為分立發光中心。若作為發光中心的離子的外層電子受到晶體場的作用很強,以至在被激發後可以進入導帶(空穴進入價帶),被激發了的載流子重新復合而發光叫做復合發光。
半導體的發光主要是輻射復合發光,是光吸收的逆過程,因此通常與半導體的電子激發有關。這種激發是不穩定的,總要回到基態。同樣半導體輻射復合發光何光躍遷也是相似的。
螢光分光是一種光致發光,利用氘燈的光作為激發,打在試樣池上的試樣上,然後用光電倍增管檢測樣品的螢光,在連線到計算機上進行分析處理。
2、 紫外—可見光分光原理
電子能級的能量差一般為1-20ev,相當紫外和可見光的能量。由於電子能級的躍遷而產生的光譜叫紫外-可見光譜。類似振動能級之間的躍遷產生的光譜叫紅外光譜;轉動能級之間的躍遷產生的光譜叫紅外光譜。
電子光譜是指分子的外層電子或價電子的躍遷所產生的光譜。
物質分子對輻射的吸收,既和分子對這種頻率輻射的吸收本領有關,有和分子同光子的碰撞機率有關。可推導出朗伯—比爾定律,即輻射吸收定律
a為吸光度, 代表不同物質分子對某種頻率輻射的吸收本領,是波長的函式; 是不同物質的濃度,l是光在各向均勻的物質中的通過厚度。固定物質的濃度和吸收池厚度,以吸收度對輻射波長作圖,得到物質的吸收光譜曲線。
二、 實驗步驟
1、 螢光分光光度計
螢光分光的整個物理過程在主機內完成,計算機用以處理資料和控制主機。
開機程式:開疝燈電源→開主機電源→開計算機電源→測試
關機程式:關計算機電源→關主機電源→關疝燈電源
樣品準備→光譜測定→光譜分析
2、 紫外-可見光分光光度計
開啟分光光度計的電源,鎢燈點燃,開啟氘燈電源,經過6秒左右,氘燈點燃;開啟計算機電源,自動進入作業系統,同時啟用系統應用軟體。
樣品準備→光譜測定→光譜分析
什麼是螢光光譜
5樓:
物體經過較短波長的光照,把能量儲存起來,然後緩慢放出較長波長的光,放出的這種光就叫螢光。如果把螢光的能量--波長關係圖作出來,那麼這個關係圖就是螢光光譜。螢光光譜當然要靠光譜檢測才能獲得。
如果有什麼不明白,還可以問我。正好我搞這個的。
螢光光譜都是光譜儀作出來的,原理就有點複雜了,在特定激發光譜照射下,用發光單色儀對螢光進行掃瞄,就可以得到螢光光譜。對光譜來說,能量--波長關係圖就是 結果,它的價值在於分析法光的物質。
兄弟最好找本書看看,看你的提問還相當外行。
螢光光譜問題
6樓:
一般來說bai,掃瞄螢光光譜du應該從波長大於激發光zhi的波長約 5 nm 處作dao為掃瞄
起點,版原因有兩點:權1) 避免激發光的干擾;2) 從能級上來看,螢光光譜不可能在小於激發波長的位置採集到訊號。因為激發光的能量決定了將分子中的電子激發至能躍遷到的最高能級,因此,從這個能級向下躍遷而發出的螢光波長不可能小於激發光的波長 (也就是說螢光的能量不可能高於激發光的能量);另外,由於溶劑效應,會存在一定的斯托克斯位移,進而使得螢光峰進一步紅移,所以更不會在小於激發光波長的位置出現螢光訊號。
你提的問題中所描述的與與激發光波長相同的峰應該是瑞利散射峰,這個峰是激發光自身的光強被檢測器採集到而形成的。 建議你採集光譜的時候選擇從波長大於激發光的波長約 5 nm 處作為掃瞄起點。
另外,拉曼峰一般是乙個比較尖銳的,位於激發波長的長波方向的峰,通常強度比較小,除非樣品的螢光很弱很弱,才可能觀測到。 至於倍頻峰,是指的激發光頻率2倍,也就是波長為激發光一半的峰。比如你用300 nm波長的光激發樣品,那麼在 600 nm處可能會觀測到乙個尖銳的峰,這就是激發光的倍頻峰。
7樓:匿名使用者
能具體點兒嗎,這個問題太大了
螢光光譜能分析哪些東西
8樓:匿名使用者
螢光是一種二copy次發光現象,其光譜分為bai原子熒du光和分子螢光
原子zhi螢光指的是原子外層電子被激發以dao後,回到低能級釋放出的光子能量。理論上說,凡是能吸收能量的原子都能發生螢光現象。但是因為氣化和激發能量的選擇問題,從技術上現在比較成功的是對汞、砷、硒這三種原子的分析。
而x射線原子螢光由於分光的問題則是只對鈉以上到鈾的大部分原子進行分析。
分子螢光是分子鍵能的能級,吸收紫外光被激發到較高能級以後,返回低能級釋放出的光子能量,一部分具有紫外吸收能力的分子能發出螢光,另一部分發出的是磷光。螢光和磷光只是弛豫時間的差別。分子螢光主要用於大分子的分析。
可以說只要有紫外吸收能力的大分子,都可以用螢光光譜或者磷光光譜進行分析。
什麼是螢光激發光譜、螢光發射光譜的概念
9樓:匿名使用者
螢光激發光
譜:讓不同波長的激發光激發螢光物質使之發生螢光,而讓螢光以固定的發射回波長照射到答檢測器上,然後以激發光波長為橫座標,以螢光強度為縱座標所繪製的圖,即為螢光激發光譜。螢光發射光譜的形狀與激發光的波長無關 。
螢光發射光譜:使激發光的波長和強度保持不變,而讓螢光物質所發出的螢光通過發射單色器照射於檢測器上,亦即進行掃瞄,以螢光波長為橫座標,以螢光強度為縱座標作圖,即為螢光光譜,又稱螢光發射光譜。
螢光光譜是幹什麼用的
10樓:匿名使用者
螢光光譜主要作用是元素分析。根據激發光的不同,作用略有差別,目前應用最廣泛的是x光螢光光譜xrf,用x光照射試樣,可以利用物質發出的二次x光來判定元素種類,對於單質薄膜,還可以估計薄膜厚度。其他光的螢光光譜,比如雷射等,一般用來分析物質的螢光性質,目的其實還是元素種類分析。
11樓:匿名使用者
1.螢光激發光譜和螢光發射光譜
2.同步螢光(波長和能量)掃瞄光譜
3.3d(ex em intensity)4.time base和cwa(固定波長單點測量)5.螢光壽命測量,包括壽命分辨及時間分辨
6.計算機採集光譜資料和處理資料(datamax和gram32)
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禾鳥 一 相同之處 1 兩種方法均依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經處理後的樣品，吸收來自光源發射的某一特徵譜線，經過分離後，將剩餘的特徵譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。2 這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。3 兩種方法均由光源 單色器 吸收池 檢測器這四大部分組成。...