1樓:孫超
多基因病,到底是指多對等位基因,還是多個基因致病?
這要先弄明白單基
專因遺傳病的概念屬,單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病,故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對(常染色體或性染色體同源區段),且分顯隱性。不是四個非等位基因。
你真用心鑽研知識!
多基因遺傳病由兩對以上基因決定,兩對是指四個基因,還是兩對等位基因啊?
2樓:思草今人
這要先弄明白單基因遺傳病的概念,單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病,故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對(常染色體或性染色體同源區段),且分顯隱性。不是四個非等位基因。
你真用心鑽研知識!
3樓:七喜愛上可樂
還是去問問老師吧,佳學基因的黃博士應該知道
多基因遺傳病由兩對以上基因造成,兩對是指兩對等位基因嗎?
4樓:聽風
遺傳學中提到的成對基因一般指的是等位基因,若不是等位基因,應該論「個」而不是「對」。所以樓上的解答是不對的。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
5樓:沁溪健康
不是等位基因,一般是非等位基因。
6樓:馬可波羅大人
是兩對等位基因,沒毛病
7樓:謇俊晤森燁
這要先弄明白單基因遺傳病的概念,單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病,故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對(常染色體或性染色體同源區段),且分顯隱性。不是四個非等位基因。
你真用心鑽研知識!
多基因遺傳病,如果一對等位基因只有乙個突變,另個基因是正常的,會導致疾病嗎?
8樓:沁溪健康
有可能會。
多基因遺傳病中,每一對基因的作用是微小的,所以也叫微效基因,而這些基因互相之間又存在累加效應,也就是說,基因突變越多,發病的機率越高。
而且多基因遺傳病還收外界因素影響,如果內因降低,外因公升高,依舊會得病。
9樓:墨水傾城妖
不一定,如果是男性一定會得,如果是女性不一定
10樓:落木
這也得看是隱性還是顯性。
多基因病和單基因病在傳遞規律上有什麼不同?為什麼有這樣的差異?
11樓:匿名使用者
1.1多基因bai遺傳病在群du體發病率為
zhi0.1-1%且遺傳率為70-80%的病種中dao,患者一級親屬的發病
率約近似於群體發病率
內的容平方根,而單基因遺傳病中,無論發病率為多少,其一級親屬的**風險
均為1/2或1/4.2多基因病在乙個家庭中有兩個以上患者時,患者一級親屬的發病風險也相應增
高.因為家庭中患者人數越多,說明夫婦二人所帶的易患性基因越多,易患性越接近閾值.所以再
次生育時,**風險越高.單基因遺傳病則不同,無論已生出幾個患兒,再發風險仍是1/2或1/4.
3多基因遺傳病中,病情嚴重的患者其一級親屬的發病風險增高,而單基因病則不同,無論病情輕
重都是表現度的差異,不會影響再發風險.4多基因遺傳病中,在發病率有性別差異時,發病率低
的性別閾值高,其一級親屬的發病風險將增高,發病率高的性別閾值低,其一級親屬的發病風險將
降,這是由於不同性別易患性的閾值不同所致.而單基因病則不同,發病率性別的差異是由於致病
基因x連鎖遺傳的緣故.
12樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指bai受一對等位基因du控zhi制的遺傳性疾病。致dao
病基因有的位於常染回色體上,有的答位於性染色體上,有的致病基因是顯性基因,有的致病基因是隱性基因。比如軟骨發育不全是屬於常染色體上的顯性遺傳病。
多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發病率並不像單基因遺傳病那樣,發病比例是 1/2 或 1/4 ,而遠比這個發病率要低,約為 1% — 10% 。多基因遺傳病常表現出家族聚集現象,且比較容易受環境因素的影響。目前已發現的多基因遺傳病有 100 多種,如唇裂、無腦兒、原發型高血壓及青少年型糖尿病等。
13樓:匿名使用者
根據來遺傳物質的結構和功能源改變的不同bai,可將遺傳病分為五大...單基因du遺傳的性zhi狀稱為_,其在群體的變異
dao分布為_;多基因遺傳的性狀稱為_,其在群體中的變異分布為__。 14. ...為什麼會有這種差異? 44. 精神**瘟在我國人**病率...
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
14樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
15樓:陽光
多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,精神**症,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,唇裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。
16樓:匿名使用者
型別:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類:
1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。
發病特點:女患者多於男患者
遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因
3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全
發病特點:患者多,多代連續得病。
4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關
(2)多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。
(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)
發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。
多基因遺傳病是共顯性,如果一對等位基因只有乙個缺陷基因,另個基因是正常的,那表現型是什麼,都表現的
17樓:思草今人
共顯性是一對等位基因中的兩個成員在雜合子中都表達的遺傳現象。都表達不能簡單理解成正常十不正常。比如唇裂是多基因遺傳病,是正常十不正常嗎?只能是正常中存在著缺陷。
18樓:小帥哥
這位朋友,您指的是後代嗎?如果是的話,我給你舉個簡單的例子,我隔壁家的老婆也有點傻傻的,他們的女兒也是傻傻的,但是兒子很正常,都有點遺傳,就看是遺傳誰的多一點
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