1樓:匿名使用者
你的電泳不加蛋來
白marker的?
你的問題就源是下面的條帶附件有拖帶和瀰散的痕跡,如果有蛋白marker一起跑就更容易判斷一些。如果蛋白marker正常不拖帶,那就是你樣品的問題。如果蛋白marker也瀰散拖帶那sds膠的原因就更大一些。
最大可能一般還是溶液的原因,有可能是蛋白所在緩衝液影響,也有可能是sds溶液時間太久了,或者ap質量不好。
如何根據電泳法來判別蛋白質的大小?
2樓:匿名使用者
如果你的蛋白質可bai
能的du異源二聚體中兩個亞基大小有差異zhi(例dao如乙個30kd,另乙個50kd),那直接用sds-page就可
版以了.在sds和dtt/beta-me作用下權二聚體中的兩個亞基會完全分開,在泳道中按照分子量大小遷移,如能產生兩個大小不同含量相近的條帶則是異源二聚體,否則是同源二聚體.如果你可能的異源二聚體中的兩個亞基大小基本相同,則sds-page只能顯出一條帶,這時候你得借助輔助手段(質譜鑑定,western等)鑑定,或者嘗試二維電泳,根據兩個亞基不同的電荷,分子量區分.
3樓:匿名使用者
你好,在電泳實驗中,分子質量大的蛋白質,移動的距離短,而分子質量較小的蛋白質,移動的距離長
關於蛋白質電泳的問題
4樓:匿名使用者
不知你的a蛋白是什麼?
一般來說,五條帶從(距離點樣點)遠到近分別是:清蛋白、.α1、α2、β、γ,後面四個都是球蛋白。
蛋白電泳遇到的問題蛋白質電泳問題
不是問題，時間一長就是這個樣子。是不是倆邊的部分全變成藍色，中間的在沒乾透時能看出是分帶，但是乾透之後就變成一整個白的了？這個實驗的分帶觀察不應該在它全乾透。電泳完時應該能看出來的，不是出現乙個全白的，你的如果剛做完也時這個樣子，那應該是你的實驗步驟有問題，還有，如果正常操作，一般都能看出有三個分帶...
肌肉蛋白質電泳，肌紅蛋白結構與功能的關係
1 你不是取了沉澱嗎？沉澱加了懸浮液後用vortex 起來成勻漿狀即可。2 都已經說了是透析啊。就是將懸液盛入透析袋中，然後透析過夜。蛋白透析操作你總會吧？3 你的透析產物是可以稱重的啊。然後按濃度加入緩衝液就行了。如果你是大學生的話，這些問題是不應該問出來的。這是蛋白質實驗的基本操作，是每乙個學生...
血清蛋白質電泳為什麼有向負極移動的
蛋白質移動方向取決bai於蛋du白質所帶電荷。zhi 當ph 等電點,帶負電dao,向正極移動 當ph 等電點專,帶正電,向負極移動 c的ph與等屬電點相同,沒有電荷,不動 由於血清蛋白質的等電點多在 ph4 6 之間,因此,分離血清蛋白常用 ph 8.6 的巴比妥緩衝液或三羥甲基氨基甲烷 tris...