1樓：大太陽花水瓶
查染色體的方法
染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收穫細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。
查染色體能夠查到什麼
對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.
5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。
擴充套件資料
很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。
有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說**常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫公升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反覆流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。
如果男方的精子濃度小於1000萬/毫公升，最好去做y染色體微缺失檢查。如果y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有**方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。
2樓：成都新華諮詢
孕期染色體檢查的目的是抽取孕婦血液判斷腹中胎兒患染色體異常疾病的危險程度，檢查專案是唐篩，也叫非整倍體染色體異常產前篩選檢查，需要抽母親的血，如果結果提示臨界風險或高風險，都需要進一步做無創dna檢查，它可以確診99%的唐氏兒，還有一些染色體異常的軟指標，比如nt、側腦室寬度、鼻骨短小、心臟強光點、腸道回聲增強、腎盂擴張等，如果出現上面指標超過正常值，也是需要進一步的檢查。
3樓：西紅柿超火車
染色體異常，一般在妊娠早期50%到60%的孩子都會出現流產，染色體異常的孩子會出現智力發育障礙，身體發育障礙，語言障礙，如果有染色體異常，都建議中期引產，要生乙個健康健康的寶寶，建議做染色體的檢查一般是11到13週加六做nt的檢查.
4樓：貒諏蠙細
你好，根據你的症狀分析，如果曾經有過兩次懷孕中期就發生自然流產的現象，成為習慣性流產，你的這種情況大部分考慮是宮頸機能不全。如果想檢查染色體是否有異常，這個可以抽血化驗就可以，一般情況下有婦產科資質的醫院都有這些專案。所以說你的這個情況應該檢查宮頸的問題。
5樓：鄭州科瑞耐火材料****
外周血染色體的話，查的步驟一般是，上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度，72小時)——低滲法收穫細胞，固定液固定，製成細胞懸液——製片，g顯帶技術或者r顯帶或者c顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞**相20~50個)——報告結果，鏡下拍照，上機分析並生成**報告——審核、簽發報告。
其中的過程您了解一下，我也是大致說一下。一般醫院出報告都在乙個月左右，有些醫院可能檢查者較多，報告可能會延遲到2個月左右才能出。
一、實驗室檢查
down症候群血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。
約1/3的down症候群患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒down症候群檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。
二、其他輔助檢查
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查down症候群患兒及其他染色體發育不全。
染色體檢查可用螢光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體，如down症候群可發現21號染色體為三倍體。
染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適，這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生，但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間，可以**過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。
6樓：匿名使用者
染色體是抽血檢查。要去**醫院的生殖中心科做檢查。
檢查內容：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫公升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：
其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫公升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫公升）。y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，
無精症患者13%發生y染色體微缺失。azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
y染色體微缺失引起的重度少精子症：y染色體微缺失患者的男性後代也有y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種**方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。
7樓：南往
染色體病如何檢查？
染色體病是一種遺傳病，各種染色體病有其獨特的臨床症狀和體徵，有固有的遺傳規律，還有特定的細胞染色體核型，因此，染色體病的檢查應包括以下幾方面：（一） 通過遺傳諮詢和檢查，對病人作出
正確的診斷。（二） 做完整、細緻、準確的家系調查，確定這種病的遺傳規律，判定屬於哪一種型別的染色體病。（三） 通過實驗進行細胞染色體核型檢查。
方法很多，主要有以下幾種：⑴抽血做培養來檢查染色體核型，以確立
染色體異常。⑵取絨毛直接或培養後做染色體檢查，在早孕期間（孕6－12周）以取絨毛為宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培養做染色體檢查，懷孕4－5個月時以取羊水為宜。
⑷各種組織細胞培養做染色體檢查，如**、精子、骨髓等。
建議到鄭州婦幼保健院檢查。
8樓：北京關注兩性
檢查男女染色體有何好處？當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。
男性不育症中因染色體異常引起者約佔2％～21％，尤其以少精子症和無精子症多見。女性性染色體是兩條x染色體，而男性是x染色體和y染色體各一條。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳資訊。
對這類不孕患者應強調做染色體檢查，以明確不孕原因。
當男性不育症患者的症狀體徵不能被已知的**所解釋時，進行體細胞染色體檢查是相當重要的。性染色質檢測是染色體檢查前一種粗篩方法，在男性不育症或兩性畸形等病症中是具一定診斷價值的檢測指標，並且為預防及其預後等提供了科學依據。
在自然流產中約有40％以上是由於胎兒染色體異常所致。染色體的這些改變一種可能是因環境致畸因素所致，如放射線、毒物、病毒感染等作用於早期發育的胚胎。 另一種可能是父母本人遺傳資訊無改變，但由於外界不良因素的影響．如飲酒、吸菸、放射線照射、年老等原因，造成生殖細胞染色體發生異常改變，以致流產或出生畸形兒等。
可能是父母一方或雙方原來就有染色體異常，但他(她)們表型正常(屬攜帶者)而體內遺傳物質卻有了改變。這類人在自然人群中約佔o．2％，而在有習慣流產史的人群中可高達2．6％以上。希望大家能夠稍作了解。
什麼是染色體檢查，在**可以做
9樓：匿名使用者
染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素pha作用下置37°c培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞**中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色g顯帶。
染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。
10樓：匿名使用者
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫公升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫公升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫公升）。y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，
無精症患者13%發生y染色體微缺失。azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
y染色體微缺失引起的重度少精子症：y染色體微缺失患者的男性後代也有y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種**方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。
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