1樓：匿名使用者
其實任何病都不能光靠看化驗單還決定輕重程度，還要結合症狀還有別的因素，象地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血．
我給你列出來，你自己對照看看吧1
輕型：可無症狀或僅輕度貧血，偶有輕度脾大，hba2公升高大於3.5%(4%-8%)hbf正常或輕度增加(小於5%),
中間型:貧血中度,血紅蛋白維持在60-70g/l之間,少數有輕度骨骼改變,性發育遲緩.
重型:重度貧血,有黃疸及肝脾大,生長發育遲緩,骨質疏鬆,甚至發生病理性骨折,額部隆起,鼻樑凹陷,眼距增寬,呈特殊面容,血紅蛋白低於60g/l,血中靶型細胞佔10%-30%,網織紅細胞佔0.02-0.
15,血紅蛋白分析顯示30%-90%.hba多低於40%或者是0
2樓：老果盍翎
女方是輕度α地貧患者，
而你男方是α地貧基因攜帶者。
你們的孩子25%可能正常，
25%可能和父親基因型相同，
25%可能和母親基因型相同，
這三種情況都問題不大。
另一種情況（25%）孩子是中度α地貧（或稱hbh症）。
這種情況孩子會表現為輕到中度貧血，但也有可能偶爾需要輸血。
一般壽命不受很大影響，
但可能在發育上受到一定影響，
並可能有脾腫大，
溶血，易感染等表現（不是每個人都會有這些表現，即使有症狀也一定不是所有這些都存在）。
所以不是一定不能要（或保不住），
但是有中度地貧並帶來一定麻煩的可能。
如果尚未到20周建議羊水穿刺檢查胎兒基因型。
如果過了且醫院沒有其他辦法檢查胎兒基因型只能由你們自己做決定了。
如何看地中海貧血的化驗單，如何區分輕型或是嚴重？
3樓：再障醫院郝勝軍
你好；地貧主要看血常規重紅系和血紅蛋白的數值，根據你提供的數值是正常的，建議你去做個血紅蛋白電泳。
4樓：匿名使用者
地貧無法**，也不用**！最簡單的，你能活到現在這個歲數你就是輕型，否則早夭折了。
有地貧對你的生活也沒影響，唯有結婚要小孩的時候如果女方也是地貧就會有機會生到重度地貧，會夭折！
5樓：平安醫院谷賀
您現在沒有貧血。但是mcv和mch偏低，需要hb電泳這樣意義更大。
如何看地中海貧血化驗單？
6樓：再障醫院王峰智
您好！輕度的，不會影響正常生活。
7樓：匿名使用者
如果是地貧由於血紅蛋白（hb/hgb)完全正常所以肯定是輕度的（或只是地貧基因攜帶）， 但以上結果雖有異常卻不足以確診地貧（雖然地貧可能較大）， 所以建議地貧基因檢查以確診/排除地貧及其嚴重程度。
8樓：匿名使用者
輕型地貧，沒有貧血症狀，不影響正常生活，生育時注意優生。
9樓：懷蔚譙華池
你好，地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中製。
以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍;典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。根據你的情況，這種應該是地中海貧血的典型面容，其會引起表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。
建議盡快去**，以免影響孩子一身。
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
10樓：匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果， 是很基礎的檢查。
第乙個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch，hgb全低， 這是典型的小細胞低色素貧血， 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分布寬度正常和紅細胞數高常見於地貧， 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧， 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的， 正因為如此， 已經在第一點裡解釋了， 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復， 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子， 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變， 也不表明你一定不是地貧患者， 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者， 而你孩子是， 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血， 需要定期輸血。 如果你是地貧患者， 你最大的可能是輕度地貧， 但不排除中度地貧的可能。
同樣， 你孩子不大可能是重度地貧， 中度地貧可能不能排除。 注意乙個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重， 需要一定時間恢復， 而且紅細胞的生命週期是三個月， 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧， 且孩子已到一歲， 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。
11樓：手機使用者
如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。
12樓：侍星淵敏駿
輕度α地貧，
未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。
人有四個α珠蛋白基因，
患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將3.7和4.2缺失中的乙個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
地中海貧血檢測結果,地中海貧血檢查報告要怎麼看
說明你是輕度 混合地貧患者。人有兩個 珠蛋白基因,4個 珠蛋白基因。654使你回的一答個 基因部分失效,sea缺失使你失去了兩個 珠蛋白基因。但因為是雜合子,所以另一半正常,地貧都是輕度的。地貧症狀不會累積,所以仍為輕度。注意你現在或將來的配偶在孕前一定要徹底檢查是否患地貧,一般的篩查結果正常不足以...
地中海貧血到底有多可怕，地中海貧血對生命有什麼危害
啊不啊錯過 發病會出現 紅細胞逐漸減少，導致貧血加重。因為缺血缺氧，會導致人的面容出現貧血相。 地中海貧血有哪些危害？地中海貧血的臨床表現和一般的貧血有類似之處，也就是貧血之後造成的身體器官 組織的缺血和缺氧，導致心慌氣短 消化功能不好的症狀。但是對於地中海貧血這種遺傳性疾病而言，它也有它的特殊表現...
懷疑自己有地中海貧血幫忙看檢查單
平均紅細胞體積 mcv 抄 69 正常值80 100 平均紅細胞血紅蛋白含量 mch 19.5 正常值27 31 平均紅細胞血紅蛋白濃度 mchc 298 正常值320 360 血紅蛋白濃度 hgb 100 女性正常110 150 以上幾項全是小於正常值,尤其是是mcv mchc兩項,單純這兩項就是...