1樓：數學小靈通
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記
常顯：軟骨發育不全、多指、並指、短指
常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
x顯：鐘擺型眼球震顫、抗維生素d佝僂病
x隱：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良
多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病：
常染色體病：數目改變：21三體綜合症（先天愚型）；結構改變：貓叫綜合症
性染色體病：性腺發育不良
常見的伴x隱、伴x顯、伴y、常染色體隱、常染色體顯性遺傳病有哪些？
2樓：匿名使用者
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
3樓：zerozero零
伴x隱血友病還有色盲。伴x顯：佝僂病。伴y外耳道多毛症。常染色體顯性：軟骨發育不全症，夜盲症、常染色體隱:白化病（記得高中生物書上應該有吧。。）
4樓：匿名使用者
色盲、抗維生素d佝僂病、外耳道多毛症、白化病、多指
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
5樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些了解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
6樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
7樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
8樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
9樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
10樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意乙個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
11樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
12樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
如圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是（ ）a．常染色體顯性遺傳病b．常染色體隱性遺傳病c．伴x
13樓：百度使用者
分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病在家系中代代遺傳，因此可能是顯性遺傳病，圖中男患者的女兒都是患者，男性個體正常，女兒都正常，因此該遺傳病最可能是x染色體上的顯性遺傳病．
故選：c．
為什麼伴x染色體隱性遺傳病，男患者多於女患者？
14樓：匿名使用者
無論是顯性基因還是隱性基因都小於1，
對於伴x染色體隱性遺傳病來說，男性患者的基因型是xby，只要乙個隱性基因就可發病，而女性患者的基因型為xbxb，需要兩個致病基因才能發病，
想一想，當b小於1的時候，b與b乘b相比，哪個大呢。
15樓：小王家的宗介
假設該病由x上的b b控制，b對b為完全顯性，則女性患病的概率就是四分之一，而男性只有二分之一，顯而易見是男性患病機率大，所以男患者多於女患者。
什麼病是伴x或常染色體的,還是顯性的
16樓：百度使用者
伴x隱性的是紅綠色盲血友病 顯性的是抗維生素佝僂病 這是生物常考的 常染色體顯性是軟骨發育不全
17樓：無限提供
神經病，伴x。精神病，常染色體。
什麼病是伴x或常染色體的,還是顯性的
18樓：葉子希
伴x隱性的是紅綠色盲血友病 顯性的是抗維生素佝僂病 這是生物常考的 常染色體顯性是軟骨發育不全求採納
19樓：匿名使用者
神經病，伴x。精神病，常染色體。
為什麼伴y遺傳病不分顯性和隱性，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
你好不分 顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.希望對你有幫助 伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在 由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。家庭...
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
伴X顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女男女為什麼說伴X隱性遺傳具有隔代傳的
1 交叉遺傳指的一般是外祖父 母親 兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病 我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程 2 伴x 隔代遺傳是因為外祖父患病 xa y 母親不患病 xa xa 兒子患病 xa y 3 同1 4 伴x顯性世代相傳指的是x...