1樓：sdz滅心
常染色體隱性遺傳。。。父母都含有患病的隱性染色體。。後代有四分之一的機率是患病的
伴x隱性、、母親含有患病的x染色體，父親一定不含。。。後代患病的一定是兒子。。
雙親正常，但他們有乙個患病的兒子，為什麼可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴x染色體隱性遺傳病？
2樓：聽風
雙親正常，但他們有乙個患病的兒子說明該病為隱性遺傳。但下面兩種情況都適合：
常染色體隱性遺傳：父親（aa），母親（aa）；兒子（aa）
伴x隱性遺傳：父親（xay），母親（xaxa）；兒子（xay）
為什麼母親患病，兒子正常就不是伴性遺傳而是常染色體隱性遺傳？解釋為什麼
3樓：手機使用者
小王啊，你不是
物化的麼?這句口訣的前提一定是要確定是隱性遺傳病的，你想啊母親肯專定是aa,如果是伴性屬遺傳的話,父親提供y,那麼x就是母親的，x帶病，兒子還會正常麼?說明是母親提供a ,而父親提供a ,那麼兒子為aa 就正常了。。
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
4樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
5樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
雙親正常,有一兒子是患者,則該病一定是伴隱性遺傳
6樓：匿名使用者
錯。該病一定是隱性遺傳,不一定是伴性遺傳，如果女兒患病，則是常染色體隱性遺傳。
7樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳也可以哦
為什麼母親患病，兒子正常就不是伴性遺傳而是常染色體隱性遺傳？
8樓：匿名使用者
遺傳規律 母病子必病 是常染色體隱性遺傳
父母正常兒子患病是常染色體上還是伴x隱性遺傳病拜託了各位 謝謝
9樓：匿名使用者
父母都正常，兒子患病，說明是**，兒子的染色體來之母親的x父親的y.照這樣看就是伴x隱遺傳
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
10樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
11樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
12樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
13樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
14樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
15樓：蠍兔的多稜鏡
教你乙個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
16樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
17樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
18樓：黎筱汐
給你乙個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
為什麼隱性遺傳病中,若親代中乙個不含有致病基因,那這個型別就是伴x隱性遺傳？
19樓：沙皮鯨
假設該隱
性遺傳病是常染色體隱性遺傳病，則設顯性基因為a，隱性回為a，由隱性遺傳答病基礎知識可得，隱性遺傳病患者的基因是aa
只有親代基因為aa、aa/aa、aa/aa、aa三種，才有可能生下隱性遺傳病患者。按題目中說，若親代有乙個不含有致病基因（aa），那麼子代基因只有可能是aa或aa，不會發病。
那麼只能是伴x隱性遺傳病了。而且在「若親代中乙個不含有致病基因「的前提下，攜帶隱性基因的必定是母方，未攜帶隱性基因的必定是父方，子代隱性遺傳病患者必定是男性
即母親基因為x（a）x（a），父方x（a）y，子代x（a）y
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
什麼是伴X染色體隱性遺傳 希望能在
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化症候群 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母...