1樓：所彥君
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-08-07 02-08之前解答
2樓：
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於
版x染色體（性染色體）上的隱權性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-08-07 01-08之前解答
3樓：
人體只有一bai對性染
色體，男du人xy，女人xx。每個染色體zhi上都有遺傳物質daodna。由內位於x染色體（性染色體）上容的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-08-07 16-08之前解答
4樓：
人體只有一對性染色體
，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-11-20 19-11之前解答
5樓：
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。ftloyadm25o45uiga7djysftmy5znjlibcxb0iu1
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-11-21 18-11之前解答
6樓：
人體只有抄一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化症候群、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？
7樓：匿名使用者
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說。
外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
擴充套件資料
色弱是對色覺異常者的乙個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；
目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。
正常人與色覺者對顏色的理解也有出入是正常而且也是反應事物的實際情況的；舉個例子，我們正常人在日光燈下看見兩個相同顏色的色塊。
8樓：匿名使用者
屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。
伴x染色體的世代遺傳與隔代遺傳分別是什麼意思
9樓：匿名使用者
是伴性遺傳的一種方式，伴性遺傳分為兩種方式，1,）伴x染色體連鎖遺傳；2）伴y染色體連鎖遺傳。其中伴x染色體連鎖遺傳又分為x連鎖顯性遺傳病和x連鎖隱性遺傳。顯性遺傳一般為世代遺傳，就是每一代都會有患者，隱性遺傳表現為隔代遺傳，即患者子代為攜帶者，孫輩才會有患病者。
如果有遺傳病，建議做基因檢測以確定**，減少後代患病兒的出生率。
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
10樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
11樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有乙個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另乙個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
12樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
特點 1 具有隔代交叉遺傳現象 2 患者中男多女少 3 女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為 女病，父子病 4 正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為 男正，母女正 5 男患者的母親及女兒至少為攜帶者。擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...