1樓：mr段志巨集
女性兩個x染色體，有乙個正常就行了，而男性只有乙個x，所以比女的發病率高
2樓：匿名使用者
呵呵兄弟是上高中吧
簡單點講
父親的性染色體是xy,母親的性染色體是xx，如果他們生了個兒子，那其兒子就必有一條來自父親的y染色體，那另外的x染色體就來自於母親了，如果其母親有一條x染色體上有隱性遺傳病基因，那其兒子患病的機率就有50%；同理，如果是生的是女兒，因為其必有一條來自父親的x基因，又因為該遺傳病是x染色體隱性遺傳，那她就不可能患該遺傳病，但是她是遺傳病基因的攜帶者的機率就達50%。
呵呵，如果他們近親結婚，那你就有可能看到患該遺傳病的女兒了。
3樓：匿名使用者
打個比方：人若能看見東西，可認為視力正常；看不見東西，認為視力不正常。女人有2只眼睛，男人有乙隻眼睛，問：男人和女人相比，誰視力不正常的可能性大？
4樓：衣海超
因為男性性染色體為xy，要是該遺傳病基因位於x染色體上，無論顯隱都會表達，即人患病。而女性性染色體為xx，只有兩個x染色體都攜帶**遺傳基因是才患病！所以x染色體隱性遺傳病男性患者多於女性
（高一生物）求解:為什麼伴x染色體遺傳病男性患者多於女性患者?求詳細謝謝
5樓：柯南一夢
你說的不準確，事實上只有當伴x隱性遺傳時男性患者高於女性，原因是男性只有乙個x染色體，當x有隱性基因的概率相等時，則男子必患病，而女子有兩個x染色體，只有全是致病隱性基因時才會患病
6樓：獅子滄海一粟
因為男的是xy 女的是xx 當x帶顯性時遺傳病男女相同 當x帶隱性患病時 男的一定患病了女的另一半x為隱性才會患病 若女的另一半x為顯性則不會患病 所以女的患病少於男性
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
7樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
8樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
9樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
10樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有乙個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
11樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
12樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
13樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由乙個x乙個y組成的，有乙個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
為什麼伴x染色體隱性遺傳病，男患者多於女患者？
14樓：匿名使用者
無論是顯性基因還是隱性基因都小於1，
對於伴x染色體隱性遺傳病來說，男性患者的基因型是xby，只要乙個隱性基因就可發病，而女性患者的基因型為xbxb，需要兩個致病基因才能發病，
想一想，當b小於1的時候，b與b乘b相比，哪個大呢。
15樓：小王家的宗介
假設該病由x上的b b控制，b對b為完全顯性，則女性患病的概率就是四分之一，而男性只有二分之一，顯而易見是男性患病機率大，所以男患者多於女患者。
伴x顯性遺傳病為什麼女性患者多於男性患者
16樓：雪窗弛想
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
為什麼伴x染色體隱性遺傳 ，男性多於女性？
17樓：匿名使用者
因為男性染色體為xy，女性染色體為xx，故當一條x染色體出現問題，女性有一條健全染色體，表現為隱性疾病，男性則會表達出來，女性只有當2條染色體均為病變染色體時才會表達出來。
也就是說，假設發病率為x，則女性發病率為x的平方，由於此處x為概率，故總小於1，則x的平方總小於x，可得出女性發病率總小於男性。
為什麼伴x顯性遺傳病女性患者概率大於男性而伴x隱性
18樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
19樓：桑偉聶星闌
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
請問：如果男性患者多於女性患者，就可以說明該遺傳病一定為伴x染色體隱性遺傳病嗎？（高3生物） 10
20樓：匿名使用者
按照最基本的遺傳規律來說，的確是的。
不考慮多基因，外界環境，男女激素水平差版異，生活習慣等權可以理解為大多數情況下都是題目所訴的結論。
但也是存在例外的：
有種現象叫做x染色體隨機失活現象，即女性的x染色體表達的基因也是僅僅來自於一條x染色體，每個細胞中的x染色體隨機失活一條。
如果該遺傳疾病是個顯性遺傳病，而女性其中一條染色體是健康的。發育過程中，由於免疫等原因，可能會導致缺陷細胞死亡，在形成特定機體組織的時候就可能存在更多的正常細胞，所以在女性身上就會顯得沒有症狀或者症狀很輕。
而男性由於只有這條x染色體並存在缺陷，他的症狀就會很明顯。
如：pnh（陣發性睡眠性血紅蛋白尿症），免疫細胞會破壞缺陷的紅細胞而致病
遺傳病其實並不可怕，常見的致死性的遺傳病佔的比例也是比較少的。一般的遺傳疾病，通過較好的生活方式基本是不會影響生活質量的。
21樓：一路坑坑窪窪
你的這種判斷方式復
，只制是在做題是的初bai步判斷（尤其是選擇題），但du是不能確定
zhi遺傳方式，只能給你提供dao乙個解題思路。還有一種題，就是讓你用調查法判斷遺傳方式，就只能用你寫的這句話了（覺得解釋得還行的話，記得點採納哦）
22樓：sunny習慣就行
男性患者多於女性患者，就可以說明該遺傳病一定為伴x染色體隱性遺傳病
另外，伴y染色體遺傳病也是男性多於女性，準確說是男性一定得病，女性一定無病，比如外國的一種叫外耳道多毛症就是這個
23樓：六曜無心
不一定，還有可能是多基因遺傳病，這個需要綜合題幹判斷，不過可以暫定來推算一下
為什麼x隱性遺傳病中，男性發病率等於致病基因頻率，而女性發病率等於2x致病基因頻率？？？
24樓：甲硫氨酸
假設致病基因頻率為p，該病為伴x隱性遺傳
男性只有一條x染色體，y上沒有這個病的等位基因，則該條x染色體上是隱性基因則患病，顯性基因便不患病。因此發病率是p（即致病基因頻率）。
二女性有兩條x染色體，由於是**病，必須是**純合子即兩條x染色體上都是隱性基因才會患病，故發病率應為p的平方（不是2倍）。
舉例：紅綠色盲，致病基因頻率約為7%，故男性患者比例為7%，女性7%*7%=0.49%。而事實上，經人口普查，男性色盲大約佔7%，女性0.5%，與此資料是相符合的。
25樓：匿名使用者
發病率是指人群中患病的人數，致病基因頻率是指人群所有的性染色體x和y中x(h)出現的次數。男性性染色體xy，男性患者一定是x(h)y，所以出現乙個男患者，x(h)就出現一次。在男性中，男患者出現的頻率和x(h)出現的頻率一致，所以男性發病率等於致病基因頻率。
而你說的後半句『而女性發病率等於2x致病基因頻率』是錯誤的。
26樓：匿名使用者
男性一定是純合子xy，女性xx，有x隱性基因的男性一定患病，女性可能是攜帶者，不患病。
27樓：匿名使用者
因為你想啊~父親給兒子乙個y染色體~母親的染色體可能為雜合子也可能為純合子，所以女性的發病率比較低~
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
血友病是一種X染色體上的隱性遺傳病現有一對表現型均正常的夫
血友病是一種x染色體上隱性基因控制的遺傳病 假設致病基因用h表示，正常基因用h表示，現有一對表現型均正常的夫婦，其遺傳 如下 可見，其生乙個患血友病的女兒的概率為零 故選 d 血友病是一種x染色體上隱性基因 h 控制的遺傳病 現有一對表現型均正常的夫婦，妻子是致病基因的攜帶者 血友病是一復種x染色體...