1樓：糖糖部落
單基因遺傳病是bai由一對等位基因引起du
的，不能說是zhi乙個，因為如果是顯dao性病，專有乙個顯性
基因屬就可以致病，但如果是隱性病，只有乙個基因是不能致病的，可能存在攜帶者的情況。所以準確的說應該是一對等位基因引起的。而非乙個
單基因遺傳病是由乙個致病基因引起的
2樓：高希祁韻
不對，比如果蠅的染色體，y就比x的長一塊對，複製的多起點在時間上有差異。trna只負責搬運氨基酸，而它的反密碼子只負責將mrna的遺傳基因翻譯出氨基酸，本身並沒有攜帶遺傳基因。
3樓：一兮寶貝李
因引起的」是bai 錯誤的，是du由一對等位基zhi因引起的如aa，如果這
dao個病是常染色體控制的話，隱性遺傳病的話aa，乙個基因a是不致病的因此錯誤。
「xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小」 錯誤，不全是的，因為果蠅剛好相反的，y比x大。
「dna複製是由多個起點開始的」 錯誤 真核生物核dna複製是多起點的，然而大部分原核生物和真核生物線粒體、葉綠體dna是單起點複製的。
「trna 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳資訊」 錯誤的 trna上沒有遺傳資訊，他的作用是密碼子將對應氨基酸運輸到mrna上，真正決定氨基酸順序的是mrna，遺傳資訊也是在mrna上。
下列關於人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）a．由染色體異常引起的疾病屬於遺傳病b．單基因遺傳病是指受
4樓：迷失
a、由染色體bai異常引起的du疾病是染色zhi體異常遺傳病，a正確；
b、單dao
基因專遺傳病是指受一對等屬位基因控制點遺傳病，b錯誤；
c、人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，c正確；
d、進行遺傳病調查一般選擇發病率較高的單基因遺傳病作為研究物件，d正確．
故選：acd．
單基因遺傳病是由乙個致病基因引起的
5樓：匿名使用者
起的zhi」——錯。應說由一對dao等位基因引起的內。如果這個病是隱性遺容
傳病的話，比如aa，乙個基因a是不致病的。「xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小」——錯。這個你只要記住果蠅的y比x大就行了。
「dna複製是由多個起點開始的」——如果這就是全部的論斷，那麼錯。真核生物的核dna複製是多起點的，大部分原核生物和真核生物線粒體、葉綠體dna是單起點複製的。「trna 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳資訊」——錯。
trna上沒有遺傳資訊，他只負責依密碼子將對應氨基酸運輸到mrna上，真正決定氨基酸順序的是mrna，遺傳資訊也是在mrna上。====有問題歡迎追問。
6樓：匿名使用者
不對，比如果蠅的染色體，y就比x的長一塊對，複製的多起點在時間上有差異。trna只負責搬運氨基酸，而它的反密碼子只負責將mrna的遺傳基因翻譯出氨基酸，本身並沒有攜帶遺傳基因。
單基因遺傳病或多基因遺傳病是不是由基因突變引起的 10
7樓：
b人類遺傳病是bai指由於遺傳物du質改變而引起的人類疾病
zhi，主要可dao以分為單基因遺回傳病、多基因遺傳病和染色體異常答遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細胞貧血症；染色體結構改變可以導致遺傳病，如貓叫症候群；近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那裡繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們後代隱性遺傳病發病風險大大增加；多基因遺傳病不僅表現出家庭聚集現象，還比較容易受環境因素的影響。
什麼叫單基因遺傳病？ 10
8樓：匿名使用者
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病、單基因病，是指由於一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳、y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。
9樓：匿名使用者
遺傳性疾病可以分為染色體病，單基因遺傳病，多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由於乙個基因突變。所導致的遺傳性疾病。
單基因病常見有白化病，先天性耳聾，血友病等。遺傳方式分為四種。包括常染色體隱性遺傳。
常染色體顯性遺傳。性染色體隱性遺傳。性染色體顯性遺傳。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
10樓：燕寄靈忻野
在這三者之中，多基bai因遺傳病發du病率最高，zhi如高血壓，動脈硬化性dao心臟病，糖內尿病等，具體可能是因為每容個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。
11樓：薄欣彤弓璞
單基因遺傳病是由一對等位基因控制的，
分為：常染色體隱性
常染色體顯性
伴x隱性
伴x顯性
和伴版y遺傳
其中顯性的權
發病率較高
不同的疾病發病時間也不盡相同
；多基因遺傳病有多對等位基因控制
有家族聚集現象
發病率和死亡率較高
一般胎兒時期就會死亡，染色體異常遺傳病是有染色體變異引起的分為染色體結構變異和數目變異
這種病的胎兒就很難成活
希望對你有所幫助
下列關於人體遺傳病的敘述，正確的是（ ）a．人類所有的遺傳病都是基因病b．單基因遺傳病是由單個基因
12樓：沙碧獸
a、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，a錯誤；
b、單基因遺傳病是指由1對等位基因控制的遺傳病，b錯誤；
c、多指屬於單基因顯性遺傳病，白化病屬於單基因隱性遺傳病，c錯誤；
d、21三體症候群是染色體數目變異引起的染色體異常遺傳病，d正確．故選：d．
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...
單基因,多基因,染色體異常遺傳病病因都是什麼,具體的
隱性遺傳bai。親屬發病率與家du 族中已有的zhi患者dao人數和患者病變的程專度有關單基因遺傳病是受屬一對等位基因控制的,而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的,且具有累加效應,也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀。因此,不符合常染色體顯,但患者同胞中的發病率遠低於1 2 1 4,且患者的雙...