1樓：匿名使用者
分情況討論，人群中和家系中兩種情況。一般家系中患病率高的人群中患病率低，家系中患病率低的人群中患病率高。下面僅分析家系中情況。（一般初中不會考人群，除非有特殊資訊提示）
伴x顯性：女多男少，患病男性母親和女兒必為患者；
正常女性父親和兒子必為正常
伴x隱性：男多女少，患病女性兒子必為患者；交叉遺傳（就是隔代遺傳且性別相反的遺傳現象）
患病女性兒子和父親必定患病；正常男性母親和女兒必定正常伴y：全為男性患者，父子間代代相傳
（特殊）xy同源區段的顯隱性遺傳病與常染色體形似，但和性別有聯絡，據圖問題具體分析，一般不會太深入
2樓：匿名使用者
1.伴x隱性遺傳病（1）男性患者多於女性
（2）交叉遺傳
（3）母患子必患、女患父必
（4）子正母必正，父正女必正
2.伴x顯性遺傳病（1）女性患者多於男性
（2）代代相傳
（3）子患母必患，父患女必患
（4）母正子必正、女正父必正
3.伴y遺傳病：
父傳子，子傳孫，傳男不傳女
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
3樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
伴y染色體遺傳病都有哪些
4樓：吾命不該絕
樓上的都叉叉了，
白化病是常染色體隱性遺傳病！！！！！！
色盲是伴x染色體隱性遺傳病！！！！！！
（怎麼能說錯？？？？？）
（生物會考不想及格了吧！！！！！）
樓主慎重啊
其實伴y不多
知道外耳道多毛症就夠了
5樓：匿名使用者
人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等：
伴y染色體遺傳病除了禿頂(六成的歐洲男性與四成的中國男性有此遺傳)，外耳道多毛症(一半猶太人阿拉伯人與四成南歐人有)，印第安毛耳朵，蹼趾，箭豬病(一種很罕見的**病，似乎是背上長出硬刺，據稱極少數猶太人和南歐人會有)。
6樓：sakura羽
例如:禿頂,蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
ps:關於白化病和色盲,都是伴x的隱性遺傳病
7樓：部祥
白化＆紅綠色盲是伴x，男性多是因為y上沒有致病基因，只要x上存在致病基因，就會發病。
8樓：匿名使用者
蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
9樓：匿名使用者
白化病和色盲都是伴x
10樓：匿名使用者
白化病和色盲都是伴y的，因子患這種病的人南的多
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
11樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意乙個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
伴x顯，伴x隱性，伴y遺傳是什麼意思
12樓：艾維行天下
x隱是x染色體上的**病 如紅綠色盲症
x顯是x染色體上的顯性病 如抗維生素佝僂病伴y是y染色體上遺傳病 如外耳道多毛正
我是高3的了，這些都是遺傳上最基本的知識了，小弟加油！
關於伴y染色體遺傳病的問題
13樓：羅哲雪冉
並不能這樣說，首先要看以什麼為單位，如果以個體，也就是說僅有著乙個個體患有這樣的疾病 ，那麼這種疾病可能會消失，但如果是以乙個種群為單位，那麼這種疾病是不會消失的 。除非有外力作用。因為自然條件下，種群的基因頻率不會改變。
14樓：匿名使用者
你錯了！如果是男孩他一定會攜帶！初中生理課都有，你可以了解一下！
15樓：酒柳仙澄
致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在：
①由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。
②家庭中的所有男性都會發病，並且是男傳男。
③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關係。
④只要帶有1個致病基因就會發病。
屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。
為此病的特徵是代代相傳。
16樓：海金剛俊傑
首先很感興趣的這是一道題還是確有其事？貌似作為題目的很少這麼出。
高中生物：急急急，人類遺傳病常見有哪些？及其顯隱性和伴x或者y或者常。
17樓：傳道授業解惑
常染色體顯性遺傳病
：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟 骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
常染色體隱性遺傳病
：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑矇性白痴等
x染色體顯性遺傳病
：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者 的女兒均為患者，如抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎等。
x染色體隱性遺傳病
：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友 病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。
y染色體遺傳病
：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
請採納，如有疑問請追問
18樓：匿名使用者
二十一三體症候群 性腺發育不良 無腦兒 唇裂 青少年型糖尿病
生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
19樓：望著顫抖的雙手
口訣是：
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。
【相關概念】
眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的
1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。
3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。
4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。
5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。
6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。
8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
20樓：煙暖雨初收樂園
母病子必病，女病父必病。
21樓：匿名使用者
首先確定顯隱性: , 首先確定顯隱性:
① 致病基因為隱性:口訣為"無中生有為隱性":
②致病基因為顯性:口訣為"有中生無為顯性"
再確定致病基
因的位置 ,
① 伴 y 遺傳:口訣為"父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也"
② 常染色體隱性遺傳:口訣為"無中生有為隱性,生女患病為常隱"
③ 常染色體顯性遺傳:口訣為"有中生無為顯性,生女正常為常顯"
④ 伴 x 隱性遺傳: 找女患者,口訣為 "母患子(這裡指子代中所有兒子) 必患, 女 (不是指子代所有女兒,只要有乙個女兒患病即可)患父必患"
特例: (隔代遺傳)
⑤伴 x 顯性遺傳:找男患者,口訣為: "父患女(這裡指子代中所有女兒)必患,子(不是 指所有兒子,只要有乙個兒子時即可)患母必患"
22樓：enjoy愛情隨身
多看看書不就知道了嗎
23樓：豬偷山
伴x**遺傳：女病父子必病
伴x顯性遺傳：男病母女必病
24樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯好像是的
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
25樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
26樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
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