1樓：十三月的木棉
我高中用到的只有這些。。。
.單基因遺傳病
（1）常染色體顯性基因控制遺傳病如軟骨發育不全，多指，並指
（2)常染色體隱性基因控制遺傳病如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
(3)伴性遺傳，x顯如抗維生素d佝僂病（也就是假肥大型）
（4）伴性遺傳，x隱如進行性肌營養不良，紅綠色盲等
。 多基因遺傳病
如唇裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等
。染色體異常遺傳病
（1）常染色體異常 21三體症候群
（2）性染色體異常 性腺發育不良（也稱特納氏症候群）
另外血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。
（血友病簡介： 血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子ⅷ、ahg缺乏），血友病乙（因子ⅸ缺乏、ptc缺乏）及血友病丙（因子ⅺ、pta缺乏）。
血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。 ）
還有人類白血病的確切**至今未明，但許多因素被認為與白血病的發生有關，主要包括病毒、遺傳因素、放射、化學毒物或藥物等因素，而且可能是綜合性因素。
雖然某些白血病的發生與遺傳因素關係密切，然而日常所見到的絕大多數白血病不屬遺傳性疾病。
2樓：匿名使用者
常染色體隱性——白化、苯丙酮尿症、先天聾啞常染色體顯性——並指、多指、軟骨發育不全
x染色體顯性——抗維生素d佝僂病、假肥大性肌營養不良症x染色體隱性——色盲、血友、進行性肌營養不良伴y遺傳——外耳道多毛症
染色體遺傳：21三體、性腺發育不良（turner氏症候群）
3樓：小朱沒尾巴
沒記錯的話應該是伴x隱性遺傳病
人類遺傳病分為哪三大類？？
4樓：匿名使用者
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
5樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
人類遺傳病的種類,有那幾種?
6樓：韓苗苗
人類的遺傳病一共可以分為三種。
1、染色體病或染色體症候群
遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。
2、單基因遺傳病
主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。
3、多基因病
這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。
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某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到**效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。
可是如果診斷準確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大公尺、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。
7樓：匿名使用者
單基因遺傳病：是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。
1種病由1對等位基因缺失或畸變，發現單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、並指、六指症、血友病、**病雀斑、多毛症、牙齒過早脫落症，多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、白化病、著色性乾皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素d佝僂病等。
多基因遺傳病;：每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神**症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、多發畸形等。
染色體病：（染色體異常所致的遺傳病）主要是兄妹近親**的產物。上百種。
包括先天愚型、特納氏症候群、克氏綜合症、貓叫症候群、 兩性 畸形、唐氏綜合症等。有致死、致愚、致殘性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血壓、腫瘤、癌症等。
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受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。
遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是會有遺傳缺陷。
8樓：藍色精靈
人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。
⑴單基因遺傳病
①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑矇性白痴等
③x染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
⑵多基因遺傳病
由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以**，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體遺傳病
①染色體數目異常疾病：如「21三體」症候群，又稱為先天愚型、唐氏症候群，是由於21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏症候群，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數**異常形成了不含性染色體的雌雄配子與乙個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏症候群：男性xxy，形成此種個體的受精卵可能是由乙個含xx染色體的雌配子與乙個含y染色體的雄配子而成，也可能是由乙個正常的雌配子與另乙個含xy染色體的雄配子結合而成。
②染色體結構異常疾病：如貓叫症候群就是由於5號染色體部分缺失而形成的。
⑷細胞質遺傳病
細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要**於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為「母病子女全病」的特點
9樓：陋顏懷問
常染色體顯性遺傳病
常染色體隱性遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病
伴x染色體隱性遺傳病
伴y染色體遺傳病
假常染色體遺傳病（在x，y同源區）
多基因遺傳病（最常見）
染色體異常導致的遺傳病
人類遺傳病有三大類。分別是什麼？
10樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝版功能紊權亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
什麼是遺傳病，人類遺傳病的概念是什麼？
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質 基因 而引起 相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素 致病基因 按一定的方式傳給子代，子代就 可能發生遺傳病。有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生 時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先 天...
有關人類遺傳病的敘述,正確的是A遺傳病患者一定含有
a 染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因,a錯誤 b 多基因遺傳病是由2對以上專等屬位基因控制的遺傳病,由同一基因突變產生的多種基因控制的遺傳病是單基因遺傳病,b錯誤 c 21三體綜合症患者體內的地21號染色體有三條,在進行減數 產生生殖細胞時,可能產生正常配子,因此後代可能是正常的,c正確 d ...
下列關於人類遺傳病的敘述,正確的是A由染色體異常引
a 由染色體bai異常引起的du疾病是染色zhi體異常遺傳病,a正確 b 單dao 基因專遺傳病是指受一對等屬位基因控制點遺傳病,b錯誤 c 人類遺傳病主要分為單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病,c正確 d 進行遺傳病調查一般選擇發病率較高的單基因遺傳病作為研究物件,d正確.故選 acd....