1樓：良臣天下
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生
時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先
天愚型（唐氏症候群）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，
不屬遺傳病範疇，如先天性心臟病。由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後
天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現
出來。例如進行性肌營養不良，一般4~6歲才發病。許多遺傳性智力低下患者，
在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病
所以你不會得的。放心吧。
2樓：匿名使用者
不會...
除非你媽媽生你之前就患有心臟病,你才有可能遺傳你媽媽的心臟病...不然就不會.
什麼是遺傳病？
3樓：匿名使用者
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質（基因）而引起相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素（致病基因），按一定的方式傳給子代，子代就可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先天愚型（唐氏症候群）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，不屬遺傳病範疇，如先天性心臟病。
由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現出來。例如進行性肌營養不良，一般4—6歲才發病。
許多遺傳性智力低下患者，在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病。
遺傳性疾病是指由於人的遺傳物質缺陷引起器官發育、功能障礙而造成的疾病。父親或母親的有病遺傳物質傳給下一代，就會出生有病基因的攜帶者或發病者，並且可以代代相傳下去。例如，有一種出血性疾病叫做血友病，是由於人的血液中缺乏一種叫做凝血因子vii的物質，致使血液不能正常凝固，特別是受到外傷時，容易出血，不易止血。
稍微碰撞甚至刷牙即可發生止不住的出血，以持重的關節腔出血最多見；有的孩子睡覺不小心翻落地下，就可發生顱內出血，搶救不及時還會死亡。
先天性疾病也是出生前就有的病，但並不一定都是遺傳來的，也可能在妊娠期間受某些因素（如病毒感染、接觸某些有害物質等）影響所致。第二胎如果避開這種不利因素的影響，即可不患此病。
家族性疾病通常是遺傳性的,但也可以有環境因素起作用，需經遺傳物質鑑定方能確定。
遺傳性疾病不一定出生時就表現出來。有的發病早，有的發病晚;同一種病,各個人發病時間也不一定相同。當然也有一定的規律,如舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳病,一般20歲～30步後才發病;還有一種叫糖元貯積症的遺傳病.
是一種糖代謝的酶缺陷所致,主要表現是血糖過低、肝硬化，如果累及心肌則表現心肌無力,逐步發展成心肌功能不好。
4樓：荀德度霜
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
5樓：尉運南華榮
生下來就有，父母輩，爺奶輩的遺傳
6樓：大祺騰代芙
是指從一生下來就有的病，從母親身上就有的病
什麼是遺傳病
7樓：匿名使用者
遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。
有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。遺傳病常在乙個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能乙個家系中僅有乙個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有乙個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有乙個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。
可以了吧？
人類遺傳病的概念是什麼？
8樓：贛南臍橙
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結婚或夫婦有共同的血緣關係也有高於常人的機率生下遺傳缺陷患者。
是難以診斷和**，父母的血緣關係越遠對後代危害就越輕。遺傳病症狀分家族遺傳病和普通遺傳病。
9樓：
人類遺傳病通常是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、和染色體異常遺傳病
10樓：遲礁苛災刀履
人類遺傳病的概念是受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，造成下一代遺傳物質的改變，應該包括基因和染色體兩大部分，造成的先天性疾病，這樣就是遺傳病，主要可分為單基因遺傳，以及多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三種，比如白化病，和智力發育疾病，以及精神發育障礙疾病，先天性聾啞症，身體發育不良等等。
11樓：北極雪
遺傳病通常是由遺傳物質的變化或致病基因的控制引起的。這些疾病通常由先天和後天的基因決定。
舉措建議
預防幾種常見的遺傳疾病:
1、高血壓患者將遺傳基因代代相傳。他們應該戒菸，吃低鹽飲食，適當補充鉀，並保持血壓。
2、糖尿病是一種明顯的遺傳性疾病，平時應注意體重，預防肥胖，注意適當的鍛鍊。
12樓：999滴水
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
13樓：淡淡女人香
受到遺傳或者其他因素的影響，是下一代遺傳物質變化引起的先天性疾病。它們被稱為遺傳性疾病。它們可分為三類：
單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。如白化病、色盲、精神發育障礙、精神發育障礙、扁平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人等。診斷和**都很困難，父母之間的血緣關係越深，對後代的危害就越小。
遺傳病的症狀分為家族遺傳病和常見遺傳病。
14樓：蜜瓜甜不舔
遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特徵.因此，遺傳病具有由親代向後代傳遞的特點。 遺傳病常為先天性的，也可後天發病。
如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀
15樓：失業證諮詢謝謝
現在很多兵，你到醫院去檢查的時候，他都會問你有沒有遺傳史？有沒有家族史？
什麼是遺傳病？
16樓：廣西師範大學出版社
人類有一種病叫鐮形細胞貧血症，患者的血液中紅細胞不是正常的圓餅形，而變成了奇特的鐮刀形或新月形。科學家發現變化的原因是由於控制紅細胞中血紅蛋白的基因發生了突變，即dna分子上改變了乙個核苷酸，ctt變成了cat，這樣血紅蛋白分子中由ctt決定的谷氨酸的位置被cat決定的縮氨酸所取代。鐮刀形或新月形的紅細胞糾纏在一起，造成小血管阻塞。
小血管阻塞造成全身肌肉、關節、骨骼和某些內臟器官等許多部位疼痛，甚至劇痛。正如中國古代醫書上說：「不通則痛，通則不痛。
」同時還會造成組織缺氧缺血以至壞死；此外，又因鐮刀形紅細胞很容易被脾臟破壞而產生貧血。不僅如此，這些症狀還會造成惡性迴圈：越是缺血缺氧，紅細胞「鐮變」越嚴重，血管阻塞和隨之出現的組織損害就愈加劇。
這種由於基因遺傳中的突變產生的病症，稱為遺傳病。
人類遺傳病有三大類。分別是什麼？
17樓：美麗星辰
非常詳細，感謝分享，就是不知道孕前能不能相關檢查預防呢
18樓：匿名使用者
染色體疾病，單基因疾病，多基因疾病
19樓：匿名使用者
染色體病，單基因病，多基因病
常見的遺傳病有哪些？
20樓：匿名使用者
我國常見的遺傳病有哪些？
根據美國一位很有名望的遺傳病學專家mckusick教授的收集統計,目前已經知道的遺傳性疾病有四千多種。分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。
地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區性遺傳病，多分布在兩廣、浙江、雲南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由於血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。
一對是p條a肽鏈,另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位於第16號染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位於第11號染色體上。如果這些基因出了問題，就會出現血紅蛋白分子不穩定，紅細胞就容易破壞，發生溶血性貧血。
這個病最早在地中海周邊國家發觀，故而得名。
還有一種先天性神經管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。
再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由於遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成後代嚴重的染色體異常，出現多發畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。
其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多醣貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳
白化病，常染色體隱性遺傳
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳
血友病，x染色體隱性遺傳
色盲症，x染色體隱性遺傳
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳
據早在70年代，科學家就在研究中發現糖尿病病人的家屬中，糖尿病的發病率遠高於普通人。因而認為糖尿病會通過基因遺傳給子女。目前的研究表明，糖尿病的遺傳涉及多個基因，這些基因的變異使人更易患糖尿病。
2型糖尿病的遺傳性尤為明顯，當然這並不意味著父母有糖尿病，子女就一定會患糖尿病，糖尿病的發生還受環境、肥胖等後天因素的影響，積極的預防對於這些易患糖尿病的人來說是非常有意義的。
人類遺傳病，人類遺傳病分為哪三大類？？
我高中用到的只有這些。單基因遺傳病 1 常染色體顯性基因控制遺傳病如軟骨發育不全，多指，並指 2 常染色體隱性基因控制遺傳病如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症 3 伴性遺傳，x顯如抗維生素d佝僂病 也就是假肥大型 4 伴性遺傳，x隱如進行性肌營養不良，紅綠色盲等 多基因遺傳病 如唇裂，無腦兒，原發性高...
有關人類遺傳病的敘述,正確的是A遺傳病患者一定含有
a 染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因,a錯誤 b 多基因遺傳病是由2對以上專等屬位基因控制的遺傳病,由同一基因突變產生的多種基因控制的遺傳病是單基因遺傳病,b錯誤 c 21三體綜合症患者體內的地21號染色體有三條,在進行減數 產生生殖細胞時,可能產生正常配子,因此後代可能是正常的,c正確 d ...
什麼叫顯性，隱性遺傳病，什麼是顯性遺傳病，什麼是隱性遺傳病？
顯性就是a 即aa或aa 為致病基因 隱性為aa 致病基因 顯形基因為大寫字母,如a 隱性基因為小寫字母,如a 兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性 如果是aa，便為隱性 顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即 只要有乙個a，就是顯性...