1樓：萵苣姑娘
你好不分
顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.
希望對你有幫助
伴y遺傳是不是不分顯性隱性
2樓：匿名使用者
致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在：
①由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。
②家庭中的所有男性都會發病，並且是男傳男。
③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關係。
④只要帶有1個致病基因就會發病。
屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。
為此病的特徵是代代相傳。
如果家族有這種遺傳病，為了孩子，別要男孩了！！1
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
3樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
4樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
伴x或伴y遺傳怎麼判斷？
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
5樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意乙個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
為什麼伴x顯性遺傳病女性患者概率大於男性而伴x隱性
6樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
7樓：桑偉聶星闌
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
伴y染色體遺傳病都有哪些
8樓：吾命不該絕
樓上的都叉叉了，
白化病是常染色體隱性遺傳病！！！！！！
色盲是伴x染色體隱性遺傳病！！！！！！
（怎麼能說錯？？？？？）
（生物會考不想及格了吧！！！！！）
樓主慎重啊
其實伴y不多
知道外耳道多毛症就夠了
9樓：匿名使用者
人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等：
伴y染色體遺傳病除了禿頂(六成的歐洲男性與四成的中國男性有此遺傳)，外耳道多毛症(一半猶太人阿拉伯人與四成南歐人有)，印第安毛耳朵，蹼趾，箭豬病(一種很罕見的**病，似乎是背上長出硬刺，據稱極少數猶太人和南歐人會有)。
10樓：sakura羽
例如:禿頂,蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
ps:關於白化病和色盲,都是伴x的隱性遺傳病
11樓：部祥
白化＆紅綠色盲是伴x，男性多是因為y上沒有致病基因，只要x上存在致病基因，就會發病。
12樓：匿名使用者
蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
13樓：匿名使用者
白化病和色盲都是伴x
14樓：匿名使用者
白化病和色盲都是伴y的，因子患這種病的人南的多
為什麼伴性遺傳病分伴x或伴y,而常染色遺傳不分伴這條染色體或那條染色體
15樓：匿名使用者
這裡的「伴」是指伴性，也就是後代發病與性別相關聯。
而常染色體就沒有這種現象發生。
什麼叫顯性，隱性遺傳病，什麼是顯性遺傳病，什麼是隱性遺傳病？
顯性就是a 即aa或aa 為致病基因 隱性為aa 致病基因 顯形基因為大寫字母,如a 隱性基因為小寫字母,如a 兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性 如果是aa，便為隱性 顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即 只要有乙個a，就是顯性...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
伴X顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女男女為什麼說伴X隱性遺傳具有隔代傳的
1 交叉遺傳指的一般是外祖父 母親 兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病 我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程 2 伴x 隔代遺傳是因為外祖父患病 xa y 母親不患病 xa xa 兒子患病 xa y 3 同1 4 伴x顯性世代相傳指的是x...