1樓：匿名使用者
代代發病，子代男女發病率相同，
2樓：匿名使用者
一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du
說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1、女性患者比男性患者多
2、世代遺傳 3、父病女必病，子病母必病
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
3樓：匿名使用者
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有**遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫~~~~ 我被你搞蒙了。
你婆婆跟你丈夫沒有血緣關係啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有關係嗎？ 還有，你說同母異父的妹妹弟弟患病了，那他們的雙親至少有乙個患病吧，難道時你的母親是患者（純屬猜測，如果不是的話就對不起了，沒惡意）所以你擔心會隔代遺傳？我可以告訴你，絕對不會，正如我上面所說，顯性遺傳絕對不會隔代遺傳，如過你同父異母的姐姐弟弟的父親時患者的話就跟不用擔心。
那傢伙與你沒有血緣關係，怎麼會影響到你的孩子啊~~~
4樓：阿笨的記憶
不會。放心吧。
常染色體顯性遺傳帶基因的就患病了，正常人不攜帶基因。
你說的那個患病的兩人應該是題目的父親是患者。
5樓：匿名使用者
如果是常染色體顯性遺傳病，只要你們夫妻兩個之中任乙個有這種病，孩子肯定會患上此病。如果夫妻都沒這病，則孩子肯定不會患上此病，跟你婆婆無關。
6樓：匿名使用者
顯性遺傳的話就表示只要遺傳到這種基因，就會表現出發病症狀並發病，現在您丈夫沒有發病，表示他沒有遺傳到這個基因，所以你們兩個可以生小孩
常染色體顯性遺傳病有哪些
7樓：點點星光帶晨風
（一）家族性高脂
蛋白血症
高脂蛋白血症有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血症在生物化學上可分5型，其中ⅱ型及ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。
（二）馬爾芬氏症候群
此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。
（三）威爾遜氏症候群
致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。
（四）亨丁頓氏舞蹈病
此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。常於症狀出現後的4～20年間死亡。
（五）結腸息肉
此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生惡變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉惡變的可能性較大，需進行結腸切除手術。
（六）陣發性心動過速
此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。
（七）體質性低血壓
此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合併某些疾病或營養不良所致。
（八）橢圓形紅細胞增多症
此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。
（九）肌強直性營養不良
最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。男性有額禿，**萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。
（十）先天性肌強直
此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反覆運動可暫時減輕症狀。
（十一）週期性麻痺
此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種型別。
（十二）胱氨酸尿症
此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。
（十三）遺傳性球形細胞增多症
此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。
8樓：亓詩蕾文寶
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓
常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
9樓：匿名使用者
..樓上的..只要告訴高中有哪些就行了...
高中階段,考到的遺傳病只有這些.
常染色體顯性遺傳: 並指、多指、軟骨發育不全伴x染色體顯性遺傳: 抗維生素d佝僂病、遺傳性慢性腎炎常染色體隱性遺傳:
苯丙酮尿症、白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症伴x染色體隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病伴y染色體遺傳病: 外耳道多毛症
多基因遺傳病: 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病: 21三體綜合症、貓叫綜合症、性腺發育不良等純手工打造~~~~~
常染色體顯性遺傳病的特點
10樓：包包紫鬱
1、雙親中只要有乙個患病，其子女就會患病
2、與性別無關，所以男女患病概率相等
常染色體顯性遺傳病有哪些
11樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
12樓：bie___汀
1、代代發病
2、男患＝女患
口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯
13樓：高中生物三中
做遺傳系譜圖掌握以下規律：
1、遺傳特點：伴x染色體顯性遺傳 女性患者多於男性，連續遺傳。
伴x染色體隱性遺傳 男性患者多於女性，隔代遺傳。
伴y染色體遺傳 只有男性患病
母系遺傳 只要母親患病，子女都患病2、根據口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱；有種生無為顯性，生女正常為常顯（注意：必須父母雙方均正常或者均患病時才可用上述顯隱性的判斷口訣，否則為無法判斷型別）
伴x染色體顯性遺傳 父患女必患，子患母必患。
伴x染色體隱性遺傳 母患子必患，女患父必患。
3、無法判定時遵循：顯性、伴性兩優先原則
判斷出顯隱性後，一般優先考慮伴性，若不符合伴性遺傳的兩個口訣即為常染色體遺傳。
14樓：冰月血薇
代代遺傳，男女患病概率一樣。
15樓：罕知沙蓓
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。具有如下特點：①只要體內有乙個致病基因存在，就會發病。
雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為a，則aa*aa=1/4aa（純合患病）+2/4aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。②此病與性別無關，男女發病的機會均等。
③在乙個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。④無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體隱性遺傳病（ar）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。其特點是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人。
④近親結婚時，子代的發病率明顯公升高。
性遺傳（***－linked
inheritance）是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（xd）（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），女性發病率高於男性；x染色體隱性遺傳（xr）（如：
紅綠色盲，血友病等），男性發病率高於女性；y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性發病。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...
某常染色體顯性遺傳病在人群中的發病率36一對患病夫婦他們的
由於該病是常顯，且在人群中的發病率是36 所以aa aa 36 aa 64 所以a 0.9，a 0.2，所以aa 0.04，aa 2 0.8 0.2 0.32，人群中發病的人的基因型是aa的概率是aa概率 aa概率 aa的概率 0.32 0.32 0.04 8 9，所以這對夫婦的基因型是aa的概率是...