1樓:傻的可愛
隱性遺傳bai。
親屬發病率與家du
族中已有的zhi患者dao人數和患者病變的程專度有關單基因遺傳病是受屬一對等位基因控制的,而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的,且具有累加效應,也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀。因此,不符合常染色體顯,但患者同胞中的發病率遠低於1/2~1/4,且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同,因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。
多基因遺傳病具有家族聚集現象,病變越嚴重,夫妻都有這種病,家族病例數越多,親屬發病率就越高。像你這種情況,且輕重不一
染色體異常遺傳病 單基因遺傳病 多基因遺傳病的區別
2樓:djp邂逅
單基因遺傳病是由一對等位基因控制的, 分為:常染色體隱性 常染色版
體顯性 伴x隱性權 伴x顯性 和伴y遺傳 其中顯性的發病率較高 不同的疾病發病時間也不盡相同 ;多基因遺傳病有多對等位基因控制 有家族聚集現象 發病率和死亡率較高 一般胎兒時期就會死亡,染色體異常遺傳病是有染色體變異引起的 分為染色體結構變異和數目變異 這種病的胎兒就很難成活
希望對你有所幫助
3樓:驀隹
浙科版 必修二 p122上有的。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低?之所以高與低的原
4樓:空眸淺笑
樓上說的不太對,單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病,因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
5樓:傾斜的夢境
在這三者之中,多基因遺傳病發病率最高,如高血壓,動脈硬化性心臟病,糖尿版病等,具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用,所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣,所以即使父母無親緣關係,也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病,近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低,因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病,不會出現普遍的攜帶者,且遺傳過程中後代易夭折,所以不會大量存在。
多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
6樓:崑崙
樓上明顯錯了,21三體症候群不算是多基因遺傳病,準確的說是染色體異常引起的。由於卵細胞在減數**時第二十一號染色體沒有分開造成的,不能算是多基因遺傳病。
7樓:匿名使用者
常見的多基因遺傳病種
如先天性心臟病、小兒精神**症、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘻、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑鬱精神病、尿道下裂、先天性哮喘、**下降不全、腦積水、原發性高血壓、冠心病等。
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
8樓:陽光
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,唇裂等。
高中生物範圍內,單基因遺傳病例子,多基因遺傳病例子,染色體異常遺傳病例子 比如:先天性愚型是染色體 30
9樓:沒味道的花
單基因:1常染顯性:多指,並指,軟骨發育不全2x顯性:抗維生素d佝僂病
3常染隱性:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症4x隱性:血友病,紅綠色盲,進行性肌營養不良多基因:
裂唇,原發性高血壓,青少年型糖尿病,冠心病,無腦兒染色體異常:1常染:貓叫症候群,21三體綜合症2性染色體:
性腺發育不良
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
10樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
11樓:陽光
多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,精神**症,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,唇裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。
12樓:匿名使用者
型別:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類:
1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。
發病特點:女患者多於男患者
遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因
3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全
發病特點:患者多,多代連續得病。
4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關
(2)多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。
(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)
發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。
單基因遺傳病是由常染色體上單個基因異常引起的疾病，對嗎
單基因遺傳病是bai由一對等位基因引起du 的，不能說是zhi乙個，因為如果是顯dao性病，專有乙個顯性 基因屬就可以致病，但如果是隱性病，只有乙個基因是不能致病的，可能存在攜帶者的情況。所以準確的說應該是一對等位基因引起的。而非乙個 單基因遺傳病是由乙個致病基因引起的 不對，比如果蠅的染色體，y就...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...