1樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
2樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
3樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
4樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
5樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
6樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
7樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
伴x染色體隱性遺傳的特點
8樓：家玉枝捷溪
自己總結的、可能不是很全面）
一、伴x隱型遺傳特點：1.母患子必患；2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常
二、伴y隱性遺傳病的特點：只傳男不傳女
三、伴x是在x染色體上嗎
9樓：愛是地獄
這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病著父母必須有乙個患病，每一代都是連續的不會有隔代現象，而隱性遺傳會有隔代現象，你可以再思考一下下。
10樓：匿名使用者
隔代交叉遺傳主要指通過男性傳遞
11樓：泉利王
你說的隔代交叉遺傳現象是常染色體遺傳的特點
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
12樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
13樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
紅綠色盲（伴x染色體隱性遺傳）的遺傳特點是什麼？
14樓：匿名使用者
紅綠色盲（伴x染色體隱性遺傳）的遺傳特點是：隔代遺傳、交叉遺傳。
15樓：黎涵瑤謝初
紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳.父親的紅綠色盲基因不遺傳給兒子,只能遺傳給女兒.母親則是兒子女兒均有可能.如果兒子有色盲，則一定來自於母親。女兒則均有可能
伴x顯性遺傳的特點
16樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
17樓：
無中生有為隱性,生女患病為常隱.
有中生無為顯性,生女正常為常顯.
x隱:母患子必患 女患父必患
x顯:子患母必患,父患女必患
伴y:父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡
細胞質遺傳:母患後代都患 父患無影響
(保佑我表背錯~!呵呵)
18樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
19樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
20樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
21樓：凡凡
支援上面的答案，我就不重複了。
伴x染色體顯、隱性遺傳病與常染色體上的顯、隱性遺傳各有什麼特點？
22樓：菅婷玉象葳
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於
女患者；伴x顯性遺傳病的特點：女內患者容多於男患者，世代連續；常染色體顯性遺傳病的特點：世代連續，與性別無關；常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
23樓：芒堅鎮絲
伴x隱性遺復傳病的特點：隔代交叉制遺傳，男患者
bai多於女患者；伴x顯性du遺傳病zhi的特點：女患者多於男dao患者，世代連續；常染色體顯性遺傳病的特點：世代連續，與性別無關；常染色體隱性遺傳病的特點：
隔代遺傳，患者與性別無關。
隱性伴性遺傳的特點
24樓：那年的紅蜻蜓
伴x染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）伴x染色體顯性遺傳病：例：抗vd性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。
25樓：微雨去塵
主要分為伴x遺傳和伴y遺傳
伴x染色體隱性遺傳： 例：色盲；血友病.
特點：①男性患者多於女性；②隔代-交叉遺傳.父（患病）→女兒→外孫（患病）
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者 ②代代連續遺傳.
26樓：喵喵
指的是遺傳性狀位於性染色體上，人體的性染色體為x、y，女性為xx，男性為xy；例如一種遺傳病的致病基因（定位顯性基因）位於y染色體上，那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病，而如果是男孩子就一定會患病 ,還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！
5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！
明白了嗎？
27樓：匿名使用者
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中乙個來自父親，乙個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中乙個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
28樓：南夕林
伴x隱性遺傳 男患多於女患 女患病其子必患病 其父必患病
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
什麼是伴X染色體隱性遺傳 希望能在
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化症候群 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...