1樓：奧力奧
選擇b因為檢測物件是核酸，需要對其進行擴增，也就是pcr技術，複製出的核酸就可以進一步檢測了。
高中生物，關於pcr(聚合酶鏈式反應)技術的 !!!
2樓：洛甫同志
選d，因為b和c都是蛋白質，pcr技術是擴增dna的；體細胞dna是相同的，不同的是表達產物，所以白細胞dna即你自身的基因組dna，這個不能檢測是否感染病毒，艾滋病可通過血液傳播，若感染了艾滋病，血液中會有大量艾滋病病毒，所以選d。
3樓：學生物的蝸牛
d:病毒核酸。pcr只可以擴增核酸，不可以擴增抗體。蛋白質。
4樓：
c因為感染會令c急劇減少
5樓：易承吳縱
題幹說亂七八糟一大堆,就告訴你pcr是用來體外複製dna用複製5次，1->2->4->8->16->3232個dna，其中有一兩條dna的各一條鏈來自最初的樣品（和體內複製完全一樣的解法）
即需要31個dna的t。
已知它的一條單鏈上鹼基a:g:t:c=1:2:3:4。
dna分子是雙鏈的。
所以互補鏈
t:c:a:g=1:2:3:4
雙鏈的t佔（3+1）/20=0.2
所以在樣品中，t有0.2*1000=200個200*31=6200
高中生物pcr技術擴增的是兩引物之間的核苷酸序列是什麼意思
6樓：匿名使用者
首先有一段雙鏈模板dna，根據模板dna兩端的序列設計兩條引物，每條引物與其中一條鏈互補。如下圖所示。
引物1-->
5‘ *********x 3’
3‘ *********x 5’
<--- 引物2
在pcr反應過程中，每條引物結合一條模板dna鏈，從5‘-3’方向開始擴增，所以最後擴增得到的序列就只能是在兩條引物之間的序列。可以找一些原理圖看一下，就比較容易理解了。
7樓：匿名使用者
pcr技術中擴增的是兩引物之間的核苷酸序列，意思是採用該技術，可以大量擴增引物之間的序列，一般情況下，我們需要大量的某一基因的片段時，我們在基因的兩端分別設計引物（一段一條），然後在體外，採用pcr的方法，用引物進行體外dna複製，從而大量合成引物之間的基因。
pcr即聚合酶鏈式反應是一種用於放大擴增特定的dn**段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊dna複製，pcr的最大特點，是能將微量的dna大幅增加。
其原理為：
dna的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在dna聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，dna在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。
因此，通過溫度變化控制dna的變性和復性，加入設計引物，dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的體外複製。
但是，dna聚合酶在高溫時會失活，因此，每次迴圈都得加入新的dna聚合酶，不僅操作煩瑣，而且**昂貴，制約了pcr技術的應用和發展。
耐熱dna聚合酶--taq酶的發現對於pcr的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個迴圈加酶，使pcr技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，pcr技術得以大量應用，並逐步應用於臨床。
pcr技術的基本原理類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的變性：
模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的退火（復性）：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：dna模板--引物結合物在72℃、dna聚合酶（如taqdna聚合酶）的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基互補配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈，重複迴圈變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留複製鏈”，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
pcr技術（聚合酶鏈式反應）是一項在生物體外複製特定的dn**段的核酸合成技術，下圖表示合成過程，請據圖
8樓：魅
(1)c
(2)(taq)dna聚合酶 一次 分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物 四種脫氧核苷酸
(3)25%
(4)(210-1)(a-m)
(5)基因突變 50%
求pcr（多聚合酶鏈反應技術）發展史！有文獻的砸上來幫下忙。。
9樓：匿名使用者
i think it is good.
and it is better.
pcr技術
王霄鵬 推薦：慄瑞豐
10樓：匿名使用者
請參見連結
http://****china-ah.***/news/2005/01/11/34213.html，希望能夠對你有所幫助。
我不懂pcr的意義？生物化學方面的詞 5
11樓：五湖垂釣
聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction ,pcr)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。
pcr技術(聚合酶鏈式反應)是一項在生物體外複製特定的dn**段的核酸合成技術，下圖表示合成過程，請據圖分
12樓：呦亃
(1)c
(2)taq酶(熱穩定dna聚合酶)；耐高溫；引物和四種遊離的脫氧核苷酸(原料)
(3)25%；(210 -1)(a-m)
pcr試驗是什麼意思？
13樓：匿名使用者
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction)，簡稱pcr，是一種分子生物學技術，用於放大特定的dn**段。可看作生物體外的特殊dna複製。
dna聚合酶（dna polymerase i）最早於2023年發現 ，而較具有實驗價值及實用性的klenow fragment of e. coli 則是於70年代的初期由dr. h.
klenow 所發現，但由於此酶不耐高溫，高溫能使之變性, 因此不符合使用高溫變性的聚合酶鏈式反應。現今所使用的酶(簡稱 taq polymerase), 則是於2023年從 溫泉中的細菌（thermus aquaticus）分離出來的。它的特性就在於能耐高溫，是一個很理想的 酶，但它被廣泛運用則於80年代之後。
pcr最初的原始雛形概念是類似基因修復複製，它是於2023年由 dr. kjell kleppe 提出。他發表了第一個單純且短暫性基因複製（類似pcr前兩個週期反應）的實驗。
而現今所發展出來的pcr則於1983由 dr. kary b. mullis發展出的，dr.
mullis當年服務於pe公司，因此pe公司在pcr界有著特殊的地位。dr. mullis 並於2023年與 saiki 等人正式表了第一篇相關的**。
此後，pcr的運用一日千里，相關的**發表質量可以說是令眾多其它研究方法難望其項背。隨後pcr技術在生物科研和臨床應用中得以廣泛應用，成為分子生物學研究的最重要技術。mullis也因此獲得了2023年諾貝爾化學獎。
dna的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在dna聚合酶與啟動子的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現，dna在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。
因此，通過溫度變化控制dna的變性和復性，並設計引物做啟動子，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的體外複製。
但是，dna聚合酶在高溫時會失活，因此，每次迴圈都得加入新的dna聚合酶，不僅操作煩瑣，而且**昂貴，制約了pcr技術的應用和發展。
發現耐熱dna聚合同酶--taq酶對於pcr的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個迴圈加酶，使pcr技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，pcr技術得以大量應用，並逐步應用於臨床。
pcr技術的基本原理 類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的變性：
模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的退火(復性)：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：dna模板--引物結合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板dna 鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留複製鏈”，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
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