1樓：學雅思
一、指代不同
1、真核過表達質粒：真核細胞表達載體之一為pegfp-n1載體，具有對方面的優點。pegfp-n1載體上攜帶有egfp蛋白表達基因。
2、原核過表達質粒：能攜帶插入的外源核酸序列進入原核細胞中進行表達的載體。
二、特性不同
1、真核過表達質粒：該質粒具有很強的複製能力，可以滿足隨宿主細胞**時跟隨胞質遺傳給新生的子細胞，這是真核細胞表達載體保證目的基因穩定表達的因素之一。
2、原核過表達質粒：啟動子是dna鏈上一段能與rna聚合酶結合並起始rna合成的序列，它是基因表達不可缺少的重要調控序列。沒有啟動子，基因就不能轉錄。
由於細菌rna聚合酶不能識別真核基因的啟動子，因此原核表達載體所用的啟動子必須是原核啟動子。
三、載體構建不同
1、真核過表達質粒：，由238個氨基酸組成，分子量約為27kd。gfpgfp在包括熱、極端ph和化學變性劑等苛刻條件下都很穩定，用甲醛固定後會持續發出螢光，但在還原環境下螢光會很快熄滅。
2、原核過表達質粒：以含目的基因的轉殖質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），pcr迴圈獲得所需基因片段。
2樓：匿名使用者
質粒只是小型環狀dna分子，你指的真核、原核具體是什麼？
真核表達載體和原核表達載體的區別越詳細越全面越好
3樓：天馬行空設計
應該是bai原核表達宿主du菌比較準確 原核表達zhi宿主菌之前可以表達蛋白dao，版放一段時間不表達權蛋白原因很多 首先要確認其他條件是否也有改變，比如其他基因，質粒載體，表達條件等等 原核表達宿主菌儲存條件沒有控制好可能導致宿主菌退化，被汙染等等，結果。能抑制多長時間你需要自己檢測。不同細胞、不同sirna、不同轉染試劑都會影響效率。
但是假設你轉染之後48小時或者72小時之後passage 細胞做mtt或者轉殖形成實驗，個人覺得是可以的（前提是你有48小時或72小時knockdown證據）。
原核表達載體和真核表達載體的區別
4樓：威海博銳化機
一、表達載體不同：
原核表達載體構建重組表達載體：
1、載體酶切：將表達質粒用限制性內切酶（同引物的酶切位點）進行雙酶切，酶切產物行瓊脂糖電泳後，用膠**kit或凍融法**載體大片段。
2、pcr產物雙酶切後**，在t4dna連線酶作用下連線入載體。
真核細胞表達載體之一為pegfp-n1載體，具有對方面的優點。pegfp-n1載體上攜帶有egfp蛋白表達基因。
二、表達實現方式不同：
真核表達載體具有neo基因，可以採用g418來篩選已成功轉染了該載體的靶細胞。這些特殊的結構可以實現目的基因在靶細胞內的穩定表達。
三、獲得目的基因方式不同：
pegfp-n1載體從結構上看，質粒具有很強的複製能力，可以滿足隨宿主細胞**時跟隨胞質遺傳給新生的子細胞，這是真核細胞表達載體保證目的基因穩定表達的因素之一。
原核表達載體獲得目的基因：
1、通過pcr方法：以含目的基因的轉殖質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），pcr迴圈獲得所需基因片段。
2、通過rt-pcr方法：提取總rna，以mrna為模板，逆轉錄形成cdna第一鏈，以逆轉錄產物為模板進行pcr迴圈獲得產物。
5樓：匿名使用者
原核載體可以將真核基因表達，但是表達出來的蛋白是沒有活性的，因為缺少翻譯後修飾系統。。。真核的表達載體呢 由於比較大 不適合大量快速擴增，所以要在其載體上構建可以在原核生物 如大腸桿菌中複製的所需的複製原件 。。。。綜上 在應用的時候 要構建 穿梭質粒 可以穿梭於 原核和 真核 呵呵 還有就是 原核表達載體的基本元件和真核的有不同的地方 。。。。。
總覺得不夠正確答案 。。。。。有些人緣的蛋白在原核裡沒有蛋白翻譯後修飾，表達後沒有活性，這時候就得在真核裡表......
6樓：匿名使用者
主要是因為原核和真核表達系統所需的表達元件不同。
比如說啟動子，終止子在兩種表達系統中是不一樣的。
帶有真核表達元件的是真核載體，能在真核生物內表達；
帶有原核表達元件的是原核載體，能在原核生物內表達。
兩者都具有的為穿梭載體。
1)真核表達載體和原核表達載體就是能在真核生物或原核生物中表達的載體,它們一般都帶有能在真核生物或原核生物中表達的必需表達元件;
2)真核表達和原核表達的目的都是為了能夠大量獲得自己所需要的目的基因的表達產物,最好有生物活性,以便下一步的實驗需要.
3)原核表達載體一般只能在原核生物中表達外源基因,但有些穿梭載體可以分別在真核和原核生物中表達它們的表達元件.
真核表達載體和原核表達載體的區別 30
7樓：函沙褒瑩玉
原核bai載體可以將真核基因表達，du
但是表達出zhi來的蛋白dao
是沒有活性的，因專為缺少翻譯後修飾系統屬。。。真核的表達載體呢由於比較大
不適合大量快copy速擴增，所以要在其載體上構建可以在原核生物如大腸桿菌中複製的所需的復知制原件
。。。。綜上
在應用的時候
要構建穿梭質粒
可以穿梭於
原核和真核
呵呵還有就是
原核表達道載體的基本元件和真核的有不同的地方。。。。。總覺得不夠正確答案
。。。。。有些人緣的蛋白在原核裡沒有蛋白翻譯後修飾，表達後沒有活性，這時候就得在真核裡表......
8樓：南霧嶺後
1 啟動子不同，真核細胞需真核啟動子
2 轉錄終止序列不同。
3，複製子不同。
其他都差不多
9樓：道玄師兄
主要是因為原核和真核表達系統所需的表達元件不同。
比如說啟動子，終止子在兩種表達系版
統中是不一樣權的。
帶有真核表達元件的是真核載體，能在真核生物內表達；
帶有原核表達元件的是原核載體，能在原核生物內表達。
兩者都具有的為穿梭載體。
1)真核表達載體和原核表達載體就是能在真核生物或原核生物中表達的載體,它們一般都帶有能在真核生物或原核生物中表達的必需表達元件;
2)真核表達和原核表達的目的都是為了能夠大量獲得自己所需要的目的基因的表達產物,最好有生物活性,以便下一步的實驗需要.
3)原核表達載體一般只能在原核生物中表達外源基因,但有些穿梭載體可以分別在真核和原核生物中表達它們的表達元件.
原核表達載體質粒有哪些，都有什麼特點？真核表達載體質粒有哪些，都有什麼特點？謝謝！
10樓：匿名使用者
。。。你這問題問的，都夠寫一套叢書了。。。
真核表達質粒為什麼能在原核生物（大腸桿菌）表達
11樓：聽風
真核表達質粒
一般是穿梭質粒。
穿梭質粒一般都是人工構建的,由於穿梭質粒中存在既能夠適應在原核生物中表達的各種基因片段以及相關的酶切位點、選擇標記以及複製起點,也存在適應於真核生物中表達的相應片段及複製起點,所以穿梭質粒既能夠在真核生物中表達,也能在原核生物中表達.
載體構建時，如何區分質粒是真核表達還是原核表達，二者的啟動子分別有哪些？
12樓：山大煤老闆
這個做你就有點盲目了，我覺得你應該先確定你要原核表達，還是真和表達，確定後，在選擇質粒。正如你所說載體是可以構建的，所以質粒作為載體，其啟動子也是可以構建的，，現在實驗室往往自己構建所需要的載體進行表達，就是我需要什麼樣的質粒，我就構建什麼樣的質粒。
明白哇。質粒的啟動子不同之處在於原核和真核表達體系的不同，他們是特異針對不同的表達方式去構建的，有好多呢
13樓：匿名使用者
主要看啟動子吧,真核和原核啟動子的元件,很不同的.
原核: t7, sp6等;
真核: 35s等.
做了原核表達，表達量很低，求助，做蛋白在真核細胞的表達，但是表達量很低，怎麼解決
抄蛋白不表達，表達量低原因分析 原核表達表達量低，原因有多方面的，但是只要蛋白有表達就行，其他條件可以優化。原核表達是目前體外蛋白表達最常用的表達系統，主要是用大腸桿菌表達系統去表達蛋白，表達量低原因可以從以下幾個方面分析 1表達條件，因為你現在已經有表達，可以通過優化一下表達條件，說不定就可以提供...
原核生物基因表達的調控，闡述原核生物基因表達調控途徑
camp 正調控機制好像是葡萄糖效應 葡萄糖含量公升高，camp結合受體蛋白crp和capcap 分解代謝無啟用蛋白 cap camp複合物正調控 闡述原核生物基因表達調控途徑 這個題目在微生物學上是整整一章的內容，所以要想詳細敘述太難了，我大概給你列出吧。轉錄水平調控 1.操縱子的轉錄調控 2.分...
自然界真核細胞中有質粒存在嗎，真核生物中存在質粒嗎？或質粒只存在與原核生物中嗎？
微生物中就有質粒存在，而真核細胞中就有屬於微生物的 真核有 質來 粒是染自色體外能夠進行自bai 主複製的遺傳單位，包du括真核生物的細胞器zhi和細菌細胞中染dao色體以外的脫氧核糖核酸 dna 分子。換句話說，你細胞中的線粒體dna也算是質粒，植物中的葉綠體dna也算是 不過我們做題時質粒一般是...