1樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
2樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的乙個引數.
氣相色譜法中 什麼是保留時間？ 在定性分析中有著怎樣的意義？
3樓：絕世孤鴻
保留時間差不多就是樣品在柱中停留的時間吧,也就是出峰的時間.同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同,
氣相色譜中保留時間有什麼作用
4樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的乙個引數.
氣相色譜中保留時間有什麼作用？
5樓：匿名使用者
被分離樣品組分從
進樣開始到柱後出現該組分
濃度極大值時的時間，也即從進回
樣開始到出現某組答分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用tr表示，常以分（min）為時間單位。
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似於比移值相同的作用，可作為色譜定性分析的依據。
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間。是層析分離技術的乙個引數。
氣相色譜法的保留時間為什麼要去掉死時間
6樓：匿名使用者
保留值可以用保留時間來表示；
而相對保留時間就需要用相對保留時間，相對保留時 = 保留時間 - 死時間。
7樓：匿名使用者
因為死時間是不能被固定相滯留的組分，
8樓：
影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是:gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。
主觀因素:進樣技術，採集與進樣時間的差異。但是，一般我們分析時看的相對保留時間，所以保留時間多少會有些差異也是正常的現象。
氣相色譜分析中保留時間為什麼與溫度有關
9樓：匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式，溫度對於氣體的性質影響還是很大的，溫度公升高時，色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降，因此溫度越高，樣品分子與固定相結合作用越小，出峰時間也越短，同樣，沸點越低的物質與固定相結合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情況下，從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
10樓：匿名使用者
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的公升溫程式來完成的，所以保留時間和溫度的關係是密切的！其它條件不變溫度越高出峰越早。
氣相色譜法如何根據保留時間確定雜質成分？
11樓：匿名使用者
我只是給你簡單介紹下如何確定其他雜質。
確定的依據是「相對保留時間」，此值在特定的色譜條件下近似為常數。
請查詢一下工業酒精氣相色譜試驗中各雜質組分對乙醇的相對保留時間即可確定。
12樓：匿名使用者
應該是用這些測量的資料值與已知的資料進行對比，然後數值相似或近似相等的就為同一種物質
不知道我說的對不對，因為我們好久沒有做這種實驗了，都有點忘了
13樓：匿名使用者
單從保留時間是不可能判斷雜質成分的，要確定雜質可用以下方法：
1.氣相色譜-質譜法
2.根據文獻資料或工藝流程，分析雜質可能會是哪些物質，再分別購買這些物質的標準樣品，同樣的色譜條件下進樣分析，酒精中保留時間與標樣一致的就有可能是同一物質
色譜法中保留時間越長越好嗎
14樓：冬雲貫頂
但是要考慮到時間啊，保留時間過長做實驗的時間也要相應延長，如果結果差不多就好了，沒有必要做太久。
15樓：匿名使用者
不是的。這要具體情況具體分析。
分析要考慮多方面因素：1，快速分析，就是時間問題。你如果乙個樣品執行兩三個小時，那太影響效率了。
2，準確度。樣品保保留時間越短越不利於分離，但時間越長，樣品在柱子裡擴散越嚴重，越容易影響分析結果。3，成本。
不只是上面說的時間成本，還要考慮人力成本，還有試劑，用電，儀器損耗等成本。尤其試劑，用乙腈做流動相，時間過長消耗肯定是非常大的。
所以說，做什麼都有個度。那對於分離來說，什麼是最優化呢？我個人覺得，如果說是理想的分離，那在所有的峰都分離的情況下，前後兩個峰分離度都是2左右就是最好的了（藥典要求是1.
5），因為1.5的分離度剛好是基線分離，如果再大一點，對於分離還可以有個緩衝，所以選擇了2。這樣，也會使樣品的擴散也最小，時間最快，成本也最低。
當然這要求開發分析方法的時候，要用合適的條件，可能要通過實驗選擇好流動相和柱子，同時還可能要用梯度才能達到這樣的效果。
在方法開發的時候就要考慮一些特殊的物質了。比如反相色譜時，如果檢測的是胺基的鹽酸鹽，因為這類物質基本沒太多的保留，色譜柱要選擇盡大保留的c18，而不能用c8柱，流動相就可能要選擇甲醇水系統，必要時可能要用離子對流動相。而另一些保留太大的物質，比如極性非常弱的苯或蒽，這類物質保留如果太大，可能通過用c8柱，洗脫能力強的流動相來把保留時間提前。
一般來說，在達到合適的分離的情況下，反相色譜主峰保持在3-20分鐘內比較合適，最好是5-10分鐘出峰。這也同相適合氣相色譜。
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
16樓：伊森弓長
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠後。
公升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠後。
高沸點的化合物保留時間靠後，低沸點的化合物保留時間靠前。
色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠後，非極性的化合物保留時間越靠前。
氣相色譜法有哪些特點,氣相色譜法的特點是什麼
氣相色譜是色bai譜中的一種,就是用 du氣體做zhi為流動相的色譜法,在分離dao分析方面,具有如下版一些特點 1 高靈敏權度 可檢出10 10克的物質,可作超純氣體 高分子單體的痕跡量雜質分析 和空氣中微量毒物的分析。2 高選擇性 可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。3 高效能...
什麼是氣相液相什麼是氣相色譜還有液相色譜是什麼東西有什麼作用
氣相屬於分配層析或吸附層析，僅適用於分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支援物 如磨細的耐火磚 上覆蓋一層高沸點液體，如矽油 高沸點石蠟和油脂 環氧類聚合物。液相 均勻的溶液也是乙個相，稱為液相。液相是物質呈現液體的狀態，且在這個系統裡只有液體，沒有固相 即固體 也沒有氣體 即氣相 通常任何...
被測組分在氣相色譜儀中的保留時間由何決定 保留時間有何意義
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