1樓：匿名使用者
壓力bai不會使出峰時間du
延後，出峰時間延後說明保留時間zhi增長，dao與流動相的極性、柱溫專
2樓：匿名使用者
流動相的比例和昨天完全一樣麼？還是柱子昨天有沒有衝乾淨？暫時就想到這兩個可能性
3樓：保護郭
色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試，或者換個色譜柱。
在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出峰時間差這麼多呢，第一次是16min，第二次是26min
4樓：匿名使用者
兩次進樣是不同時間嗎？不同時間有可能差很大的，
時同一時間進樣，觀察一下實際流量是否穩定，有沒有漏液，柱壓的變化等。
5樓：世鮮兄
要看你液相的條件前後是否一致。最主要的是流動相是否前後相同，流動相的不同最容易導致保留時間變化；另外要看一下流動相流速，柱溫等···
6樓：亂葬崗跳街舞
第一可能是因為進樣體積差別大，第二個原因可能是基線沒有平，建議多跑一會
7樓：匿名使用者
我也出過類似的情況，感覺是流動相有機相和水項沒有充分混勻或長時間放置分離了，所以第一次出峰快些，
8樓：輕掬紫眸
是否為梯度洗脫 如果是 注意兩針間要平衡好
液相色譜峰保留時間後移,液相色譜的保留時間標準與樣品為什麼會不一致
你如果是北方使用者的話,沒有柱溫箱。應該考慮是溫度的影響。最起碼你要保證室溫在25度以上,溫度低了保留時間會後移,同時柱壓力也會變高的。若干的可能性,逐個抄排除 如果是bai保留時間越來越短,du可能是zhi色譜柱不耐低ph,固定相有水解dao,應更換色譜柱,如 agilent stablebond...
高效液相色譜外標法測含量時，對照品岀峰時間和樣品不一致是什麼
有可能其他的組分與標樣的組分有相互作用，導致樣品的保留改變，試試盡量保持樣品和標樣的條件盡量一致，或通過前處理將有干擾的組分減少或去除。保證使用的分析來方法 流動相 樣自品處理等bai 全部一致的情du況下，如果保留時zhi間不一致的可能因素dao有以下幾點 1 自動進樣器存在問題，如果是手動也可能...
液相峰型不好是什麼原因,液相色譜柱出現這樣的峰是怎麼回事,如何解決
液相峰形不好主要有以下幾點原因 1 柱效不好,柱子中有氣泡或填料不均勻,或柱子型別選擇錯誤 2 流動相比例錯誤 3 流速不穩定 壓力不穩定 4 紫外燈能量不穩定 液相峰型不好是什麼原因 首先確定進的是純物質,把柱子重新連線一次,再進一次樣,還是發現主峰分叉,估計是柱頭塌陷了。不過柱頭塌陷的話一般所出...