1樓:御阪
液相峰形不好主要有以下幾點原因:
1、柱效不好,柱子中有氣泡或填料不均勻,或柱子型別選擇錯誤;
2、流動相比例錯誤;
3、流速不穩定|(壓力不穩定);
4、紫外燈能量不穩定
液相峰型不好是什麼原因
2樓:山東新華電腦
首先確定進的是純物質,把柱子重新連線一次,再進一次樣,還是發現主峰分叉,估計是柱頭塌陷了。不過柱頭塌陷的話一般所出的每個峰都會有分叉現象,很容易辨別的。塌陷的柱子一般要換了,也可以修補,比較難,不做介紹了。
峰型不對稱原因比較多,一般理論板數和拖尾因子合格,都沒什麼影響。要解決它的話,找點專業的書看看吧。
希望有用!
3樓:愈曦曲惜
液相峰形不好主要有以下幾點原因:
1、柱效不好,柱子中有氣泡或填料不均勻,或柱子型別選擇錯誤;
2、流動相比例錯誤;
3、流速不穩定|(壓力不穩定);
4、紫外燈能量不穩定
高效液相色譜相同條件下峰形相差很多是什麼原因? 5
4樓:匿名使用者
1.流通池被嚴重汙染,清洗流通池;
2.氘燈老化,能量低,更換氘燈;
3.進樣系統出現問題,樣沒進到柱子裡;
4.系統漏液。
液相色譜柱出現這樣的峰是怎麼回事,如何解決?
5樓:千葉雅之
我想問,你說的其他色譜峰,是同乙個方法下的其他色譜峰?還是用這根柱子做的其他實驗的專
色譜峰屬?
如果是前者,應該是樣品問題。後者應該是方法問題。
如果是後者,那麼換一根柱子試試。如果是前者,重新配樣。你的溶劑是什麼?
最好的溶劑是流動相,千萬不要用純有機相去溶解樣品。千萬不要!乙個是溶解度不同,樣品可能進柱子之後析出來。
乙個是ph值和極性不同,可能會導致肩峰。
6樓:愛笑的掰玉公尺
復有兩種可能
是樣品制
問題。是方bai法問題。
解決方案du:
如果是後zhi者,那麼換一根dao柱子試試。
如果是前者,重新配樣。如果是後者,那麼換一根柱子試試。
最好的溶劑是流動相,千萬不要用純有機相去溶解樣品。原因是溶解度不同,樣品可能進柱子之後析出來。乙個是ph值和極性不同,可能會導致肩峰。
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