1樓:摩羯座時光老人
考慮改變色譜條件,流速,或者是流動相,或者色譜柱,樣品的性質可能與標準品有不同的地方。
求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎麼辦
2樓:千葉雅之
調整有機相比例,看看變化趨勢,如果能調開,用這個方法簡單變梯度,這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話,峰型會變得很好。
調整水相ph值,這個吧,如果你分不開的色譜峰是有酸鹼性的官能團會比較好。不過ph值一變,所有色譜峰的保留時間都可能變
色譜柱,你看看峰型,有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開,可以考慮換柱子填料。比如c18,可以換c8或者苯基柱
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀?
3樓:匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相,具體如何調整應參考3的原理,就是有機相減少,保留時間變長,如果原來是30%的有機相,現在減為20%,目標峰的保留時間會延長為原來的三倍;也有可能是柱子完了,峰分叉
4樓:匿名使用者
原因主要有幾種:
1 流動相不合適,更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果,如原來的1 ml/min,調到0.7ml/min,可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化,用流動相按1:1稀釋之後,再跑一次,可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了,這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談,歡迎交流。
5樓:匿名使用者
色譜柱不適合,或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
雙液系的平衡相圖實驗誤差分析,雙液系的氣液平衡相圖實驗中試估計哪些因素是本實驗的誤差主要來源
給雙液系加熱而產生的液相的組成並不固定,而且加熱的時間長短並不固定專,因此使測定的折射屬率產生誤差 溫度計的位置並不固定,測得的溫度有差異 測量過程中取液後停留的時間不一樣,氣體的揮發程度不一樣,導致的測量誤差 還有不同的人觀測時分辨顏色的程度不一樣,同乙個人在不同的環境下讀的值也不一樣,導致的讀數...
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
高效液相色譜流動相為甲醇和水PH如何調節為
在這種情況下最好加入緩衝鹽,一般是加入磷酸二氫鉀或磷酸二氫銨等。濃度一般控制在0.01 0.03mol l。然後再用磷酸去調ph到2.90.這樣比較穩定。為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑 因為水的極性最高,甲醇也是強極性的,如果你是做反相色譜 流動相極性強於固定相 通常就是用甲醇和水做流動相,...