1樓：匿名使用者
理論上來說，是可以的，只是我沒有試過。這個跟求死時間是乙個道理。
為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑
2樓：伊森弓長
因為水的極性最高，甲醇也是強極性的，如果你是做反相色譜（流動相極性強於固定相）通常就是用甲醇和水做流動相，如果是正相色譜可以使用極性較低的溶劑，如乙酸乙酯、苯之類的，一般來講液相色譜法大多數是反相色譜，所以使用甲醇水做流動相很常見，流動相可以100%的甲醇，但是沒辦法100%的水，因為純水做流動相壓力過大，儀器承受不住。
請教.流動相是甲醇水，進甲醇為什麼會出峰
3樓：匿名使用者
請教.流動相是甲復
醇水，進甲制醇為什麼會出bai
峰不會出峰，要不然du幹嗎用它zhi做流動相。 即使出dao峰，也是一些溶劑小峰，在樣品中也會予以扣除，不會計入雜質含量。 用甲醇做溶劑的進樣液，也可能出現雜峰。
可能干擾因素有如下： 1，甲醇不乾淨。 2，柱子是舊柱子，可能會有一些雜質的干擾。
為什麼用高效液相色譜儀測定時用甲醇做流動相
4樓：墨摯情
**便宜、對樣品、離子對水溶液、酸鹼調節劑溶解性好、通用性強.
液相色譜裡面能只用水做流動相嗎
5樓：千葉雅之
這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。
我當初做過乙個實驗，流動
內相是0.025mol/l的kh2po4，色譜柱是c18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。
另外，純水很 容 易 長微生物。一容般純淨水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。
6樓：哎_又見落葉
親水色譜
也可以，一般用於反相色譜難以分離的物質。比如三聚氰胺，反相色譜很難有內保留，使用磺酸
容鹽離子對試劑不夠穩定。這個時候選擇親水色譜比較好，但是也還是很少用純水作流動相的。
1、正相色譜
正相色譜用的固定相通常為矽膠（silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（nh2，aps）和氰基團（cn，cps）的鍵合相填料。
由於矽膠表面的矽羥基（sioh）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如正已烷（hexane），氯仿（chloroform），二氯甲烷（methylene chloride）等。
2、反向色譜
反向色譜用的填料常是以矽膠為基質，表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反向色譜所使用的流動相極性較強，通常為水、緩衝液與甲醇、乙腈等的混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強的組分最先被沖洗出，而極性弱的組分會在色譜柱上有更強的保留。
高效液相色譜流動相為甲醇和水PH如何調節為
在這種情況下最好加入緩衝鹽,一般是加入磷酸二氫鉀或磷酸二氫銨等。濃度一般控制在0.01 0.03mol l。然後再用磷酸去調ph到2.90.這樣比較穩定。為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑 因為水的極性最高,甲醇也是強極性的,如果你是做反相色譜 流動相極性強於固定相 通常就是用甲醇和水做流動相,...
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
高效液相色譜法對流動相有哪些要求
1 溶劑對於待測樣品。必須具有合適的極性和良好的選擇性。2 溶劑要與檢測專器匹配。對於紫外屬吸收檢測器,應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的紫外截止波長指當小於截止波長的輻射通過溶劑時,溶劑對此輻射產生強烈吸收,此時溶劑被看作是光學不透明的,它嚴重干擾組分的吸收測量。對於折光率檢...