1樓：高效液相色譜
有可能其他的組分與標樣的組分有相互作用，導致樣品的保留改變，試試盡量保持樣品和標樣的條件盡量一致，或通過前處理將有干擾的組分減少或去除。
2樓：匿名使用者
保證使用的分析來方法（流動相、樣自品處理等bai）全部一致的情du況下，如果保留時zhi間不一致的可能因素dao有以下幾點：
1、自動進樣器存在問題，如果是手動也可能觸發時間存在問題，也就是系統中存在延時錯誤；
2、最大的可能是色譜柱的問題，更換色譜柱試試；
3、流路中有阻塞的地方，或者有漏液的地方，壓力恆定的話這個可能性不大。
具體情況沒有具體的描述，只能從這幾方面考慮，也可能是別的原因。
3樓：西瑪實驗室
具體什麼品種，是不是對照品帶酸，樣品不帶？應該是引入其他基團了吧
我用高效液相色譜儀做標準曲線時，峰形很好。為什麼測樣品時，萃取後峰變得特別不好，保留時間還變了 5
4樓：
能說具體點嗎？比如什麼樣品、化合物，還有怎麼萃取的、液相條件。你的方法是成熟的嗎？
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲 測的是同樣品，白天測比晚上測出峰時間推遲了
壓力bai不會使出峰時間du 延後，出峰時間延後說明保留時間zhi增長，dao與流動相的極性 柱溫專 流動相的比例和昨天完全一樣麼？還是柱子昨天有沒有衝乾淨？暫時就想到這兩個可能性 色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試，或者換個色譜柱。在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出...
高效液相色譜法測維生素c含量的注意事項有哪些
建立一種高效液相色譜測定士多啤梨中維生素c含量的新方法.方法 採用hypersil c18色譜柱,0.1 低濃度的草酸內作容流動相,流速為1.0 ml m in,檢測波長為254 nm.結果 維生素c在濃度為20 100 mg l範圍內有良好的線性關係,線性回歸方程為y 9 361.6x 11 19...