1樓：匿名使用者
反相色譜法，一般是指在固定相的極性小於流動相，所述流動相的比例的增加是增加水和其他極性組分的比例，分離物質的弱極性固定相保留，增加了極性流動相洗脫力下降後，我們需要延長時間，洗出類似的東西相似相溶
高效液相流動相比例調整問題
2樓：匿名使用者
看你把流動相具體怎麼調整了？關鍵是極性的變化。感覺你說按照規程來，那肯定有現成的方法，你流動相不按方法來，那結果不能要啊。
3樓：卓越狼心
流動相的比例調整主要依據色譜柱的情況，主要分離度和塔板數沒問題就可以了，對檢測結果不會有什麼影響的
液相色譜不出峰,改變流動相比例後,很快又有峰了,這是什麼原因
4樓：胡爾小新
這個可能是色譜柱的極性問題，反向或者正向，畢竟會影響到組分的保留程度
高效液相色譜法流動相配比的改變
5樓：密碼是
不知道你做的是不是中藥成分。甲醇和冰醋酸的話，隨著甲醇比例的提高，保留時間會提前，隨著冰醋酸的比例提高，保留時間會滯後。而分離效果來說隨著保留時間滯後，圖形一般情況下都會出現，峰與峰之間的距離變大的現象，這有利於分離，但是缺點是保留時間變長。
試過改變流動相配比後峰形還是不好的話，建議你改變冰醋酸的含量。
6樓：微笑炒麵
極性流動相的增加會使出峰時間提早，分離效果的話要看你分離的是什麼啦，兩峰之間的時間也會縮短的，要是太靠近的話，分離效果肯定是不好的
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀？
7樓：匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相，具體如何調整應參考3的原理，就是有機相減少，保留時間變長，如果原來是30%的有機相，現在減為20%，目標峰的保留時間會延長為原來的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
8樓：匿名使用者
原因主要有幾種：
1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之後，再跑一次，可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談，歡迎交流。
9樓：匿名使用者
色譜柱不適合，或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
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