1樓:匿名使用者
要注意的有兩bai點:
1. 流動相中du加酸的目
zhi的,是為了讓酸性的dao目標物處於游離回型,增加其被保答留的能力。
2. 色譜柱如果長時間用ph較低的酸性流動相,它對酸性物質的保留特性會保持一段時間。也就是說,如果你以前採用的都是正常條件,偶爾有一次忘了在流動相中加酸,有可能對結果沒有影響。
如何判斷檢測結果是否正常可用?
如果你是用外標法測2.4.6-三氯酚的含量,你可以對比以前正常狀況下的保留時間和峰型(理論板數),若差異不大,結果應當是可以用的。
你還可以用正常條件測一次,與之比對。
2樓:寶石飛機
比較困難,2.4.6-三氯酚是酚類化合物是酚類物質,測定的流動相需要一定酸度。
3樓:匿名使用者
極性被你換了啊!出峰就與標準不一樣了
4樓:匿名使用者
即使能夠換算,這樣的結果能發表嗎?
測量不規則固體密度時,若被測物體滲入水中時表面吸附有氣泡,對測量結果有什麼影響?
5樓:匿名使用者
1、固體表面有氣泡,排開的水多,測得的體積偏大
2、根據ρ=m/v,v偏大,測得的密度偏小
6樓:匿名使用者
測量不規則固體密度時,若被測物體滲入水中時表面吸附有氣泡,對測量結果有什麼影響?
因測量的體積偏大,導致測量的密度值【偏小】
高效液相色譜流動相為甲醇和水PH如何調節為
在這種情況下最好加入緩衝鹽,一般是加入磷酸二氫鉀或磷酸二氫銨等。濃度一般控制在0.01 0.03mol l。然後再用磷酸去調ph到2.90.這樣比較穩定。為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑 因為水的極性最高,甲醇也是強極性的,如果你是做反相色譜 流動相極性強於固定相 通常就是用甲醇和水做流動相,...
液相色譜峰保留時間後移,液相色譜的保留時間標準與樣品為什麼會不一致
你如果是北方使用者的話,沒有柱溫箱。應該考慮是溫度的影響。最起碼你要保證室溫在25度以上,溫度低了保留時間會後移,同時柱壓力也會變高的。若干的可能性,逐個抄排除 如果是bai保留時間越來越短,du可能是zhi色譜柱不耐低ph,固定相有水解dao,應更換色譜柱,如 agilent stablebond...
高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲 測的是同樣品,白天測比晚上測出峰時間推遲了
壓力bai不會使出峰時間du 延後,出峰時間延後說明保留時間zhi增長,dao與流動相的極性 柱溫專 流動相的比例和昨天完全一樣麼?還是柱子昨天有沒有衝乾淨?暫時就想到這兩個可能性 色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試,或者換個色譜柱。在做高效液相色譜中,為什麼同樣的樣品,物質的出...