如何根據基因在不同組織中的表達熱圖來判斷基因是否組成型表達

2021-04-17 22:22:43 字數 1206 閱讀 2234

1樓:

actin一般作為內參使用,意味著它的表達水平在多數細胞中是比較一致的.如果

需要比較actin的話回,就需要使用其他的內答參了,比如gapdh.

具體選擇什麼基因作為內參,就和你選取的組織有關,最好查閱一下文獻,然後多選擇幾個內參比較一下.

怎麼查某基因不同組織表達情況

2樓:閒遊柳岸長街

選取你要**的組織的細胞,敲除各個細胞中你要**的基因,然後把這些細胞的生理功能與正常細胞生理功能做對比。

基因差異表達的熱圖是什麼軟體分析的

3樓:

我不是很熟悉,簡單說兩句拋磚引玉一下。 1。左側的文字應該是基因編號,熱圖的每一行代表乙個基因(或mrna?

)。 2。下方的文字應該是樣本編號,熱圖的每一列代表乙個樣本。

3。上方的樹狀結構代表樣本之間的相似度聚落關係。比如從左往右,一,...

如何利用rna測序資料分析基因表達量做熱圖

4樓:

「發現條件間差bai異表達的基因是理解表du型變zhi異的分子基礎的乙個有機部分。dao

過去幾十年中,回dna微陣列被廣泛用於定

答量不同基因的mrna豐度,更近期的rna-seq作為乙個強有力的競爭者冒了出來。 隨著測序成本持續下降,可以想象使用rna-seq做差異表達分析會。

不同組織的基因相對表達量以什麼作為對照

5樓:回家種紅薯去不

因為你目的條帶的多少可能不是基因本身的表達量的問題,而是模版dna的量的多少造成的,所以為了排除這個可能性以及誤差,就要用到內參基因來表示全部dna的量。因此,在計算時,目的基因除以內參基因就能得到目的基因的相對表達量了。

怎麼判斷差異表達的基因

6樓:糜穆嶽葉舞

判斷差異表達的基因常用的分析方法有三類,第一類稱之為倍數分析,計算每乙個基因在兩個條件下的

ratio

值,若大於給定閾值,則為表達差異顯著的基因;第二類方法採用統計分析中的

t檢驗和方差分析,計算表達差異的置信度,來分析差異是否具有統計顯著性;第三類是建模的方法,通過確定兩個條件下的模型引數是否相同來判斷表達差異的顯著性,例如貝葉斯方法。

如何研究基因在細胞和發育中的功能

這題目夠大的,夠bai博士畢業論du文了.傳統遺傳zhi學有兩個不同的角度 dao,第一是正向遺傳法,內 從表容型入手,先找到與表型相關的基因,然後找它與表型之間的關係,第二種是反向遺傳法,從基因入手,要麼過量表達該基因看有無表型,要麼下調該基因,觀察表型以及生理指標,還有蛋白啦,轉錄,等等等等,暈...

根尖細胞的葉綠體基因在哪

1 乙個個體內的所有遺傳細胞不一定都一樣的,如基因突變也會導致 專差異,一般說的是細胞核內的屬遺傳物質基本一樣,葉綠體內的基因也就是細胞質基因,在根尖分生區是沒有的。2 在個體發育中葉綠體由原質體發育而來,原質體存在於根和芽的分生組織中,由雙層被膜包圍,含有dna,一些小泡和澱粉顆粒的結構,但不含片...

斷裂基因在分子結構上有什麼共同特點,各結構成分有什麼功能

真核生物結構基因,由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成,去除非編碼區再連線後,可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質,這些基因稱為斷裂基因 splite gene 在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。乙個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列,這些可以...