1樓：假面
原理：利用這一系統，人工引入一段和目標rna互補的序列，在細胞內內形成雙鏈rna，誘發容降解機。
不同mrna指導合成不同的蛋白質，完成使命後即被降解。細菌mrna的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動物mrna的半衰期差異極大，平均約為3小時。
因此系統性的rnai包括了sid1介導的雙鏈 rna在細胞間的運輸。但在果蠅上並未發現有此基因的同源物，因此在果蠅上通過注射產生的rnai不能擴散。
2樓：丕龍兄
1、病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並利回用宿主細
胞進答行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。
2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（大約21～23 bp），即sirna。
3、sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，反義sirna再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成rna誘導的沉默複合物(rna-induced silencing complex，risc)。
4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合，risc具有核酸酶的功能，在結合部位的兩端切割mrna，使mrna降解。
5、sirna還可作為引物與mrna結合並在rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase，rdrp)作用下合成更多新的dsrna，新合成的dsrna再由dicer切割產生大量的次級sirna，從而使rnai的作用進一步放大，最終將靶mrna完全降解。
6、達到基因沉默的目的。
回答完畢。
3樓：匿名使用者
細胞來由於進化的機理，有一
自套降解雙鏈rna的酶系統（bai抗病毒感染）。durnai就是利用這zhi一系統，人工引入一段和dao目標rna互補的序列，這樣，在細胞內形成雙鏈rna，誘發降解機制。使目標rna降解，無法被進一步翻譯了。
rna的干擾原理
4樓：丕龍兄
1、病毒基因
、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並回利用宿主細答胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。
2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（大約21～23 bp），即sirna。
3、sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，反義sirna再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成rna誘導的沉默複合物(rna-induced silencing complex，risc)。
4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合，risc具有核酸酶的功能，在結合部位的兩端切割mrna，使mrna降解。
5、sirna還可作為引物與mrna結合並在rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase，rdrp)作用下合成更多新的dsrna，新合成的dsrna再由dicer切割產生大量的次級sirna，從而使rnai的作用進一步放大，最終將靶mrna完全降解。
6、達到基因沉默的目的。
回答完畢。
5樓：匿名使用者
rna干擾(rnai)指的是，將與mrna對應的正義rna和反義rna組成的雙鏈rna(dsrna)匯入細胞，可以使mrna發生特異性的降解，導致其相應的基因沉默的現象。
6樓：匿名使用者
細胞由於進化的機理，有一套降解雙鏈rna的酶系統（抗病毒感染）。
rnai就是利用這一專系統，人工引屬入一段和目標rna互補的序列，這樣，在細胞內形成雙鏈rna，誘發降解機制。使目標rna降解，無法被進一步翻譯了。
7樓：匿名使用者
問的不具體
應該都是干擾其合成。
rna干擾的原理是什麼？最好有原理圖？
8樓：馳騁逍遙客
您好！（
bairna干擾的原理附圖有
du六張，但是這zhi裡只能貼上插入一dao張**，你把郵回箱給我，我發給答你全的原理圖）短片斷的雙鏈rna可以通過促使特定基因的mrna降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型，稱為rna干擾（rna interference， rnai）。sirna（small interfering rnas）就是這種短片斷雙鏈rna分子，能夠以序列同源互補的mrna為靶目標，降解特定的mrna。首先外源匯入的dsrna被切割為19~23nt的小分子干擾rna（sirna）。
dicer作為特異性rna酶家族的乙個成員，切割dsrna為19~23nt sirna，這是乙個依賴atp的耗能過程. 切割後的 sirna具有3』兩個核苷酸tt突出末端。然後sirna結合到rna酶複合物上形成rna誘導的基因沉默複合體（risc，rna-induced silencing complex）。
該複合體依賴atp釋能而解sirna雙鏈成單鏈以啟用risc。活化的risc通過由sirna決定的鹼基互補配對原理切割具有同源序列的基因轉錄本，最終導致基因沉默效應。
9樓：匿名使用者
！（rna干擾的原理
復附圖有六張，但是制這裡只能貼上插入一張**，你把郵箱給我，我發給你全的原理圖）短片斷的雙鏈rna可以通過促使特定基因的mrna降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型，稱為rna干擾（rna interference， rnai）。sirna（small interfering rnas）就是這種短片斷雙鏈rna分子，能夠以序列同源互補的mrna為靶目標，降解特定的mrna。首先外源匯入的dsrna被切割為19~23nt的小分子干擾rna（sirna）。
dicer作為特異性rna酶家族的乙個成員，切割dsrna為19~23nt sirna，這是乙個依賴atp的耗能過程. 切割後的 sirna具有3』兩個核苷酸tt突出末端。然後sirna結合到rna酶複合物上形成rna誘導的基因沉默複合體（risc，rna-induced silencing complex）。
該複合體依賴atp釋能而解sirna雙鏈成單鏈以啟用risc。活化的risc通過由sirna決定的鹼基互補配對原理切割具有同源序列的基因轉錄本，最終導致基因沉默效應。
10樓：匿名使用者
通過匯入與目標基因mrna部分片段互補的21bp的雙鏈rna，能夠高效引發目的基因沉默，這就是rnai（rna干擾）。原理就是，短片段的雙鏈rna在體內能在酶（dicer）
干擾rna的作用原理？
11樓：匿名使用者
通過匯入與抄
目標基因mrna部分片段bai
互補的21bp的雙鏈rna，能夠高效引發目du的基因沉默，這就是zhirnai（daorna干擾）。原理就是，短片段的雙鏈rna在體內能在酶（dicer）及相關複合物（risc）的作用下，變成單鏈分子，並與目標基因mrna互補，在dicer酶作用下，是mrna發生剪下，轉錄受抑制或翻譯受到抑制，從而在轉錄水平或轉錄後水平干擾基因表達。
12樓：悠悠夏離
利用鹼基互補原則，使單鏈rna形成雙鏈，從而不能進行翻譯。
RNA的干擾原理，RNA干擾的原理是什麼？最好有原理圖？
1 病毒基因 人工轉入基因 轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並回利用宿主細答胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。2 宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna 大約21 23 b...
rna干擾的應用，RNA干擾的應用
1 病毒基因 人工轉入基因 轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並回利用宿主細答胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。2 宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna 大約21 23 b...
RNA是怎樣合成的，RNA合成的過程
廣西師範大學出版社 1955年，美國生物化學家奧齊亞發現核苷磷酸化酶可以利用磷酸核苷酸為作用物，將核苷酸連結成與天然核糖核酸相似的多核苷酸分子。1959年，他以dna為鑄型，又從醋酸菌中提純精製了以核苷三磷為基質的rna合成酶。這是核酸分子首次在體外合成成功。美國生物化學家科恩伯格於1941年獲醫學...