rna干擾的應用，RNA干擾的應用

1樓：丕龍兄

1、病毒基因

、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並回利用宿主細答胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。

2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（大約21～23 bp），即sirna。

3、sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，反義sirna再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成rna誘導的沉默複合物(rna-induced silencing complex，risc)。

4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合，risc具有核酸酶的功能，在結合部位的兩端切割mrna，使mrna降解。

5、sirna還可作為引物與mrna結合並在rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase，rdrp)作用下合成更多新的dsrna，新合成的dsrna再由dicer切割產生大量的次級sirna，從而使rnai的作用進一步放大，最終將靶mrna完全降解。

6、達到基因沉默的目的。

回答完畢。

2樓：匿名使用者

rna干擾(rnai)指的是，將與mrna對應的正義rna和反義rna組成的雙鏈rna(dsrna)匯入細胞，可以使mrna發生特異性的降解，導致其相應的基因沉默的現象。

3樓：匿名使用者

細胞由於進化的機理，有一套降解雙鏈rna的酶系統（抗病毒感染）。

rnai就是利用這一專系統，人工引屬入一段和目標rna互補的序列，這樣，在細胞內形成雙鏈rna，誘發降解機制。使目標rna降解，無法被進一步翻譯了。

4樓：匿名使用者

問的不具體

應該都是干擾其合成。

rna干擾的作用機制

rna干擾現象的重要特徵有哪些

rna干擾的原理？

5樓：假面

原理：利用這一系統，人工引入一段和目標rna互補的序列，在細胞內內形成雙鏈rna，誘發容降解機。

不同mrna指導合成不同的蛋白質，完成使命後即被降解。細菌mrna的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動物mrna的半衰期差異極大，平均約為3小時。

因此系統性的rnai包括了sid1介導的雙鏈 rna在細胞間的運輸。但在果蠅上並未發現有此基因的同源物，因此在果蠅上通過注射產生的rnai不能擴散。

6樓：丕龍兄

1、病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並利回用宿主細

胞進答行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。

2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（大約21～23 bp），即sirna。

4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合，risc具有核酸酶的功能，在結合部位的兩端切割mrna，使mrna降解。

6、達到基因沉默的目的。

回答完畢。

7樓：匿名使用者

細胞來由於進化的機理，有一

自套降解雙鏈rna的酶系統（bai抗病毒感染）。durnai就是利用這zhi一系統，人工引入一段和dao目標rna互補的序列，這樣，在細胞內形成雙鏈rna，誘發降解機制。使目標rna降解，無法被進一步翻譯了。