1樓：forever美奈子
位置要寫的，但是丙烯這個不用，因為往左往右都是一號位，可以省略。
比如二丁烯或者再加個甲基。比如：2-甲基二丁烯。
滿意請採納
2樓：匿名使用者
位號是為了區分基團出現在不同位置的異構體用的。如果不存在這種異構體可以簡寫。
比如丙烯，不存在2-丙烯，所以不需要寫。
而丁烯就有1-丁烯，2-丁烯的差別，其中2-丁烯還有順反的差別。
3樓：捷列夫
需要。因為雙鍵的位置可以不同，為了區分這幾種物質，故需要標明雙鍵位置。
例如：1-丁烯、2-丁烯。
既有三鍵又有雙鍵的有機化合物怎麼命名？
4樓：匿名使用者
iupac命名法 iupac命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在2023年。其前身是2023年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用乙個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。 中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。
2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第乙個原子質量越大，順序越高； 如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天乾表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。
以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。 （如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。 胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」； 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上） 答案補充 簡明口訣：
有機系統命名 最
5樓：匿名使用者
既含叄鍵又有雙鍵的烴類叫烯炔，命名方式是某-烯烴-某-炔，例如：1-戊烯-4-炔
6樓：匿名使用者
我不會，不過發現了我高三白讀，才畢業。
命名法的化學命名法
有機化學命名或寫結構式,有機化學命名或寫結構式
13.2 甲基 bai丙醯du 氯14.n,n 二甲基苯胺 15.沒辦法畫圖,就是zhi甲苯的2,4,6三個位置dao上各有內乙個硝基,又稱tnt。三 容完成方程式 1.應該是遵循反馬氏加成 氫少加氫 所以br應該加在右邊的雙鍵c原子 上,而h原子加在左邊的雙鍵c原子上。2.從反應條件來看的話,加成...
有機化學R S命名法，有機化學，命名 R S
費歇爾投影模襲式，判斷方法 因為費歇爾投影式，是一種表旦緩兄示方法。換成楔形式之後哪敗，就可以按照 順r逆s 判斷了。是s式，因為最小基團在橫線上，它的rs構型按順逆時針判斷的話和最小基團在豎線上時是相反的。注意這個，你把它右轉下你就明白為什麼了 大學有機化學手性碳原子的r s標記，想問一下是怎麼命...
既有三鍵又有雙鍵的有機化合物怎麼命名
iupac命名法 iupac命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會 iupac 規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的 系統命名法 最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用乙個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格...